CHESSA, Luciana
CHESSA, Luciana
DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E MOLECOLARE
. Il ruolo dell’apratassina (APTX) nel riparo delle rotture del dna a singolo filamento
2006 Piane, Maria; Lulli, Patrizia; Pepe, Gaetano; DE AMICIS, Andrea; Alesi, Laura; De Santis, Ilaria; Mosesso, Pasquale; Chessa, Luciana
53BP1 represses mitotic catastrophe in syncytia elicited by the HIV-1 envelope
2010 J. L., Perfettini; R., Nardacci; C., Seror; S. Q., Raza; S., Sepe; H., Saidi; F., Brottes; A., Amendola; F., Subra; F., Del Nonno; Chessa, Luciana; A., D'Incecco; M. L., Gougeon; M., Piacentini; G., Kroemer
A CASE OF ADULT CYSTIC FIBROSIS DUE TO EXTREMELY RARE COMPOUND HETEROZIGOUS MUTATION: PHENOTYPE AND POSSIBLE ASSOCIATION WITH GASTROINTESTINAL DAMAGE.
2007 Sbrozzi, Vanni; Begini, P; Capurso, G; Piane, Maria; Marignani, M; Chessa, Luciana; DELLE FAVE, Gianfranco
A next-generation sequencing approach to identify gene mutations in early-and late-onset hypertrophic cardiomyopathy patients of an Italian cohort
2016 Rubattu, Speranza; Bozzao, Cristina; Pennacchini, Ermelinda; Pagannone, Erika; Musumeci, Maria Beatrice; Piane, Maria; Germani, Aldo; Savio, Camilla; Francia, Pietro; Volpe, Massimo; Autore, Camillo; Chessa, Luciana
A randomized trial of oral betamethasone to reduce ataxia symptoms in ataxia telangiectasia
2012 Raffaella, Zannolli; Sabrina, Buoni; Gianni, Betti; Sara, Salvucci; Alessandro, Plebani; Annarosa, Soresina; Maria C., Pietrogrande; Silvana, Martino; Leuzzi, Vincenzo; Andrea, Finocchi; Roberto, Micheli; Livia Nicoletta, Rossi; Alfredo, Brusco; Filippo, Misiani; Alberto, Fois; Joseph, Hayek; Colleen, Kelly; Chessa, Luciana
A structural characterization of in situ chromatin on cell lines isolated from patients affected by ataxia telangiectasia
2003 M., Grattarola; S., Spaggiari; Chessa, Luciana; C., Savio; C., Nicolini; L., Vergani
A variant of the Nijmegen breakage syndrome with unusual cytogenetic features and
1997 Tupler, R.; Marseglia, G.; Stefanini, M.; Prosperi, E.; Chessa, Luciana; Nardo, T.; Marchi, A.; Maraschio, P.
Activation of ATM and Chk2 kinases in relation to the amount of DNA strand breaks
2004 Giacomo, Buscemi; Paola, Perego; N., Carenino; Makoto, Nakanishi; Chessa, Luciana; Junjie, Chen; Kumkum, Khanna; Domenico, Delia
Add-on peginterferon alfa-2a to nucleos(t)ide analogue therapy for caucasian patients with hepatitis B ‘e’ antigen-negative chronic hepatitis B genotype D
2019 Lampertico, P.; Brunetto, M. R.; Craxi, A.; Gaeta, G. B.; Rizzetto, M.; Rozzi, A.; Colombo, M.; Antonio, D.; Andreone, P.; Antonio, D.; Brancaccio, G.; Bronte, F.; Bruzzone, L.; Caccamo, G.; Caccianotti, B.; Calvaruso, V.; Chessa, L.; Ciarallo, M.; Coco, B.; Colombatto, P.; Cursaro, C.; D'Aluisio, D.; Demelia, L.; Di Marco, V.; Dissegna, D.; Invernizzi, F.; Lenisa, I.; Lembo, T.; Levrero, M.; Marchese, V.; Mangia, G.; Picciotto, A.; Pierconti, S.; Antonio, D.; Raimondo, G.; Rastelli, C.; Rizzo, V.; Santantonio, T.; Scuteri, A.; Sorbello, O.; Squadrito, G.; Subic, M.; Toniutto, P.; Vukotic, R.
Altered NK-cell compartment and dysfunctional NKG2D/NKG2D-ligand axis in patients with ataxia-telangiectasia
2021 Desimio, M. G.; Finocchi, A.; Di Matteo, G.; Di Cesare, S.; Giancotta, C.; Conti, F.; Chessa, L.; Piane, M.; Montin, D.; Dellepiane, M.; Rossi, P.; Cancrini, C.; Doria, M.
ANALISI DI MUTAZIONE DEI GENI BRCA1/2 IN FAMIGLIE CON TUMORE DELLA MAMMELLA EREDITARIO
2012 Piane, M.; Bozzao, C.; Rapazzotti Onelli, M.; Savio, C.; Alfedi, G.; Libi, Fabio; Pensotti, V.; Bonifacino, A.; Chessa, Luciana
Aniridia ed epilessia: studio di una famiglia
1992 L. A., Basile; S., Prudente; Parisi, Pasquale; P., Pepe; Chessa, Luciana; Iannetti, Paola
Aprataxin Mutations in Italian Patients with Ataxia and Oculomotor Apraxia (AOA)
2004 Chessa, Luciana; Piane, Maria; M., Scordo; C., Savio; I., DE SANCTIS; M., Stegagno; Lulli, Patrizia
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical, pathologic and genetic study.
2006 Criscuolo, C; Chessa, Luciana; DI GIANDOMENICO, S; Mancini, P; Sacca', F; Greco, Gs; Piane, Maria; Barbieri, F; DE MICHELE, G; Banfi, S; Pierelli, Francesco; Rizzato, N; Santarelli, Fm; Gallosti, L; Filla, A; Casali, Carlo
Ataxia-telangiectasia
2008 Chessa, Luciana; Polizzi, A; Ruggieri, M.
Ataxia-telangiectasia-mutated dependent phosphorylation of Artemis in response to DNA damage
2005 Ling, Chen; Tomohiro, Morio; Yoshiyuki, Minegishi; Shin Ichiro, Nakada; Masayuki, Nagasawa; Kenshi, Komatsu; Chessa, Luciana; Anna, Villa; Daniele, Lecis; Domenico, Delia; Shuki, Mizutani
Ataxia-telangiectasia. A new remitting form with a peculiar transcriptome signature
2018 Leuzzi, Vincenzo; D'Agnano, Daniela; Menotta, Michele; Caputi, Caterina; Chessa, Luciana; Magnani, Mauro
Ataxia-Telangiectasia: identification and detection of founder-effect mutations in ethnic
1998 Telatar, M.; Teraoka, S.; Chun, H. H.; Wang, Z.; Liang, T.; CASTELLVI BEL, S.; BORRESEN DALE, A. L.; Chessa, Luciana; BERNATOWSKA MATUSZKIEWICZ, E.; Porras, O.; Watanabe, M.; Concannon, P.; Gatti, R. A.
Ataxia-Telangiectasia: Phenotype/Genotype Studies of ATM Protein Expression, Mutations, and Radiosensitivity
2000 S., BECKER CATANIA; M. J., Hwang; G., Chen; Z., Wang; Chessa, Luciana
ATM and DNA damage response
2006 Lavin, Mf; Delia, D; Chessa, Luciana
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| . Il ruolo dell’apratassina (APTX) nel riparo delle rotture del dna a singolo filamento | 2006 | Piane, Maria; Lulli, Patrizia; Pepe, Gaetano; DE AMICIS, Andrea; Alesi, Laura; De Santis, Ilaria; Mosesso, Pasquale; Chessa, Luciana | |
| 53BP1 represses mitotic catastrophe in syncytia elicited by the HIV-1 envelope | 2010 | J. L., Perfettini; R., Nardacci; C., Seror; S. Q., Raza; S., Sepe; H., Saidi; F., Brottes; A., Amendola; F., Subra; F., Del Nonno; Chessa, Luciana; A., D'Incecco; M. L., Gougeon; M., Piacentini; G., Kroemer | |
| A CASE OF ADULT CYSTIC FIBROSIS DUE TO EXTREMELY RARE COMPOUND HETEROZIGOUS MUTATION: PHENOTYPE AND POSSIBLE ASSOCIATION WITH GASTROINTESTINAL DAMAGE. | 2007 | Sbrozzi, Vanni; Begini, P; Capurso, G; Piane, Maria; Marignani, M; Chessa, Luciana; DELLE FAVE, Gianfranco | |
| A next-generation sequencing approach to identify gene mutations in early-and late-onset hypertrophic cardiomyopathy patients of an Italian cohort | 2016 | Rubattu, Speranza; Bozzao, Cristina; Pennacchini, Ermelinda; Pagannone, Erika; Musumeci, Maria Beatrice; Piane, Maria; Germani, Aldo; Savio, Camilla; Francia, Pietro; Volpe, Massimo; Autore, Camillo; Chessa, Luciana | |
| A randomized trial of oral betamethasone to reduce ataxia symptoms in ataxia telangiectasia | 2012 | Raffaella, Zannolli; Sabrina, Buoni; Gianni, Betti; Sara, Salvucci; Alessandro, Plebani; Annarosa, Soresina; Maria C., Pietrogrande; Silvana, Martino; Leuzzi, Vincenzo; Andrea, Finocchi; Roberto, Micheli; Livia Nicoletta, Rossi; Alfredo, Brusco; Filippo, Misiani; Alberto, Fois; Joseph, Hayek; Colleen, Kelly; Chessa, Luciana | |
| A structural characterization of in situ chromatin on cell lines isolated from patients affected by ataxia telangiectasia | 2003 | M., Grattarola; S., Spaggiari; Chessa, Luciana; C., Savio; C., Nicolini; L., Vergani | |
| A variant of the Nijmegen breakage syndrome with unusual cytogenetic features and | 1997 | Tupler, R.; Marseglia, G.; Stefanini, M.; Prosperi, E.; Chessa, Luciana; Nardo, T.; Marchi, A.; Maraschio, P. | |
| Activation of ATM and Chk2 kinases in relation to the amount of DNA strand breaks | 2004 | Giacomo, Buscemi; Paola, Perego; N., Carenino; Makoto, Nakanishi; Chessa, Luciana; Junjie, Chen; Kumkum, Khanna; Domenico, Delia | |
| Add-on peginterferon alfa-2a to nucleos(t)ide analogue therapy for caucasian patients with hepatitis B ‘e’ antigen-negative chronic hepatitis B genotype D | 2019 | Lampertico, P.; Brunetto, M. R.; Craxi, A.; Gaeta, G. B.; Rizzetto, M.; Rozzi, A.; Colombo, M.; Antonio, D.; Andreone, P.; Antonio, D.; Brancaccio, G.; Bronte, F.; Bruzzone, L.; Caccamo, G.; Caccianotti, B.; Calvaruso, V.; Chessa, L.; Ciarallo, M.; Coco, B.; Colombatto, P.; Cursaro, C.; D'Aluisio, D.; Demelia, L.; Di Marco, V.; Dissegna, D.; Invernizzi, F.; Lenisa, I.; Lembo, T.; Levrero, M.; Marchese, V.; Mangia, G.; Picciotto, A.; Pierconti, S.; Antonio, D.; Raimondo, G.; Rastelli, C.; Rizzo, V.; Santantonio, T.; Scuteri, A.; Sorbello, O.; Squadrito, G.; Subic, M.; Toniutto, P.; Vukotic, R. | |
| Altered NK-cell compartment and dysfunctional NKG2D/NKG2D-ligand axis in patients with ataxia-telangiectasia | 2021 | Desimio, M. G.; Finocchi, A.; Di Matteo, G.; Di Cesare, S.; Giancotta, C.; Conti, F.; Chessa, L.; Piane, M.; Montin, D.; Dellepiane, M.; Rossi, P.; Cancrini, C.; Doria, M. | |
| ANALISI DI MUTAZIONE DEI GENI BRCA1/2 IN FAMIGLIE CON TUMORE DELLA MAMMELLA EREDITARIO | 2012 | Piane, M.; Bozzao, C.; Rapazzotti Onelli, M.; Savio, C.; Alfedi, G.; Libi, Fabio; Pensotti, V.; Bonifacino, A.; Chessa, Luciana | |
| Aniridia ed epilessia: studio di una famiglia | 1992 | L. A., Basile; S., Prudente; Parisi, Pasquale; P., Pepe; Chessa, Luciana; Iannetti, Paola | |
| Aprataxin Mutations in Italian Patients with Ataxia and Oculomotor Apraxia (AOA) | 2004 | Chessa, Luciana; Piane, Maria; M., Scordo; C., Savio; I., DE SANCTIS; M., Stegagno; Lulli, Patrizia | |
| Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical, pathologic and genetic study. | 2006 | Criscuolo, C; Chessa, Luciana; DI GIANDOMENICO, S; Mancini, P; Sacca', F; Greco, Gs; Piane, Maria; Barbieri, F; DE MICHELE, G; Banfi, S; Pierelli, Francesco; Rizzato, N; Santarelli, Fm; Gallosti, L; Filla, A; Casali, Carlo | |
| Ataxia-telangiectasia | 2008 | Chessa, Luciana; Polizzi, A; Ruggieri, M. | |
| Ataxia-telangiectasia-mutated dependent phosphorylation of Artemis in response to DNA damage | 2005 | Ling, Chen; Tomohiro, Morio; Yoshiyuki, Minegishi; Shin Ichiro, Nakada; Masayuki, Nagasawa; Kenshi, Komatsu; Chessa, Luciana; Anna, Villa; Daniele, Lecis; Domenico, Delia; Shuki, Mizutani | |
| Ataxia-telangiectasia. A new remitting form with a peculiar transcriptome signature | 2018 | Leuzzi, Vincenzo; D'Agnano, Daniela; Menotta, Michele; Caputi, Caterina; Chessa, Luciana; Magnani, Mauro | |
| Ataxia-Telangiectasia: identification and detection of founder-effect mutations in ethnic | 1998 | Telatar, M.; Teraoka, S.; Chun, H. H.; Wang, Z.; Liang, T.; CASTELLVI BEL, S.; BORRESEN DALE, A. L.; Chessa, Luciana; BERNATOWSKA MATUSZKIEWICZ, E.; Porras, O.; Watanabe, M.; Concannon, P.; Gatti, R. A. | |
| Ataxia-Telangiectasia: Phenotype/Genotype Studies of ATM Protein Expression, Mutations, and Radiosensitivity | 2000 | S., BECKER CATANIA; M. J., Hwang; G., Chen; Z., Wang; Chessa, Luciana | |
| ATM and DNA damage response | 2006 | Lavin, Mf; Delia, D; Chessa, Luciana |