GALOSI, SERENA
GALOSI, SERENA
DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE UMANE
3-Methylglutaconic Aciduria Type I Due to AUH Defect: The Case Report of a Diagnostic Odyssey and a Review of the Literature
2022 Nardecchia, F.; Caciotti, A.; Giovanniello, T.; De Leo, S.; Ferri, L.; Galosi, S.; Santagata, S.; Torres, B.; Bernardini, L.; Carducci, C.; Morrone, A.; Leuzzi, V.
A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease
2022 Elisa, Calì; Sheng-Jia, Lin; Clarissa, Rocca; Yavuz, Sahin; Aisha, Al Shamsi; Salima, El Chehadeh; Myriam, Chaabouni; Kshitij, Mankad; Evangelia, Galanaki; Stephanie, Efthymiou; Sniya, Sudhakar; Alkyoni, Athanasiou-Fragkouli; Tamer, Çelik; Nejat, Narlı; Sebastiano, Bianca; David, Murphy; Francisco Martins, De Carvalho Moreira; Null, Andrea Accogli; Cassidy, Petree; Kevin, Huang; Kamel, Monastiri; Masoud, Edizadeh; Rosaria, Nardello; Marzia, Ognibene; Patrizia, De Marco; Martino, Ruggieri; Federico, Zara; Pasquale, Striano; Yavuz, Şahin; Lihadh, Al-Gazali; Marie Therese, Abi Warde; Benedicte, Gerard; Giovanni, Zifarelli; Christian, Beetz; Sara, Fortuna; Miguel, Soler; Enza Maria, Valente; Gaurav, Varshney; Reza, Maroofian; Vincenzo, Salpietro; Henry, Houlden; G Hannah, Michael; Bugiardini, Enrico; Kriouile, Yamna; El Khorassani, Mohamed; Aguennouz, Mhammed; Groppa, Stanislav; Marinova Karashova, Blagovesta; Di Rosa, Gabriella; S Goraya, Jatinder; Sultan, Tipu; Avdjieva, Daniela; Kathom, Hadil; Tincheva, Radka; Banu, Selina; Veggiotti, Pierangelo; Verrotti, Alberto; Savasta, Salvatore; Macaya Ruiz, Alfons; Garavaglia, Barbara; Borgione, Eugenia; Papacostas, Savvas; Compagnoni, Chiara; Piccirilli, Alessandra; Vikelis, Michail; Chelban, Viorica; Kaiyrzhanov, Rauan; Cortese, Andrea; Sullivan, Roisin; Zamba Papanicolaou, Eleni; Dardiotis, Efthymios; Maqbool, Shazia; Ibrahim, Shahnaz; Kirmani, Salman; Noureen Rana, Nuzhat; Atawneh, Osama; Lim, Shen-Yang; Shaikh, Farooq; Scardamaglia, Annarita; Koutsis, George; Mangano, Salvatore; Scuderi, Carmela; Borgione, Eugenia; Morello, Giovanna; Zollo, Massimo; Heimer, Gali; Striano, Pasquale; Al-Khawaja, Issam; Al-Mutairi, Fuad; S Alkuraya, Fowzan; Rizig, Mie; Shashkin, Chingiz; Zharkynbekova, Nazira; Koneyev, Kairgali; Manizha, Ganieva; Isrofilov, Maksud; Guliyeva, Ulviyya; Salayev, Kamran; Khachatryan, Samson; Xiromerisiou, Georgia; Spanaki, Cleanthe; Tucci, Arianna; Fiorillo, Chiara; Rissotto, Federico; Munell, Francina; Gagliano, Antonella; Jan, Farida; Chimenz, Roberto; Gitto, Eloisa; Cuppari, Caterina; Romeo, Carmelo; Magrinelli, Francesca; Gupta, Neerja; Kabra, Madhulika; Benrhouma, Hanene; Tazir, Meriem; Zagaroli, Luca; Caloisi, Claudia; Fabiano, Cecilia; Bottone, Gabriella; Farello, Giovanni; Di Fabio, Sandra; Obeid, Makram; Bakhtadze, Sophia; W Saadi, Nebal; S Zaki, Maha; C Triki, Chahnez; Kara, Majdi; Belcastro, Vincenzo; Specchio, Nicola; G Karimiani, Ehsan; M Salih, Ahmed; A Ramenghi, Luca; David, Emanuele; Curró, Riccardo; Laura Iezzi, Maria; Iapadre, Giulia; Nanni, Giuliana; Scorrano, Giovanna; F Fiorile, Maria; Brancati, Francesco; Di Falco, Giovanna; Mandarà, Luana; Barrano, Giuseppe; Elia, Maurizio; Terrone, Gaetano; F Operto, Francesca; Valenzise, Mariella; Della Rocca, Ylenia; Zazzeroni, Francesca; Alesse, Edoardo; Manti, Filippo; Galosi, Serena; Nardecchia, Francesca; Leuzzi, Vincenzo; Pironti, Erica; Amore, Greta; Ceravolo, Giorgia; Zafar, Faisal; Ullah, Ehsan; Afzal, Erum; Javed, Iram; Rahman, Fatima; Mehboob Ahmed, Muhammad; Parisi, Pasquale; Borgia, Paola; D Mangano, Giuseppe; Chiarelli, Francesco
A next generation sequencing-based analysis of a large cohort of ataxic patients refines the clinical spectrum associated with spinocerebellar ataxia 21
2021 Riso, V.; Galatolo, D.; Barghigiani, M.; Galosi, S.; Tessa, A.; Ricca, I.; Rossi, S.; Caputi, C.; Cioffi, E.; Leuzzi, V.; Casali, C.; Santorelli, F. M.; Silvestri, G.
Autosomal Recessive Guanosine Triphosphate Cyclohydrolase I Deficiency: Redefining the Phenotypic Spectrum and Outcomes
2024 Novelli, Maria; Tolve, Manuela; Quiroz, Vicente; Carducci, Claudia; Bove, Rossella; Ricciardi, Giacomina; Yang, Kathryn; Manti, Filippo; Pisani, Francesco; Ebrahimi‐fakhari, Darius; Galosi, Serena; Leuzzi, Vincenzo
Biallelic variants of MRPS36 cause a new form of Leigh syndrome
2024 Galosi, Serena; Mancini, Cecilia; Commone, Anna; Calligari, Paolo; Caputo, Viviana; Nardecchia, Francesca; Carducci, Claudia; van den Heuvel, Lambertus P.; Pizzi, Simone; Bruselles, Alessandro; Niceta, Marcello; Martinelli, Simone; Rodenburg, Richard J.; Tartaglia, Marco; Leuzzi, Vincenzo
Bradykinesia and dystonia
2023 Paparella, Giulia; Guerra, Andrea; Galosi, Serena; Cannavacciuolo, Antonio; Angelini, Luca; Popa, Traian; Berardelli, Alfredo; Bologna, Matteo
CACNA1G Causes Dominantly Inherited Myoclonus-Ataxia with Intellectual Disability: A Case Report
2024 De Riggi, Martina; De Giorgi, Agnese; Pollini, Luca; Angelini, Luca; Paparella, Giulia; Cannavacciuolo, Antonio; Birreci, Daniele; Costa, Davide; Tessa, Alessandra; Natale, Gemma; Fiorelli, Marco; Galatolo, Daniele; Santorelli, Filippo Maria; Galosi, Serena; Bologna, Matteo
Caenorhabditis elegans provides an efficient drug screening platform for GNAO1-related disorders and highlights the potential role of caffeine in controlling dyskinesia
2022 Di Rocco, Martina; Galosi, Serena; Lanza, Enrico; Tosato, Federica; Caprini, Davide; Folli, Viola; Friedman, Jennifer; Bocchinfuso, Gianfranco; Martire, Alberto; Di Schiavi, Elia; Leuzzi, Vincenzo; Martinelli, Simone
Caratterizzazione fenotipica ed outcome della forma recessiva di DYT/PARKGCH1
2024 Ricciardi, Giacomina; Novelli, Maria; Tolve, Manuela; Quiroz, Vicente; Carducci, Claudia; Bove, Rossella; Yang, Kathryn; Manti, Filippo; Pisani, Francesco; Ebrahimi-Fakhari, Darius; Galosi, Serena; Leuzzi, Vincenzo
Childhood-onset dystonia-causing KMT2B variants result in a distinctive genomic hypermethylation profile
2021 Ciolfi, A.; Foroutan, A.; Capuano, A.; Pedace, L.; Travaglini, L.; Pizzi, S.; Andreani, M.; Miele, E.; Invernizzi, F.; Reale, C.; Panteghini, C.; Iascone, M.; Niceta, M.; Gavrilova, R. H.; Schultz-Rogers, L.; Agolini, E.; Bedeschi, M. F.; Prontera, P.; Garibaldi, M.; Galosi, S.; Leuzzi, V.; Soliveri, P.; Olson, R. J.; Zorzi, G. S.; Garavaglia, B. M.; Tartaglia, M.; Sadikovic, B.
Co-occurring SYNJ1 and SHANK3 variants in a girl with intellectual disability, early-onset parkinsonism and catatonic episodes
2021 Galosi, S.; Martinelli, S.; Pannone, L.; Terrinoni, A.; Venditti, M.; Pizzi, S.; Ciolfi, A.; Chillemi, G.; Gigliotti, F.; Cesario, S.; Tartaglia, M.; Leuzzi, V.
Co-occurring WARS2 and CHRNA6 mutations in a child with a severe form of infantile parkinsonism
2020 Martinelli, Simone; Cordeddu, Viviana; Galosi, Serena; Lanzo, Ambra; Palma, Eleonora; Pannone, Luca; Ciolfi, Andrea; Di Nottia, Michela; Rizza, Teresa; Bocchinfuso, Gianfranco; Traversa, Alice; Caputo, Viviana; Farrotti, Andrea; Carducci, Claudia; Bernardini, Laura; Cogo, Susanna; Paglione, Maria; Venditti, Martina; Bentivoglio, Annarita; Ng, Joanne; Kurian, Manju A; Civiero, Laura; Greggio, Elisa; Stella, Lorenzo; Trettel, Flavia; Sciaccaluga, Miriam; Roseti, Cristina; Carrozzo, Rosalba; Fucile, Sergio; Limatola, Cristina; Di Schiavi, Elia; Tartaglia, Marco; Leuzzi, Vincenzo
De novo DHDDS variants cause a neurodevelopmental and neurodegenerative disorder with myoclonus
2022 Galosi, Serena; H Edani, Ban; Martinelli, Simone; Hansikova, Hana; A Eklund, Erik; Caputi, Caterina; Masuelli, Laura; Corsten-Janssen, Nicole; Srour, Myriam; Oegema, Renske; M Bosch, Daniëlle G; A Ellis, Colin; Amlie-Wolf, Louise; Accogli, Andrea; Atallah, Isis; Averdunk, Luisa; W Barañano, Kristin; Bei, Roberto; Bagnasco, Irene; Brusco, Alfredo; Demarest, Scott; Alaix, Anne-Sophie; DI BONAVENTURA, Carlo; Distelmaier, Felix; Elmslie, Frances; Gan-Or, Ziv; Good, Jean-Marc; Gripp, Karen; Kamsteeg, Erik-Jan; Macnamara, Ellen; Marcelis, Carlo; Mercier, Noëlle; Peeden, Joseph; Pizzi, Simone; Pannone, Luca; Shinawi, Marwan; Toro, Camilo; E Verbeek, Nienke; Venkateswaran, Sunita; G Wheeler, Patricia; Zdrazilova, Lucie; Zhang, Rong; Zorzi, Giovanna; Guerrini, Renzo; C Sessa, William; J Lefeber, Dirk; Tartaglia, Marco; F Hamdan, Fadi; A Grabińska, Kariona; Leuzzi, Vincenzo
Delineating the neurological phenotype in children with defects in the ECHS1 or HIBCH gene
2020 Marti-Sanchez, L.; Baide-Mairena, H.; Marce-Grau, A.; Pons, R.; Skouma, A.; Lopez-Laso, E.; Sigatullina, M.; Rizzo, C.; Semeraro, M.; Martinelli, D.; Carrozzo, R.; Dionisi-Vici, C.; Gonzalez-Gutierrez-Solana, L.; Correa-Vela, M.; Ortigoza-Escobar, J. D.; Sanchez-Montanez, A.; Vazquez, E.; Delgado, I.; Aguilera-Albesa, S.; Yoldi, M. E.; Ribes, A.; Tort, F.; Pollini, L.; Galosi, S.; Leuzzi, V.; Tolve, M.; Perez-Gay, L.; Aldamiz-Echevarria, L.; Del Toro, M.; Arranz, A.; Roelens, F.; Urreizti, R.; Artuch, R.; Macaya, A.; Perez-Duenas, B.
Diagnostic and Therapeutic Challenges of Comorbid ASD, ADHD and Psychosis: A Case Report
2022 Scarselli, Veronica; Martucci, Melania; Novelli, Maria; Galosi, Serena; Romani, Maria; Sogos, Carla
Dissecting pain processing in adolescents with Non-Suicidal Self Injury: could suicide risk lurk among the electrodes?
2021 Leone, Caterina; Galosi, Serena; Mollica, Cristina; Fortunato, Mattia; Possidente, Chiara; Milone, Valeria; Misuraca, Sofia; Berillo, Luana; Truini, Andrea; Cruccu, Giorgio; Ferrara, Mauro; Terrinoni, Arianna
DSM-5 personality domains as correlates of non-suicidal self-injury severity in an Italian sample of adolescent inpatients with self-destructive behaviour
2019 Somma, A.; Fossati, A.; Ferrara, M.; Fantini, F.; Galosi, S.; Krueger, R. F.; Markon, K. E.; Terrinoni, A.
Dystonia-Ataxia with early handwriting deterioration in COQ8A mutation carriers: A case series and literature review
2019 Galosi, S.; Barca, E.; Carrozzo, R.; Schirinzi, T.; Quinzii, C. M.; Lieto, M.; Vasco, G.; Zanni, G.; Di Nottia, M.; Galatolo, D.; Filla, A.; Bertini, E.; Santorelli, F. M.; Leuzzi, V.; Haas, R.; Hirano, M.; Friedman, J.
EARLY ONSET PARKINSONISM: A NEW CLINICAL AND BIOCHEMICAL PHENOTYPE
2012 Galosi, Serena; Celato, Andrea; Mastrangelo, Mario; Carducci, Claudia; Carducci, Carla; Enrico, Bertini; Leuzzi, Vincenzo
Emergency and urgency in pediatric subjects with neuropsychiatric disorders: a pilot study in a tertiary center
2016 Panunzi, Sara; DE LISO, Paola; Guerriero, Francesca; Trinari, Elisabetta; DI MAGGIO, Chiara; Galosi, Serena; Mitola, Chiara; Ricci, Rosella; Abbracciavento, Giuseppe; Calderoni, Dario; Cardona, Francesco Carmelo Giovanni; Ferrara, Mauro; Guidetti, Vincenzo
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| 3-Methylglutaconic Aciduria Type I Due to AUH Defect: The Case Report of a Diagnostic Odyssey and a Review of the Literature | 2022 | Nardecchia, F.; Caciotti, A.; Giovanniello, T.; De Leo, S.; Ferri, L.; Galosi, S.; Santagata, S.; Torres, B.; Bernardini, L.; Carducci, C.; Morrone, A.; Leuzzi, V. | |
| A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease | 2022 | Elisa, Calì; Sheng-Jia, Lin; Clarissa, Rocca; Yavuz, Sahin; Aisha, Al Shamsi; Salima, El Chehadeh; Myriam, Chaabouni; Kshitij, Mankad; Evangelia, Galanaki; Stephanie, Efthymiou; Sniya, Sudhakar; Alkyoni, Athanasiou-Fragkouli; Tamer, Çelik; Nejat, Narlı; Sebastiano, Bianca; David, Murphy; Francisco Martins, De Carvalho Moreira; Null, Andrea Accogli; Cassidy, Petree; Kevin, Huang; Kamel, Monastiri; Masoud, Edizadeh; Rosaria, Nardello; Marzia, Ognibene; Patrizia, De Marco; Martino, Ruggieri; Federico, Zara; Pasquale, Striano; Yavuz, Şahin; Lihadh, Al-Gazali; Marie Therese, Abi Warde; Benedicte, Gerard; Giovanni, Zifarelli; Christian, Beetz; Sara, Fortuna; Miguel, Soler; Enza Maria, Valente; Gaurav, Varshney; Reza, Maroofian; Vincenzo, Salpietro; Henry, Houlden; G Hannah, Michael; Bugiardini, Enrico; Kriouile, Yamna; El Khorassani, Mohamed; Aguennouz, Mhammed; Groppa, Stanislav; Marinova Karashova, Blagovesta; Di Rosa, Gabriella; S Goraya, Jatinder; Sultan, Tipu; Avdjieva, Daniela; Kathom, Hadil; Tincheva, Radka; Banu, Selina; Veggiotti, Pierangelo; Verrotti, Alberto; Savasta, Salvatore; Macaya Ruiz, Alfons; Garavaglia, Barbara; Borgione, Eugenia; Papacostas, Savvas; Compagnoni, Chiara; Piccirilli, Alessandra; Vikelis, Michail; Chelban, Viorica; Kaiyrzhanov, Rauan; Cortese, Andrea; Sullivan, Roisin; Zamba Papanicolaou, Eleni; Dardiotis, Efthymios; Maqbool, Shazia; Ibrahim, Shahnaz; Kirmani, Salman; Noureen Rana, Nuzhat; Atawneh, Osama; Lim, Shen-Yang; Shaikh, Farooq; Scardamaglia, Annarita; Koutsis, George; Mangano, Salvatore; Scuderi, Carmela; Borgione, Eugenia; Morello, Giovanna; Zollo, Massimo; Heimer, Gali; Striano, Pasquale; Al-Khawaja, Issam; Al-Mutairi, Fuad; S Alkuraya, Fowzan; Rizig, Mie; Shashkin, Chingiz; Zharkynbekova, Nazira; Koneyev, Kairgali; Manizha, Ganieva; Isrofilov, Maksud; Guliyeva, Ulviyya; Salayev, Kamran; Khachatryan, Samson; Xiromerisiou, Georgia; Spanaki, Cleanthe; Tucci, Arianna; Fiorillo, Chiara; Rissotto, Federico; Munell, Francina; Gagliano, Antonella; Jan, Farida; Chimenz, Roberto; Gitto, Eloisa; Cuppari, Caterina; Romeo, Carmelo; Magrinelli, Francesca; Gupta, Neerja; Kabra, Madhulika; Benrhouma, Hanene; Tazir, Meriem; Zagaroli, Luca; Caloisi, Claudia; Fabiano, Cecilia; Bottone, Gabriella; Farello, Giovanni; Di Fabio, Sandra; Obeid, Makram; Bakhtadze, Sophia; W Saadi, Nebal; S Zaki, Maha; C Triki, Chahnez; Kara, Majdi; Belcastro, Vincenzo; Specchio, Nicola; G Karimiani, Ehsan; M Salih, Ahmed; A Ramenghi, Luca; David, Emanuele; Curró, Riccardo; Laura Iezzi, Maria; Iapadre, Giulia; Nanni, Giuliana; Scorrano, Giovanna; F Fiorile, Maria; Brancati, Francesco; Di Falco, Giovanna; Mandarà, Luana; Barrano, Giuseppe; Elia, Maurizio; Terrone, Gaetano; F Operto, Francesca; Valenzise, Mariella; Della Rocca, Ylenia; Zazzeroni, Francesca; Alesse, Edoardo; Manti, Filippo; Galosi, Serena; Nardecchia, Francesca; Leuzzi, Vincenzo; Pironti, Erica; Amore, Greta; Ceravolo, Giorgia; Zafar, Faisal; Ullah, Ehsan; Afzal, Erum; Javed, Iram; Rahman, Fatima; Mehboob Ahmed, Muhammad; Parisi, Pasquale; Borgia, Paola; D Mangano, Giuseppe; Chiarelli, Francesco | |
| A next generation sequencing-based analysis of a large cohort of ataxic patients refines the clinical spectrum associated with spinocerebellar ataxia 21 | 2021 | Riso, V.; Galatolo, D.; Barghigiani, M.; Galosi, S.; Tessa, A.; Ricca, I.; Rossi, S.; Caputi, C.; Cioffi, E.; Leuzzi, V.; Casali, C.; Santorelli, F. M.; Silvestri, G. | |
| Autosomal Recessive Guanosine Triphosphate Cyclohydrolase I Deficiency: Redefining the Phenotypic Spectrum and Outcomes | 2024 | Novelli, Maria; Tolve, Manuela; Quiroz, Vicente; Carducci, Claudia; Bove, Rossella; Ricciardi, Giacomina; Yang, Kathryn; Manti, Filippo; Pisani, Francesco; Ebrahimi‐fakhari, Darius; Galosi, Serena; Leuzzi, Vincenzo | |
| Biallelic variants of MRPS36 cause a new form of Leigh syndrome | 2024 | Galosi, Serena; Mancini, Cecilia; Commone, Anna; Calligari, Paolo; Caputo, Viviana; Nardecchia, Francesca; Carducci, Claudia; van den Heuvel, Lambertus P.; Pizzi, Simone; Bruselles, Alessandro; Niceta, Marcello; Martinelli, Simone; Rodenburg, Richard J.; Tartaglia, Marco; Leuzzi, Vincenzo | |
| Bradykinesia and dystonia | 2023 | Paparella, Giulia; Guerra, Andrea; Galosi, Serena; Cannavacciuolo, Antonio; Angelini, Luca; Popa, Traian; Berardelli, Alfredo; Bologna, Matteo | |
| CACNA1G Causes Dominantly Inherited Myoclonus-Ataxia with Intellectual Disability: A Case Report | 2024 | De Riggi, Martina; De Giorgi, Agnese; Pollini, Luca; Angelini, Luca; Paparella, Giulia; Cannavacciuolo, Antonio; Birreci, Daniele; Costa, Davide; Tessa, Alessandra; Natale, Gemma; Fiorelli, Marco; Galatolo, Daniele; Santorelli, Filippo Maria; Galosi, Serena; Bologna, Matteo | |
| Caenorhabditis elegans provides an efficient drug screening platform for GNAO1-related disorders and highlights the potential role of caffeine in controlling dyskinesia | 2022 | Di Rocco, Martina; Galosi, Serena; Lanza, Enrico; Tosato, Federica; Caprini, Davide; Folli, Viola; Friedman, Jennifer; Bocchinfuso, Gianfranco; Martire, Alberto; Di Schiavi, Elia; Leuzzi, Vincenzo; Martinelli, Simone | |
| Caratterizzazione fenotipica ed outcome della forma recessiva di DYT/PARKGCH1 | 2024 | Ricciardi, Giacomina; Novelli, Maria; Tolve, Manuela; Quiroz, Vicente; Carducci, Claudia; Bove, Rossella; Yang, Kathryn; Manti, Filippo; Pisani, Francesco; Ebrahimi-Fakhari, Darius; Galosi, Serena; Leuzzi, Vincenzo | |
| Childhood-onset dystonia-causing KMT2B variants result in a distinctive genomic hypermethylation profile | 2021 | Ciolfi, A.; Foroutan, A.; Capuano, A.; Pedace, L.; Travaglini, L.; Pizzi, S.; Andreani, M.; Miele, E.; Invernizzi, F.; Reale, C.; Panteghini, C.; Iascone, M.; Niceta, M.; Gavrilova, R. H.; Schultz-Rogers, L.; Agolini, E.; Bedeschi, M. F.; Prontera, P.; Garibaldi, M.; Galosi, S.; Leuzzi, V.; Soliveri, P.; Olson, R. J.; Zorzi, G. S.; Garavaglia, B. M.; Tartaglia, M.; Sadikovic, B. | |
| Co-occurring SYNJ1 and SHANK3 variants in a girl with intellectual disability, early-onset parkinsonism and catatonic episodes | 2021 | Galosi, S.; Martinelli, S.; Pannone, L.; Terrinoni, A.; Venditti, M.; Pizzi, S.; Ciolfi, A.; Chillemi, G.; Gigliotti, F.; Cesario, S.; Tartaglia, M.; Leuzzi, V. | |
| Co-occurring WARS2 and CHRNA6 mutations in a child with a severe form of infantile parkinsonism | 2020 | Martinelli, Simone; Cordeddu, Viviana; Galosi, Serena; Lanzo, Ambra; Palma, Eleonora; Pannone, Luca; Ciolfi, Andrea; Di Nottia, Michela; Rizza, Teresa; Bocchinfuso, Gianfranco; Traversa, Alice; Caputo, Viviana; Farrotti, Andrea; Carducci, Claudia; Bernardini, Laura; Cogo, Susanna; Paglione, Maria; Venditti, Martina; Bentivoglio, Annarita; Ng, Joanne; Kurian, Manju A; Civiero, Laura; Greggio, Elisa; Stella, Lorenzo; Trettel, Flavia; Sciaccaluga, Miriam; Roseti, Cristina; Carrozzo, Rosalba; Fucile, Sergio; Limatola, Cristina; Di Schiavi, Elia; Tartaglia, Marco; Leuzzi, Vincenzo | |
| De novo DHDDS variants cause a neurodevelopmental and neurodegenerative disorder with myoclonus | 2022 | Galosi, Serena; H Edani, Ban; Martinelli, Simone; Hansikova, Hana; A Eklund, Erik; Caputi, Caterina; Masuelli, Laura; Corsten-Janssen, Nicole; Srour, Myriam; Oegema, Renske; M Bosch, Daniëlle G; A Ellis, Colin; Amlie-Wolf, Louise; Accogli, Andrea; Atallah, Isis; Averdunk, Luisa; W Barañano, Kristin; Bei, Roberto; Bagnasco, Irene; Brusco, Alfredo; Demarest, Scott; Alaix, Anne-Sophie; DI BONAVENTURA, Carlo; Distelmaier, Felix; Elmslie, Frances; Gan-Or, Ziv; Good, Jean-Marc; Gripp, Karen; Kamsteeg, Erik-Jan; Macnamara, Ellen; Marcelis, Carlo; Mercier, Noëlle; Peeden, Joseph; Pizzi, Simone; Pannone, Luca; Shinawi, Marwan; Toro, Camilo; E Verbeek, Nienke; Venkateswaran, Sunita; G Wheeler, Patricia; Zdrazilova, Lucie; Zhang, Rong; Zorzi, Giovanna; Guerrini, Renzo; C Sessa, William; J Lefeber, Dirk; Tartaglia, Marco; F Hamdan, Fadi; A Grabińska, Kariona; Leuzzi, Vincenzo | |
| Delineating the neurological phenotype in children with defects in the ECHS1 or HIBCH gene | 2020 | Marti-Sanchez, L.; Baide-Mairena, H.; Marce-Grau, A.; Pons, R.; Skouma, A.; Lopez-Laso, E.; Sigatullina, M.; Rizzo, C.; Semeraro, M.; Martinelli, D.; Carrozzo, R.; Dionisi-Vici, C.; Gonzalez-Gutierrez-Solana, L.; Correa-Vela, M.; Ortigoza-Escobar, J. D.; Sanchez-Montanez, A.; Vazquez, E.; Delgado, I.; Aguilera-Albesa, S.; Yoldi, M. E.; Ribes, A.; Tort, F.; Pollini, L.; Galosi, S.; Leuzzi, V.; Tolve, M.; Perez-Gay, L.; Aldamiz-Echevarria, L.; Del Toro, M.; Arranz, A.; Roelens, F.; Urreizti, R.; Artuch, R.; Macaya, A.; Perez-Duenas, B. | |
| Diagnostic and Therapeutic Challenges of Comorbid ASD, ADHD and Psychosis: A Case Report | 2022 | Scarselli, Veronica; Martucci, Melania; Novelli, Maria; Galosi, Serena; Romani, Maria; Sogos, Carla | |
| Dissecting pain processing in adolescents with Non-Suicidal Self Injury: could suicide risk lurk among the electrodes? | 2021 | Leone, Caterina; Galosi, Serena; Mollica, Cristina; Fortunato, Mattia; Possidente, Chiara; Milone, Valeria; Misuraca, Sofia; Berillo, Luana; Truini, Andrea; Cruccu, Giorgio; Ferrara, Mauro; Terrinoni, Arianna | |
| DSM-5 personality domains as correlates of non-suicidal self-injury severity in an Italian sample of adolescent inpatients with self-destructive behaviour | 2019 | Somma, A.; Fossati, A.; Ferrara, M.; Fantini, F.; Galosi, S.; Krueger, R. F.; Markon, K. E.; Terrinoni, A. | |
| Dystonia-Ataxia with early handwriting deterioration in COQ8A mutation carriers: A case series and literature review | 2019 | Galosi, S.; Barca, E.; Carrozzo, R.; Schirinzi, T.; Quinzii, C. M.; Lieto, M.; Vasco, G.; Zanni, G.; Di Nottia, M.; Galatolo, D.; Filla, A.; Bertini, E.; Santorelli, F. M.; Leuzzi, V.; Haas, R.; Hirano, M.; Friedman, J. | |
| EARLY ONSET PARKINSONISM: A NEW CLINICAL AND BIOCHEMICAL PHENOTYPE | 2012 | Galosi, Serena; Celato, Andrea; Mastrangelo, Mario; Carducci, Claudia; Carducci, Carla; Enrico, Bertini; Leuzzi, Vincenzo | |
| Emergency and urgency in pediatric subjects with neuropsychiatric disorders: a pilot study in a tertiary center | 2016 | Panunzi, Sara; DE LISO, Paola; Guerriero, Francesca; Trinari, Elisabetta; DI MAGGIO, Chiara; Galosi, Serena; Mitola, Chiara; Ricci, Rosella; Abbracciavento, Giuseppe; Calderoni, Dario; Cardona, Francesco Carmelo Giovanni; Ferrara, Mauro; Guidetti, Vincenzo |