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PUTOTTO, CAROLINA

PUTOTTO, CAROLINA  

DIPARTIMENTO MATERNO INFANTILE E SCIENZE UROLOGICHE  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
22q11.2 Deletion Syndrome. Impact of Genetics in the Treatment of Conotruncal Heart Defects 2022 Putotto, C.; Pugnaloni, F.; Unolt, M.; Maiolo, S.; Trezzi, M.; Digilio, M. C.; Cirillo, A.; Limongelli, G.; Marino, B.; Calcagni, G.; Versacci, P.
Anatomical substrate for biventricular repair in patients with left isomerism 2021 Madrigali, A.; Putotto, C.; Marino, B.; Versacci, P.
Anatomically corrected malposition of the great arteries (S,L,D) with mutation of Nodal gene 2022 Putotto, Carolina; Caruso, Elio; MARINO TAUSSIG DE BODONIA, Bruno; Cristina Digilio, Maria; Novelli, Antonio; Agati, Salvatore
Aortic arch interruption without ductus arteriosus and no ventricular septal defect 2013 Putotto, C.; Unolt, M.; Marino, D.
Atrioventricular septal defect prognosis for patients with down syndrome 2012 Unolt, M.; Putotto, C.; Marino, D.
Cardiac defects and genetic syndromes: old uncertainties and new insights 2021 Calcagni, G.; Pugnaloni, F.; Digilio, M. C.; Unolt, M.; Putotto, C.; Niceta, M.; Baban, A.; Sparascio, F. P.; Drago, F.; De Luca, A.; Tartaglia, M.; Marino, B.; Versacci, P.
Cardiac function in adolescents and young adults with 22q11.2 deletion syndrome without congenital heart disease 2023 Putotto, Carolina; Unolt, Marta; Lambiase, Caterina; Marchetti, Flaminia; Anaclerio, Silvia; Favoriti, Alessandra; Tancredi, Giancarlo; Mastromoro, Gioia; Pugnaloni, Flaminia; Liberati, Natascia; De Luca, Enrica; Tarani, Luigi; De Canditiis, Daniela; Caputo, Viviana; Bernardini, Laura; Digilio, Maria Cristina; Marino, Bruno; Versacci, Paolo
Clinical Manifestations of 22q11.2 Deletion Syndrome 2022 Cirillo, A.; Lioncino, M.; Maratea, A.; Passariello, A.; Fusco, A.; Fratta, F.; Monda, E.; Caiazza, M.; Signore, G.; Esposito, A.; Baban, A.; Versacci, P.; Putotto, C.; Marino, B.; Pignata, C.; Cirillo, E.; Giardino, G.; Sarubbi, B.; Limongelli, G.; Russo, M. G.
Clinical Risk Factors for Aortic Root Dilation in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome: A Longitudinal Single-Center Study 2022 Putotto, Carolina; Pulvirenti, Federica; Pugnaloni, Flaminia; Isufi, Ina; Unolt, Marta; Anaclerio, Silvia; Caputo, Viviana; Bernardini, Laura; Messina, Elisa; Moretti, Corrado; Tarani, Luigi; Marino, Bruno; Versacci, Paolo
Clinical variability in DYNC2H1-related skeletal ciliopathies includes Ellis-van Creveld syndrome 2023 Piceci-Sparascio, Francesca; Micale, Lucia; Torres, Barbara; Guida, Valentina; Consoli, Federica; Torrente, Isabella; Onori, Annamaria; Frustaci, Emanuela; D'Asdia, Maria Cecilia; Petrizzelli, Francesco; Bernardini, Laura; Mancini, Cecilia; Soli, Fiorenza; Cocciadiferro, Dario; Guadagnolo, Daniele; Mastromoro, Gioia; Putotto, Carolina; Fontana, Franco; Brunetti-Pierri, Nicola; Novelli, Antonio; Pizzuti, Antonio; Marino, Bruno; Digilio, Maria Cristina; Mazza, Tommaso; Dallapiccola, Bruno; Ruiz-Perez, Victor Luis; Tartaglia, Marco; Castori, Marco; De Luca, Alessandro
Coexisting genetic findings in a cohort of patients with laboratory confirmation of 22q11.2 deletion syndrome 2022 Pugnaloni, F.; Putotto, C.; Mastromoro, G.; Pulvirenti, F.; Maiolo, S.; Unolt, M.; Digilio, M. C.; Giovannetti, A.; Caputo, V.; Versacci, P.; Marino, B.
Commentary: sVEGFR1 Is Enriched in Hepatic Vein Blood—Evidence for a Provisional Hepatic Factor Candidate? 2021 Putotto, C.; Marino, B.; Versacci, P.
Congenital heart defects in molecularly confirmed KBG syndrome patients 2021 Digilio, M. C.; Calcagni, G.; Gnazzo, M.; Versacci, P.; Dentici, M. L.; Capolino, R.; Sinibaldi, L.; Baban, A.; Putotto, C.; Alfieri, P.; Unolt, M.; Lepri, F. R.; Alesi, V.; Genovese, S.; Novelli, A.; Marino, B.; Dallapiccola, B.
Congenital heart disease, genetic syndromes, and major noncardiac malformations 2012 Unolt, M.; Putotto, C.; Marino, D.
Congenital heart diseases in women 2013 Putotto, C; Unolt, M; Caiaro, A; MARINO TAUSSIG DE BODONIA, Bruno; Massaccesi, V; Digilio, Mc
Copy number variation analysis implicates novel pathways in patients with oculo-auriculo-vertebral-spectrum and congenital heart defects 2021 Guida, V.; Piceci Sparascio, F.; Bernardini, L.; Pancheri, F.; Melis, D.; Cocciadiferro, D.; Pagnoni, M.; Puzzo, M.; Goldoni, M.; Barone, C.; Hozhabri, H.; Putotto, C.; Giuffrida, M. G.; Briuglia, S.; Palumbo, O.; Bianca, S.; Stanzial, F.; Benedicenti, F.; Kariminejad, A.; Forzano, F.; Baghernajad Salehi, L.; Mattina, T.; Brancati, F.; Castori, M.; Carella, M.; Fadda, M. T.; Iannetti, G.; Dallapiccola, B.; Digilio, M. C.; Marino, B.; Tartaglia, M.; De Luca, A.
COVID-19 Severity, Cardiological Outcome, and Immunogenicity of mRNA Vaccine on Adult Patients With 22q11.2 DS 2022 Pulvirenti, Federica; Mortari, Eva Piano; Putotto, Carolina; Terreri, Sara; Fernandez Salinas, Ane; Cinicola, Bianca Laura; Cimini, Eleonora; Di Napoli, Giulia; Sculco, Eleonora; Milito, Cinzia; Versacci, Paolo; Agrati, Chiara; Marino, Bruno; Carsetti, Rita; Quinti, Isabella
Crossed pulmonary arteries. an underestimated cardiovascular variant with a strong association with genetic syndromes{\textemdash}A report of 74 cases with systematic review of the literature 2022 Mastromoro, Gioia; Calcagni, Giulio; Vignaroli, Walter; Anaclerio, Silvia; Pugnaloni, Flaminia; Rinelli, Gabriele; Secinaro, Aurelio; Bordonaro, Veronica; Putotto, Carolina; Unolt, Marta; Cristina Digilio, Maria; Marino, Bruno; Versacci, Paolo
Double outlet right ventricle versus aortic dextroposition: morphologically distinct defects 2013 Restivo, A; Unolt, M; Putotto, C; MARINO TAUSSIG DE BODONIA, Bruno
Double-orifice left atrioventricular valve in patients with atrioventricular septal defect with and without down syndrome 2013 Unolt, M.; Putotto, C.; Marino, D.