CAPUTO, VIVIANA
CAPUTO, VIVIANA
DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPERIMENTALE
A novel locus for autosomal dominant cone and cone-rod dystrophies maps to the 6p gene cluster of retinal dystrophies
2005 M., Castori; E. M., Valente; M., Clementi; A. P., Tormene; F., Brancati; Caputo, Viviana; B., Dallapiccola
A restricted spectrum of mutations in the SMAD4 tumor-suppressor gene underlies myhre syndrome
2012 Caputo, Viviana; Luciano, Cianetti; Marcello, Niceta; Claudio, Carta; Ciolfi, Andrea; Gianfranco, Bocchinfuso; Eugenio, Carrani; Maria lisa, Dentici; Elisa, Biamino; Elga, Belligni; Livia, Garavelli; Loredana, Boccone; Daniela, Melis; Generoso, Andria; Bruce d, Gelb; Lorenzo, Stella; Margherita, Silengo; Bruno, Dallapiccola; Marco, Tartaglia
Absence of 6’Sialyllactose during lactation impairs cognitive capabilities and modulates gene expression
2020 Pisa, Edoardo; Traversa, Alice; Caputo, Viviana; Martire, Alberto; Chiodi, Valentina; Hauser, Jonas; Macrì, Simone
Ago1 and Ago2 differentially affect cell proliferation, motility and apoptosis when overexpressed in SH-SY5Y neuroblastoma cells
2011 Chiara, Parisi; Corinna, Giorgi; Enrico Maria, Batassa; Laura, Braccini; Giovanna, Maresca; Igea, D'Agnano; Caputo, Viviana; A., Salvatore; Flavia, Pietrolati; Cogoni, Carlo; Catalanotto, Caterina
Autosomal dominant Brody disease cosegregates with a chromosomal (2;7)(p11.2;p12.1) translocation in an Italian family.
2004 Novelli, A; Valente, Em; Bernardini, L; Ceccarini, C; Sinibaldi, L; Caputo, Viviana; Cavalli, P; Dallapiccola, B.
Autosomal dominant hereditary benign telangiectasia maps to the CMC1 locus for capillary malformation on chromosome 5q14
2003 F., Brancati; E. M., Valente; G., Tadini; Caputo, Viviana; A., Di Benedetto; C., Gelmetti; B., Dallapiccola
Biallelic SQSTM1 mutations in early-onset, variably progressive neurodegeneration
2018 Muto, Valentina; Flex, Elisabetta; Kupchinsky, Zachary; Primiano, Guido; Galehdari, Hamid; Dehghani, Mohammadreza; Cecchetti, Serena; Carpentieri, Giovanna; Rizza, Teresa; Mazaheri, Neda; Sedaghat, Alireza; Vahidi Mehrjardi, Mohammad Yahya; Traversa, Alice; Di Nottia, Michela; Kousi, Maria M; Jamshidi, Yalda; Ciolfi, Andrea; Caputo, Viviana; Malamiri, Reza Azizi; Pantaleoni, Francesca; Martinelli, Simone; Jeffries, Aaron R; Zeighami, Jawaher; Sherafat, Amir; Di Giuda, Daniela; Shariati, Gholam Reza; Carrozzo, Rosalba; Katsanis, Nicholas; Maroofian, Reza; Servidei, Serenella; Tartaglia, Marco
Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) Expression Is Regulated by MicroRNAs miR-26a and miR-26b Allele-Specific Binding
2011 Caputo, Viviana; Lorenzo, Sinibaldi; Alessia, Fiorentino; Chiara, Parisi; Catalanotto, Caterina; Augusto, Pasini; Cogoni, Carlo; Pizzuti, Antonio
Clinical Risk Factors for Aortic Root Dilation in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome: A Longitudinal Single-Center Study
2022 Putotto, Carolina; Pulvirenti, Federica; Pugnaloni, Flaminia; Isufi, Ina; Unolt, Marta; Anaclerio, Silvia; Caputo, Viviana; Bernardini, Laura; Messina, Elisa; Moretti, Corrado; Tarani, Luigi; Marino, Bruno; Versacci, Paolo
Co-occurring WARS2 and CHRNA6 mutations in a child with a severe form of infantile parkinsonism
2020 Martinelli, Simone; Cordeddu, Viviana; Galosi, Serena; Lanzo, Ambra; Palma, Eleonora; Pannone, Luca; Ciolfi, Andrea; Di Nottia, Michela; Rizza, Teresa; Bocchinfuso, Gianfranco; Traversa, Alice; Caputo, Viviana; Farrotti, Andrea; Carducci, Claudia; Bernardini, Laura; Cogo, Susanna; Paglione, Maria; Venditti, Martina; Bentivoglio, Annarita; Ng, Joanne; Kurian, Manju A; Civiero, Laura; Greggio, Elisa; Stella, Lorenzo; Trettel, Flavia; Sciaccaluga, Miriam; Roseti, Cristina; Carrozzo, Rosalba; Fucile, Sergio; Limatola, Cristina; Di Schiavi, Elia; Tartaglia, Marco; Leuzzi, Vincenzo
Exome sequencing in children of women with skewed X-inactivation identifies atypical cases and complex phenotypes
2017 Giorgio, Elisa; Brussino, Alessandro; Biamino, Elisa; Belligni, Elga Fabia; Bruselles, Alessandro; Ciolfi, Andrea; Caputo, Viviana; Pizzi, Simone; Calcia, Alessandro; Di Gregorio, Eleonora; Cavalieri, Simona; Mancini, Cecilia; Pozzi, Elisa; Ferrero, Marta; Riberi, Evelise; Borelli, Iolanda; Amoroso, Antonio; Ferrero, Giovanni Battista; Tartaglia, Marco; Brusco, Alfredo
Exposure to 3′sialyllactose‐poor milk during lactation impairs cognitive capabilities in adulthood
2021 Pisa, E.; Martire, A.; Chiodi, V.; Traversa, A.; Caputo, V.; Hauser, J.; Macri, S.
Familial blepharospasm is inherited as an autosomal dominant trait and relates to a novel unassigned gene
2003 Defazio, G.; Brancati, F.; Valente, E. M.; Caputo, Viviana; Pizzuti, Antonio; Martino, D.; Abbruzzese, G.; Livrea, P.; Berardelli, Alfredo; DALLA PICCOLA, Bruno
GDF5 mutation case report and a systematic review of molecular and clinical spectrum: Expanding current knowledge on genotype-phenotype correlations
2021 Genovesi, M. L.; Guadagnolo, D.; Marchionni, E.; Giovannetti, A.; Traversa, A.; Panzironi, N.; Bernardo, S.; Palumbo, P.; Petrizzelli, F.; Carella, M.; Mazza, T.; Pizzuti, A.; Caputo, V.
Genomic and physiological resilience in extreme environments are associated with a secure attachment style
2020 Caputo, Viviana; Pacilli, Maria Giuseppina; Arisi, Ivan; Mazza, Tommaso; Brandi, Rossella; Traversa, Alice; Casasanta, Giampietro; Pisa, Edoardo; Sonnessa, Michele; Healey, Beth; Moggio, Lorenzo; D’Onofrio, Mara; Alleva, Enrico; Macrì, Simone
Hereditary early-onset Parkinson's disease caused by mutations in PINK1
2004 E. M., Valente; P. M., Abou Sleiman; Caputo, Viviana; M. M. K., Muqit; K., Harvey; S., Gispert; Z., Ali; D., Del Turco; A. R., Bentivoglio; D. G., Healy; A., Albanese; R., Nussbaum; R., Gonzalez Maldonado; T., Deller; S., Salvi; P., Cortelli; W. P., Gilks; D. S., Latchman; R. J., Harvey; B., Dallapiccola; G., Auburger; N. W., Wood
Heterozygous Germline Mutations in the CBL Tumor-Suppressor Gene Cause a Noonan Syndrome-like Phenotype
2010 Simone, Martinelli; Alessandro De, Luca; Emilia, Stellacci; Cesare, Rossi; Checquolo, Saula; Francesca, Lepri; Caputo, Viviana; Marianna, Silvano; Francesco, Buscherini; Consoli, Federica; Ferrara, Grazia; Maria C., Digilio; Cavaliere, MARIA LAURA; Johanna M., Van Hagen; Giuseppe, Zampino; Ineke Van Der, Burgt; Giovanni B., Ferrero; Laura, Mazzanti; Screpanti, Isabella; Helger G., Yntema; Willy M., Nillesen; Ravi, Savarirayan; Martin, Zenker; Bruno, Dallapiccola; Bruce D., Gelb; Marco, Tartaglia
Heterozygous nonsense ARX mutation in a family highlights the complexity of clinical and molecular diagnosis in case of chromosomal and single gene disorder co-inheritance
2020 Traversa, Alice; Marchionni, Enrica; Giovannetti, Agnese; Genovesi, Maria L; Panzironi, Noemi; Margiotti, Katia; Napoli, Giulia; Piceci Sparascio, Francesca; De Luca, Alessandro; Petrizzelli, Francesco; Carella, Massimo; Cardona, Francesco; Bernardo, Silvia; Manganaro, Lucia; Mazza, Tommaso; Pizzuti, Antonio; Caputo, Viviana
High frequency of subtelomeric rearrangements in a cohort of 92 patients with severe mental retardation and dysmorphism.
2004 Novelli, A; Ceccarini, C; Bernardini, L; Zuccarello, D; Caputo, Viviana; Digilio, Mc; Mingarelli, R; Dallapiccola, B.
Increased availability of the human milk oligosaccharide sialyl(alpha2,3)lactose during lactation promotes the development of executive functions
2019 Pisa, Edoardo; Tomasi, Flavio; Traversa, Alice; Caputo, Viviana; Macrì, Simone; Hauser, Jonas
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A novel locus for autosomal dominant cone and cone-rod dystrophies maps to the 6p gene cluster of retinal dystrophies | 2005 | M., Castori; E. M., Valente; M., Clementi; A. P., Tormene; F., Brancati; Caputo, Viviana; B., Dallapiccola | |
| A restricted spectrum of mutations in the SMAD4 tumor-suppressor gene underlies myhre syndrome | 2012 | Caputo, Viviana; Luciano, Cianetti; Marcello, Niceta; Claudio, Carta; Ciolfi, Andrea; Gianfranco, Bocchinfuso; Eugenio, Carrani; Maria lisa, Dentici; Elisa, Biamino; Elga, Belligni; Livia, Garavelli; Loredana, Boccone; Daniela, Melis; Generoso, Andria; Bruce d, Gelb; Lorenzo, Stella; Margherita, Silengo; Bruno, Dallapiccola; Marco, Tartaglia | |
| Absence of 6’Sialyllactose during lactation impairs cognitive capabilities and modulates gene expression | 2020 | Pisa, Edoardo; Traversa, Alice; Caputo, Viviana; Martire, Alberto; Chiodi, Valentina; Hauser, Jonas; Macrì, Simone | |
| Ago1 and Ago2 differentially affect cell proliferation, motility and apoptosis when overexpressed in SH-SY5Y neuroblastoma cells | 2011 | Chiara, Parisi; Corinna, Giorgi; Enrico Maria, Batassa; Laura, Braccini; Giovanna, Maresca; Igea, D'Agnano; Caputo, Viviana; A., Salvatore; Flavia, Pietrolati; Cogoni, Carlo; Catalanotto, Caterina | |
| Autosomal dominant Brody disease cosegregates with a chromosomal (2;7)(p11.2;p12.1) translocation in an Italian family. | 2004 | Novelli, A; Valente, Em; Bernardini, L; Ceccarini, C; Sinibaldi, L; Caputo, Viviana; Cavalli, P; Dallapiccola, B. | |
| Autosomal dominant hereditary benign telangiectasia maps to the CMC1 locus for capillary malformation on chromosome 5q14 | 2003 | F., Brancati; E. M., Valente; G., Tadini; Caputo, Viviana; A., Di Benedetto; C., Gelmetti; B., Dallapiccola | |
| Biallelic SQSTM1 mutations in early-onset, variably progressive neurodegeneration | 2018 | Muto, Valentina; Flex, Elisabetta; Kupchinsky, Zachary; Primiano, Guido; Galehdari, Hamid; Dehghani, Mohammadreza; Cecchetti, Serena; Carpentieri, Giovanna; Rizza, Teresa; Mazaheri, Neda; Sedaghat, Alireza; Vahidi Mehrjardi, Mohammad Yahya; Traversa, Alice; Di Nottia, Michela; Kousi, Maria M; Jamshidi, Yalda; Ciolfi, Andrea; Caputo, Viviana; Malamiri, Reza Azizi; Pantaleoni, Francesca; Martinelli, Simone; Jeffries, Aaron R; Zeighami, Jawaher; Sherafat, Amir; Di Giuda, Daniela; Shariati, Gholam Reza; Carrozzo, Rosalba; Katsanis, Nicholas; Maroofian, Reza; Servidei, Serenella; Tartaglia, Marco | |
| Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) Expression Is Regulated by MicroRNAs miR-26a and miR-26b Allele-Specific Binding | 2011 | Caputo, Viviana; Lorenzo, Sinibaldi; Alessia, Fiorentino; Chiara, Parisi; Catalanotto, Caterina; Augusto, Pasini; Cogoni, Carlo; Pizzuti, Antonio | |
| Clinical Risk Factors for Aortic Root Dilation in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome: A Longitudinal Single-Center Study | 2022 | Putotto, Carolina; Pulvirenti, Federica; Pugnaloni, Flaminia; Isufi, Ina; Unolt, Marta; Anaclerio, Silvia; Caputo, Viviana; Bernardini, Laura; Messina, Elisa; Moretti, Corrado; Tarani, Luigi; Marino, Bruno; Versacci, Paolo | |
| Co-occurring WARS2 and CHRNA6 mutations in a child with a severe form of infantile parkinsonism | 2020 | Martinelli, Simone; Cordeddu, Viviana; Galosi, Serena; Lanzo, Ambra; Palma, Eleonora; Pannone, Luca; Ciolfi, Andrea; Di Nottia, Michela; Rizza, Teresa; Bocchinfuso, Gianfranco; Traversa, Alice; Caputo, Viviana; Farrotti, Andrea; Carducci, Claudia; Bernardini, Laura; Cogo, Susanna; Paglione, Maria; Venditti, Martina; Bentivoglio, Annarita; Ng, Joanne; Kurian, Manju A; Civiero, Laura; Greggio, Elisa; Stella, Lorenzo; Trettel, Flavia; Sciaccaluga, Miriam; Roseti, Cristina; Carrozzo, Rosalba; Fucile, Sergio; Limatola, Cristina; Di Schiavi, Elia; Tartaglia, Marco; Leuzzi, Vincenzo | |
| Exome sequencing in children of women with skewed X-inactivation identifies atypical cases and complex phenotypes | 2017 | Giorgio, Elisa; Brussino, Alessandro; Biamino, Elisa; Belligni, Elga Fabia; Bruselles, Alessandro; Ciolfi, Andrea; Caputo, Viviana; Pizzi, Simone; Calcia, Alessandro; Di Gregorio, Eleonora; Cavalieri, Simona; Mancini, Cecilia; Pozzi, Elisa; Ferrero, Marta; Riberi, Evelise; Borelli, Iolanda; Amoroso, Antonio; Ferrero, Giovanni Battista; Tartaglia, Marco; Brusco, Alfredo | |
| Exposure to 3′sialyllactose‐poor milk during lactation impairs cognitive capabilities in adulthood | 2021 | Pisa, E.; Martire, A.; Chiodi, V.; Traversa, A.; Caputo, V.; Hauser, J.; Macri, S. | |
| Familial blepharospasm is inherited as an autosomal dominant trait and relates to a novel unassigned gene | 2003 | Defazio, G.; Brancati, F.; Valente, E. M.; Caputo, Viviana; Pizzuti, Antonio; Martino, D.; Abbruzzese, G.; Livrea, P.; Berardelli, Alfredo; DALLA PICCOLA, Bruno | |
| GDF5 mutation case report and a systematic review of molecular and clinical spectrum: Expanding current knowledge on genotype-phenotype correlations | 2021 | Genovesi, M. L.; Guadagnolo, D.; Marchionni, E.; Giovannetti, A.; Traversa, A.; Panzironi, N.; Bernardo, S.; Palumbo, P.; Petrizzelli, F.; Carella, M.; Mazza, T.; Pizzuti, A.; Caputo, V. | |
| Genomic and physiological resilience in extreme environments are associated with a secure attachment style | 2020 | Caputo, Viviana; Pacilli, Maria Giuseppina; Arisi, Ivan; Mazza, Tommaso; Brandi, Rossella; Traversa, Alice; Casasanta, Giampietro; Pisa, Edoardo; Sonnessa, Michele; Healey, Beth; Moggio, Lorenzo; D’Onofrio, Mara; Alleva, Enrico; Macrì, Simone | |
| Hereditary early-onset Parkinson's disease caused by mutations in PINK1 | 2004 | E. M., Valente; P. M., Abou Sleiman; Caputo, Viviana; M. M. K., Muqit; K., Harvey; S., Gispert; Z., Ali; D., Del Turco; A. R., Bentivoglio; D. G., Healy; A., Albanese; R., Nussbaum; R., Gonzalez Maldonado; T., Deller; S., Salvi; P., Cortelli; W. P., Gilks; D. S., Latchman; R. J., Harvey; B., Dallapiccola; G., Auburger; N. W., Wood | |
| Heterozygous Germline Mutations in the CBL Tumor-Suppressor Gene Cause a Noonan Syndrome-like Phenotype | 2010 | Simone, Martinelli; Alessandro De, Luca; Emilia, Stellacci; Cesare, Rossi; Checquolo, Saula; Francesca, Lepri; Caputo, Viviana; Marianna, Silvano; Francesco, Buscherini; Consoli, Federica; Ferrara, Grazia; Maria C., Digilio; Cavaliere, MARIA LAURA; Johanna M., Van Hagen; Giuseppe, Zampino; Ineke Van Der, Burgt; Giovanni B., Ferrero; Laura, Mazzanti; Screpanti, Isabella; Helger G., Yntema; Willy M., Nillesen; Ravi, Savarirayan; Martin, Zenker; Bruno, Dallapiccola; Bruce D., Gelb; Marco, Tartaglia | |
| Heterozygous nonsense ARX mutation in a family highlights the complexity of clinical and molecular diagnosis in case of chromosomal and single gene disorder co-inheritance | 2020 | Traversa, Alice; Marchionni, Enrica; Giovannetti, Agnese; Genovesi, Maria L; Panzironi, Noemi; Margiotti, Katia; Napoli, Giulia; Piceci Sparascio, Francesca; De Luca, Alessandro; Petrizzelli, Francesco; Carella, Massimo; Cardona, Francesco; Bernardo, Silvia; Manganaro, Lucia; Mazza, Tommaso; Pizzuti, Antonio; Caputo, Viviana | |
| High frequency of subtelomeric rearrangements in a cohort of 92 patients with severe mental retardation and dysmorphism. | 2004 | Novelli, A; Ceccarini, C; Bernardini, L; Zuccarello, D; Caputo, Viviana; Digilio, Mc; Mingarelli, R; Dallapiccola, B. | |
| Increased availability of the human milk oligosaccharide sialyl(alpha2,3)lactose during lactation promotes the development of executive functions | 2019 | Pisa, Edoardo; Tomasi, Flavio; Traversa, Alice; Caputo, Viviana; Macrì, Simone; Hauser, Jonas |