POLLINI, LUCA
POLLINI, LUCA
DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE UMANE
A diagnosis of progressive myoclonic ataxia guided by blood biomarkers: Expert commentary
2022 Pollini, L.; Tijssen, M. A. J.
Attention in Parkinson’s disease with fatigue: evidence from the attention network test
2017 Pauletti, Caterina; Mannarelli, Daniela; Locuratolo, Nicoletta; Pollini, Luca; Curra', Antonio; Marinelli, Lucio; Rinalduzzi, Steno; Fattapposta, Francesco
CACNA1G Causes Dominantly Inherited Myoclonus-Ataxia with Intellectual Disability: A Case Report
2024 De Riggi, Martina; De Giorgi, Agnese; Pollini, Luca; Angelini, Luca; Paparella, Giulia; Cannavacciuolo, Antonio; Birreci, Daniele; Costa, Davide; Tessa, Alessandra; Natale, Gemma; Fiorelli, Marco; Galatolo, Daniele; Santorelli, Filippo Maria; Galosi, Serena; Bologna, Matteo
Delineating the neurological phenotype in children with defects in the ECHS1 or HIBCH gene
2020 Marti-Sanchez, L.; Baide-Mairena, H.; Marce-Grau, A.; Pons, R.; Skouma, A.; Lopez-Laso, E.; Sigatullina, M.; Rizzo, C.; Semeraro, M.; Martinelli, D.; Carrozzo, R.; Dionisi-Vici, C.; Gonzalez-Gutierrez-Solana, L.; Correa-Vela, M.; Ortigoza-Escobar, J. D.; Sanchez-Montanez, A.; Vazquez, E.; Delgado, I.; Aguilera-Albesa, S.; Yoldi, M. E.; Ribes, A.; Tort, F.; Pollini, L.; Galosi, S.; Leuzzi, V.; Tolve, M.; Perez-Gay, L.; Aldamiz-Echevarria, L.; Del Toro, M.; Arranz, A.; Roelens, F.; Urreizti, R.; Artuch, R.; Macaya, A.; Perez-Duenas, B.
Expanding the phenotype of the rare neuronal ceroid lipofuscinoses (ncl) 10
2018 Di Maggio, C; Bernardini, L; Masuelli, L; Aiello, Chiara; Giorgi, D; Pollini, L; Torres, B; Bertini Enrico, Silvio; Leuzzi, V
Fenotipo epilettico e gestione terapeutica in un paziente con deficit di succinico semialdeide deidrogenasi: evoluzione dall’ infanzia all’ età adulta
2024 Mastrangelo, Mario; Greco, Carlo; Bove, Rossella; Ricciardi, Giacomina; Pollini, Luca; Leuzzi, Vincenzo; Pisani, Francesco
Fever-Induced and Early Morning Paroxysmal Dyskinesia in a Man With GNB1 Encephalopathy
2022 Galosi, Serena; Pollini, Luca; Nardecchia, Francesca; Cellini, Elena; Guerrini, Renzo; Leuzzi, Vincenzo
GNAO1 Haploinsufficiency: The Milder End of the GNAO1 Phenotypic Spectrum
2023 Galosi, Serena; Novelli, M; Di Rocco, M; Flex, E; Messina, E; Pollini, Luca; Parrini, E; Pisani, F; Guerrini, Renzo; Leuzzi, V; Martinelli, S
GNAO1-related movement disorder: An update on phenomenology, clinical course, and response to treatments
2023 Novelli, Maria; Galosi, Serena; Zorzi, Giovanna; Martinelli, Simone; Capuano, Alessandro; Nardecchia, Francesca; Granata, Tiziana; Pollini, Luca; Di Rocco, Martina; Marras, Carlo Efisio; Nardocci, Nardo; Leuzzi, Vincenzo
Improvement of Movement Disorder and Neurodevelopment under Selegiline in a CLTC-Deficient Patient
2023 Nardecchia, F; Bove, R; Pollini, L; Giannini, Mt; Manti, F; De Giorgi, A; Papoff, P; Martinelli, S; Leuzzi, V
KCND3-Related Neurological Disorders: From Old to Emerging Clinical Phenotypes
2020 Pollini, Luca; Galosi, Serena; Tolve, Manuela; Caputi, Caterina; Carducci, Carla; Angeloni, Antonio; Leuzzi, Vincenzo
Motor, epileptic, and developmental phenotypes in genetic disorders affecting G protein coupled receptors-cAMP signaling
2022 Galosi, Serena; Pollini, Luca; Novelli, Maria; Bernardi, Katerina; Di Rocco, Martina; Martinelli, Simone; Leuzzi, Vincenzo
Multiple sclerosis and intracellular cobalamin defect (MMACHC/PRDX1) comorbidity in a young male
2020 Pollini, L.; Tolve, M.; Nardecchia, F.; Galosi, S.; Carducci, C.; di Carlo, E.; Carducci, C.; Leuzzi, V.
Neurophysiological assessment of juvenile parkinsonism due to primary monoamine neurotransmitter disorders
2022 Passaretti, Massimiliano; Pollini, Luca; Paparella, Giulia; De Biase, Alessandro; Colella, Donato; Angelini, Luca; Galosi, Serena; Manti, Filippo; Guerra, Andrea; Leuzzi, Vincenzo; Berardelli, Alfredo; Bologna, Matteo
Parkinsonism, Intellectual Disability, and Catatonia in a Young Male With MECP2 Variant
2019 Pollini, L.; Galosi, S.; Nardecchia, F.; Musacchia, F.; Castello, R.; Nigro, V.; Leuzzi, V.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A diagnosis of progressive myoclonic ataxia guided by blood biomarkers: Expert commentary | 2022 | Pollini, L.; Tijssen, M. A. J. | |
| Attention in Parkinson’s disease with fatigue: evidence from the attention network test | 2017 | Pauletti, Caterina; Mannarelli, Daniela; Locuratolo, Nicoletta; Pollini, Luca; Curra', Antonio; Marinelli, Lucio; Rinalduzzi, Steno; Fattapposta, Francesco | |
| CACNA1G Causes Dominantly Inherited Myoclonus-Ataxia with Intellectual Disability: A Case Report | 2024 | De Riggi, Martina; De Giorgi, Agnese; Pollini, Luca; Angelini, Luca; Paparella, Giulia; Cannavacciuolo, Antonio; Birreci, Daniele; Costa, Davide; Tessa, Alessandra; Natale, Gemma; Fiorelli, Marco; Galatolo, Daniele; Santorelli, Filippo Maria; Galosi, Serena; Bologna, Matteo | |
| Delineating the neurological phenotype in children with defects in the ECHS1 or HIBCH gene | 2020 | Marti-Sanchez, L.; Baide-Mairena, H.; Marce-Grau, A.; Pons, R.; Skouma, A.; Lopez-Laso, E.; Sigatullina, M.; Rizzo, C.; Semeraro, M.; Martinelli, D.; Carrozzo, R.; Dionisi-Vici, C.; Gonzalez-Gutierrez-Solana, L.; Correa-Vela, M.; Ortigoza-Escobar, J. D.; Sanchez-Montanez, A.; Vazquez, E.; Delgado, I.; Aguilera-Albesa, S.; Yoldi, M. E.; Ribes, A.; Tort, F.; Pollini, L.; Galosi, S.; Leuzzi, V.; Tolve, M.; Perez-Gay, L.; Aldamiz-Echevarria, L.; Del Toro, M.; Arranz, A.; Roelens, F.; Urreizti, R.; Artuch, R.; Macaya, A.; Perez-Duenas, B. | |
| Expanding the phenotype of the rare neuronal ceroid lipofuscinoses (ncl) 10 | 2018 | Di Maggio, C; Bernardini, L; Masuelli, L; Aiello, Chiara; Giorgi, D; Pollini, L; Torres, B; Bertini Enrico, Silvio; Leuzzi, V | |
| Fenotipo epilettico e gestione terapeutica in un paziente con deficit di succinico semialdeide deidrogenasi: evoluzione dall’ infanzia all’ età adulta | 2024 | Mastrangelo, Mario; Greco, Carlo; Bove, Rossella; Ricciardi, Giacomina; Pollini, Luca; Leuzzi, Vincenzo; Pisani, Francesco | |
| Fever-Induced and Early Morning Paroxysmal Dyskinesia in a Man With GNB1 Encephalopathy | 2022 | Galosi, Serena; Pollini, Luca; Nardecchia, Francesca; Cellini, Elena; Guerrini, Renzo; Leuzzi, Vincenzo | |
| GNAO1 Haploinsufficiency: The Milder End of the GNAO1 Phenotypic Spectrum | 2023 | Galosi, Serena; Novelli, M; Di Rocco, M; Flex, E; Messina, E; Pollini, Luca; Parrini, E; Pisani, F; Guerrini, Renzo; Leuzzi, V; Martinelli, S | |
| GNAO1-related movement disorder: An update on phenomenology, clinical course, and response to treatments | 2023 | Novelli, Maria; Galosi, Serena; Zorzi, Giovanna; Martinelli, Simone; Capuano, Alessandro; Nardecchia, Francesca; Granata, Tiziana; Pollini, Luca; Di Rocco, Martina; Marras, Carlo Efisio; Nardocci, Nardo; Leuzzi, Vincenzo | |
| Improvement of Movement Disorder and Neurodevelopment under Selegiline in a CLTC-Deficient Patient | 2023 | Nardecchia, F; Bove, R; Pollini, L; Giannini, Mt; Manti, F; De Giorgi, A; Papoff, P; Martinelli, S; Leuzzi, V | |
| KCND3-Related Neurological Disorders: From Old to Emerging Clinical Phenotypes | 2020 | Pollini, Luca; Galosi, Serena; Tolve, Manuela; Caputi, Caterina; Carducci, Carla; Angeloni, Antonio; Leuzzi, Vincenzo | |
| Motor, epileptic, and developmental phenotypes in genetic disorders affecting G protein coupled receptors-cAMP signaling | 2022 | Galosi, Serena; Pollini, Luca; Novelli, Maria; Bernardi, Katerina; Di Rocco, Martina; Martinelli, Simone; Leuzzi, Vincenzo | |
| Multiple sclerosis and intracellular cobalamin defect (MMACHC/PRDX1) comorbidity in a young male | 2020 | Pollini, L.; Tolve, M.; Nardecchia, F.; Galosi, S.; Carducci, C.; di Carlo, E.; Carducci, C.; Leuzzi, V. | |
| Neurophysiological assessment of juvenile parkinsonism due to primary monoamine neurotransmitter disorders | 2022 | Passaretti, Massimiliano; Pollini, Luca; Paparella, Giulia; De Biase, Alessandro; Colella, Donato; Angelini, Luca; Galosi, Serena; Manti, Filippo; Guerra, Andrea; Leuzzi, Vincenzo; Berardelli, Alfredo; Bologna, Matteo | |
| Parkinsonism, Intellectual Disability, and Catatonia in a Young Male With MECP2 Variant | 2019 | Pollini, L.; Galosi, S.; Nardecchia, F.; Musacchia, F.; Castello, R.; Nigro, V.; Leuzzi, V. |