POLLINI, LUCA

POLLINI, LUCA  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE UMANE  

Mostra prodotti
Risultati 1 - 13 di 13 (tempo di esecuzione: 0.021 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A diagnosis of progressive myoclonic ataxia guided by blood biomarkers: Expert commentary 2022 Pollini, L.; Tijssen, M. A. J.
Attention in Parkinson’s disease with fatigue: evidence from the attention network test 2017 Pauletti, Caterina; Mannarelli, Daniela; Locuratolo, Nicoletta; Pollini, Luca; Curra', Antonio; Marinelli, Lucio; Rinalduzzi, Steno; Fattapposta, Francesco
Delineating the neurological phenotype in children with defects in the ECHS1 or HIBCH gene 2020 Marti-Sanchez, L.; Baide-Mairena, H.; Marce-Grau, A.; Pons, R.; Skouma, A.; Lopez-Laso, E.; Sigatullina, M.; Rizzo, C.; Semeraro, M.; Martinelli, D.; Carrozzo, R.; Dionisi-Vici, C.; Gonzalez-Gutierrez-Solana, L.; Correa-Vela, M.; Ortigoza-Escobar, J. D.; Sanchez-Montanez, A.; Vazquez, E.; Delgado, I.; Aguilera-Albesa, S.; Yoldi, M. E.; Ribes, A.; Tort, F.; Pollini, L.; Galosi, S.; Leuzzi, V.; Tolve, M.; Perez-Gay, L.; Aldamiz-Echevarria, L.; Del Toro, M.; Arranz, A.; Roelens, F.; Urreizti, R.; Artuch, R.; Macaya, A.; Perez-Duenas, B.
Expanding the phenotype of the rare neuronal ceroid lipofuscinoses (ncl) 10 2018 Di Maggio, C; Bernardini, L; Masuelli, L; Aiello, Chiara; Giorgi, D; Pollini, L; Torres, B; Bertini Enrico, Silvio; Leuzzi, V
Fenotipo epilettico e gestione terapeutica in un paziente con deficit di succinico semialdeide deidrogenasi: evoluzione dall’ infanzia all’ età adulta 2024 Mastrangelo, Mario; Greco, Carlo; Bove, Rossella; Ricciardi, Giacomina; Pollini, Luca; Leuzzi, Vincenzo; Pisani, Francesco
Fever-Induced and Early Morning Paroxysmal Dyskinesia in a Man With GNB1 Encephalopathy 2022 Galosi, Serena; Pollini, Luca; Nardecchia, Francesca; Cellini, Elena; Guerrini, Renzo; Leuzzi, Vincenzo
GNAO1-related movement disorder: An update on phenomenology, clinical course, and response to treatments 2023 Novelli, Maria; Galosi, Serena; Zorzi, Giovanna; Martinelli, Simone; Capuano, Alessandro; Nardecchia, Francesca; Granata, Tiziana; Pollini, Luca; Di Rocco, Martina; Marras, Carlo Efisio; Nardocci, Nardo; Leuzzi, Vincenzo
Improvement of Movement Disorder and Neurodevelopment under Selegiline in a CLTC-Deficient Patient 2023 Nardecchia, F; Bove, R; Pollini, L; Giannini, Mt; Manti, F; De Giorgi, A; Papoff, P; Martinelli, S; Leuzzi, V
KCND3-Related Neurological Disorders: From Old to Emerging Clinical Phenotypes 2020 Pollini, Luca; Galosi, Serena; Tolve, Manuela; Caputi, Caterina; Carducci, Carla; Angeloni, Antonio; Leuzzi, Vincenzo
Motor, epileptic, and developmental phenotypes in genetic disorders affecting G protein coupled receptors-cAMP signaling 2022 Galosi, Serena; Pollini, Luca; Novelli, Maria; Bernardi, Katerina; Di Rocco, Martina; Martinelli, Simone; Leuzzi, Vincenzo
Multiple sclerosis and intracellular cobalamin defect (MMACHC/PRDX1) comorbidity in a young male 2020 Pollini, L.; Tolve, M.; Nardecchia, F.; Galosi, S.; Carducci, C.; di Carlo, E.; Carducci, C.; Leuzzi, V.
Neurophysiological assessment of juvenile parkinsonism due to primary monoamine neurotransmitter disorders 2022 Passaretti, Massimiliano; Pollini, Luca; Paparella, Giulia; De Biase, Alessandro; Colella, Donato; Angelini, Luca; Galosi, Serena; Manti, Filippo; Guerra, Andrea; Leuzzi, Vincenzo; Berardelli, Alfredo; Bologna, Matteo
Parkinsonism, Intellectual Disability, and Catatonia in a Young Male With MECP2 Variant 2019 Pollini, L.; Galosi, S.; Nardecchia, F.; Musacchia, F.; Castello, R.; Nigro, V.; Leuzzi, V.