GARONE, GIACOMO
GARONE, GIACOMO
A cohort study on acute ocular motility disorders in pediatric emergency department
2018 Raucci, Umberto; Parisi, Pasquale; Vanacore, Nicola; Ferro, Valentina; Garone, Giacomo; Sancetta, Federica; Petroni, Sergio; Pro, Stefano; Rossi, Rossella; Reale, Antonino; Pirozzi, Nicola
A novel KCTD17 mutation is associated with childhood early-onset hyperkinetic movement disorder
2019 Graziola, F.; Stregapede, F.; Travaglini, L.; Garone, G.; Verardo, M.; Bosco, L.; Pro, S.; Bertini, E.; Curatolo, P.; Vigevano, F.; Capuano, A.
Acute ataxia in paediatric emergency departments: a multicentre Italian study
2019 Garone, Giacomo; Reale, Antonino; Vanacore, Nicola; Parisi, Pasquale; Bondone, Claudia; Suppiej, Agnese; Brisca, Giacomo; Calistri, Lucia; Cordelli, Duccio Maria; Savasta, Salvatore; Grosso, Salvatore; Midulla, Fabio; Falsaperla, Raffaele; Verrotti, Alberto; Bozzola, Elena; Vassia, Cristina; Da Dalt, Liviana; Maggiore, Rosario; Masi, Stefano; Maltoni, Lucia; Foiadelli, Thomas; Rossetti, Annalisa; Greco, Carla Maria; Marino, Silvia; Di Paolantonio, Claudia; Papetti, Laura; Urbino, Antonio Francesco; Rossi, Rossella; Raucci, Umberto
Acute hyperkinetic movement disorders in Italian paediatric emergency departments
2018 Raucci, Umberto; Parisi, Pasquale; Vanacore, Nicola; Garone, Giacomo; Bondone, Claudia; Palmieri, Antonella; Calistri, Lucia; Suppiej, Agnese; Falsaperla, Raffaele; Capuano, Alessandro; Ferro, Valentina; Urbino, Antonio Francesco; Tallone, Ramona; Montemaggi, Alessandra; Sartori, Stefano; Pavone, Piero; Mancardi, Margherita; Melani, Federico; Ilvento, Lucrezia; Pelizza, Maria Federica; Reale, Antonino
Acute movement disorders in childhood
2021 Garone, G.; Graziola, F.; Grasso, M.; Capuano, A.
Acute Pupillary Disorders in Children: A 10-Year Retrospective Study of 101 Patients
2023 Garone, Giacomo; Roversi, Marco; Pisani, Mara; La Penna, Francesco; Musolino, Antonio; Cristaldi, Sebastian; Musolino, Anna Maria; Roberto, Amanda; Petrocelli, Gianni; Reale, Antonino; Midulla, Fabio; Villani, Alberto; Raucci, Umberto
Acute strabismus in neurological emergencies of childhood: a retrospective, single-centre study
2021 Garone, Giacomo; Ferro, Valentina; Barbato, Marta; Vanacore, Nicola; Papini, Laura; Pro, Stefano; Boni, Alessandra; Scialanga, Barbara; Nacca, Raffaella; Evangelisti, Melania; Di Nardo, Giovanni; Parisi, Pasquale; Raucci, Umberto
Alternating hemiplegia of childhood: Understanding the genotype–phenotype relationship of ATP1A3 variations
2020 Capuano, A.; Garone, G.; Tiralongo, G.; Graziola, F.
Characteristics of acute nystagmus in the pediatric emergency department
2020 Garone, G.; Suppiej, A.; Vanacore, N.; La Penna, F.; Parisi, P.; Calistri, L.; Palmieri, A.; Verrotti, A.; Poletto, E.; Rossetti, A.; Cordelli, D. M.; Velardita, M.; D'alonzo, R.; De Liso, P.; Gioe, D.; Marin, M.; Zagaroli, L.; Grosso, S.; Bonfatti, R.; Mencaroni, E.; Masi, S.; Bellelli, E.; Da Dalt, L.; Raucci, U.
Clinical and genetic overview of paroxysmal movement disorders and episodic ataxias
2020 Garone, G.; Capuano, A.; Travaglini, L.; Graziola, F.; Stregapede, F.; Zanni, G.; Vigevano, F.; Bertini, E.; Nicita, F.
Cognitive assessment in GNAO1 neurodevelopmental disorder using an eye tracking system
2021 Graziola, F.; Garone, G.; Grasso, M.; Capuano, A.
Cognitive deficits in children with brain tumours: A project to create a software for cognitive training
2021 Mastronuzzi, Angela; Secco, Domitilla Elena; Laus, Beatrice; Carai, Andrea; Tozzi, Alberto; Premuselli, Roberto; Delli Priscoli, Francesco; Pietrabissa, Antonio; Giuseppi, Alessandro; Menegatti, Danilo; Rizzotto, Eloisa; Garone, Giacomo; Sciancalepore, Francesco; Lacorte, Eleonora; Tariciotti, Leonardo; Remoli, Giulia; Vanacore, Nicola; Raucci, Umberto
Diagnostic Yield of a Targeted Next-Generation Sequencing Gene Panel for Pediatric-Onset Movement Disorders: A 3-Year Cohort Study
2019 Graziola, F.; Garone, G.; Stregapede, F.; Bosco, L.; Vigevano, F.; Curatolo, P.; Bertini, E.; Travaglini, L.; Capuano, A.
Early myoclonic encephalopathy in 9q33-q34 deletion encompassing STXBP1 and SPTAN1
2015 Nicita, Francesco; Ulgiati, Fiorenza; Bernardini, Laura; Garone, Giacomo; Papetti, Laura; Novelli, Antonio; Spalice, Alberto
Epilepsy is a possible feature in Williams-Beuren syndrome patients harboring typical deletions of the 7q11.23 critical region
2016 Nicita, Francesco; Garone, Giacomo; Spalice, Alberto; Savasta, Salvatore; Striano, Pasquale; Pantaleoni, Chiara; Spartà, Maria Valentina; Kluger, Gerhard; Capovilla, Giuseppe; Pruna, Dario; Freri, Elena; D'Arrigo, Stefano; Verrotti, Alberto
Highlighting the Dystonic Phenotype Related to GNAO1
2022 Wirth, Thomas; Garone, Giacomo; Kurian, Manju A; Piton, Amélie; Millan, Francisca; Telegrafi, Aida; Drouot, Nathalie; Rudolf, Gabrielle; Chelly, Jamel; Marks, Warren; Burglen, Lydie; Demailly, Diane; Coubes, Phillipe; Castro-Jimenez, Mayte; Joriot, Sylvie; Ghoumid, Jamal; Belin, Jérémie; Faucheux, Jean-Marc; Blumkin, Lubov; Hull, Mariam; Parnes, Mered; Ravelli, Claudia; Poulen, Gaëtan; Calmels, Nadège; Nemeth, Andrea H; Smith, Martin; Barnicoat, Angela; Ewenczyk, Claire; Méneret, Aurélie; Roze, Emmanuel; Keren, Boris; Mignot, Cyril; Beroud, Christophe; Acosta, Fernando; Nowak, Catherine; Wilson, William G; Steel, Dora; Capuano, Alessandro; Vidailhet, Marie; Lin, Jean-Pierre; Tranchant, Christine; Cif, Laura; Doummar, Diane; Anheim, Mathieu
Impact of Italian lockdown on Tourette's syndrome patients at the time of the COVID-19 pandemic
2020 Graziola, F.; Garone, G.; Di Criscio, L.; Grasso, M.; Curatolo, P.; Vigevano, F.; Capuano, A.
Infantile-Onset Syndromic Cerebellar Ataxia and CACNA1G Mutations
2020 Barresi, S.; Dentici, M. L.; Manzoni, F.; Bellacchio, E.; Agolini, E.; Pizzi, S.; Ciolfi, A.; Tarnopolsky, M.; Brady, L.; Garone, G.; Novelli, A.; Mei, D.; Guerrini, R.; Capuano, A.; Pantaleoni, C.; Tartaglia, M.
Movement Disorders in Patients With Genetic Developmental and Epileptic Encephalopathies
2023 van der Veen, Sterre; Tse, Gabrielle T W; Ferretti, Alessandro; Garone, Giacomo; Post, Bart; Specchio, Nicola; Fung, Victor S C; Trivisano, Marina; Scheffer, Ingrid E
Myoclonic status and central fever in Angelman syndrome due to paternal uniparental disomy
2015 Nicita, Francesco; Garone, Giacomo; Papetti, Laura; Consoli, Federica; Magliozzi, Monia; De Luca, Alessandro; Spalice, Alberto
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A cohort study on acute ocular motility disorders in pediatric emergency department | 2018 | Raucci, Umberto; Parisi, Pasquale; Vanacore, Nicola; Ferro, Valentina; Garone, Giacomo; Sancetta, Federica; Petroni, Sergio; Pro, Stefano; Rossi, Rossella; Reale, Antonino; Pirozzi, Nicola | |
| A novel KCTD17 mutation is associated with childhood early-onset hyperkinetic movement disorder | 2019 | Graziola, F.; Stregapede, F.; Travaglini, L.; Garone, G.; Verardo, M.; Bosco, L.; Pro, S.; Bertini, E.; Curatolo, P.; Vigevano, F.; Capuano, A. | |
| Acute ataxia in paediatric emergency departments: a multicentre Italian study | 2019 | Garone, Giacomo; Reale, Antonino; Vanacore, Nicola; Parisi, Pasquale; Bondone, Claudia; Suppiej, Agnese; Brisca, Giacomo; Calistri, Lucia; Cordelli, Duccio Maria; Savasta, Salvatore; Grosso, Salvatore; Midulla, Fabio; Falsaperla, Raffaele; Verrotti, Alberto; Bozzola, Elena; Vassia, Cristina; Da Dalt, Liviana; Maggiore, Rosario; Masi, Stefano; Maltoni, Lucia; Foiadelli, Thomas; Rossetti, Annalisa; Greco, Carla Maria; Marino, Silvia; Di Paolantonio, Claudia; Papetti, Laura; Urbino, Antonio Francesco; Rossi, Rossella; Raucci, Umberto | |
| Acute hyperkinetic movement disorders in Italian paediatric emergency departments | 2018 | Raucci, Umberto; Parisi, Pasquale; Vanacore, Nicola; Garone, Giacomo; Bondone, Claudia; Palmieri, Antonella; Calistri, Lucia; Suppiej, Agnese; Falsaperla, Raffaele; Capuano, Alessandro; Ferro, Valentina; Urbino, Antonio Francesco; Tallone, Ramona; Montemaggi, Alessandra; Sartori, Stefano; Pavone, Piero; Mancardi, Margherita; Melani, Federico; Ilvento, Lucrezia; Pelizza, Maria Federica; Reale, Antonino | |
| Acute movement disorders in childhood | 2021 | Garone, G.; Graziola, F.; Grasso, M.; Capuano, A. | |
| Acute Pupillary Disorders in Children: A 10-Year Retrospective Study of 101 Patients | 2023 | Garone, Giacomo; Roversi, Marco; Pisani, Mara; La Penna, Francesco; Musolino, Antonio; Cristaldi, Sebastian; Musolino, Anna Maria; Roberto, Amanda; Petrocelli, Gianni; Reale, Antonino; Midulla, Fabio; Villani, Alberto; Raucci, Umberto | |
| Acute strabismus in neurological emergencies of childhood: a retrospective, single-centre study | 2021 | Garone, Giacomo; Ferro, Valentina; Barbato, Marta; Vanacore, Nicola; Papini, Laura; Pro, Stefano; Boni, Alessandra; Scialanga, Barbara; Nacca, Raffaella; Evangelisti, Melania; Di Nardo, Giovanni; Parisi, Pasquale; Raucci, Umberto | |
| Alternating hemiplegia of childhood: Understanding the genotype–phenotype relationship of ATP1A3 variations | 2020 | Capuano, A.; Garone, G.; Tiralongo, G.; Graziola, F. | |
| Characteristics of acute nystagmus in the pediatric emergency department | 2020 | Garone, G.; Suppiej, A.; Vanacore, N.; La Penna, F.; Parisi, P.; Calistri, L.; Palmieri, A.; Verrotti, A.; Poletto, E.; Rossetti, A.; Cordelli, D. M.; Velardita, M.; D'alonzo, R.; De Liso, P.; Gioe, D.; Marin, M.; Zagaroli, L.; Grosso, S.; Bonfatti, R.; Mencaroni, E.; Masi, S.; Bellelli, E.; Da Dalt, L.; Raucci, U. | |
| Clinical and genetic overview of paroxysmal movement disorders and episodic ataxias | 2020 | Garone, G.; Capuano, A.; Travaglini, L.; Graziola, F.; Stregapede, F.; Zanni, G.; Vigevano, F.; Bertini, E.; Nicita, F. | |
| Cognitive assessment in GNAO1 neurodevelopmental disorder using an eye tracking system | 2021 | Graziola, F.; Garone, G.; Grasso, M.; Capuano, A. | |
| Cognitive deficits in children with brain tumours: A project to create a software for cognitive training | 2021 | Mastronuzzi, Angela; Secco, Domitilla Elena; Laus, Beatrice; Carai, Andrea; Tozzi, Alberto; Premuselli, Roberto; Delli Priscoli, Francesco; Pietrabissa, Antonio; Giuseppi, Alessandro; Menegatti, Danilo; Rizzotto, Eloisa; Garone, Giacomo; Sciancalepore, Francesco; Lacorte, Eleonora; Tariciotti, Leonardo; Remoli, Giulia; Vanacore, Nicola; Raucci, Umberto | |
| Diagnostic Yield of a Targeted Next-Generation Sequencing Gene Panel for Pediatric-Onset Movement Disorders: A 3-Year Cohort Study | 2019 | Graziola, F.; Garone, G.; Stregapede, F.; Bosco, L.; Vigevano, F.; Curatolo, P.; Bertini, E.; Travaglini, L.; Capuano, A. | |
| Early myoclonic encephalopathy in 9q33-q34 deletion encompassing STXBP1 and SPTAN1 | 2015 | Nicita, Francesco; Ulgiati, Fiorenza; Bernardini, Laura; Garone, Giacomo; Papetti, Laura; Novelli, Antonio; Spalice, Alberto | |
| Epilepsy is a possible feature in Williams-Beuren syndrome patients harboring typical deletions of the 7q11.23 critical region | 2016 | Nicita, Francesco; Garone, Giacomo; Spalice, Alberto; Savasta, Salvatore; Striano, Pasquale; Pantaleoni, Chiara; Spartà, Maria Valentina; Kluger, Gerhard; Capovilla, Giuseppe; Pruna, Dario; Freri, Elena; D'Arrigo, Stefano; Verrotti, Alberto | |
| Highlighting the Dystonic Phenotype Related to GNAO1 | 2022 | Wirth, Thomas; Garone, Giacomo; Kurian, Manju A; Piton, Amélie; Millan, Francisca; Telegrafi, Aida; Drouot, Nathalie; Rudolf, Gabrielle; Chelly, Jamel; Marks, Warren; Burglen, Lydie; Demailly, Diane; Coubes, Phillipe; Castro-Jimenez, Mayte; Joriot, Sylvie; Ghoumid, Jamal; Belin, Jérémie; Faucheux, Jean-Marc; Blumkin, Lubov; Hull, Mariam; Parnes, Mered; Ravelli, Claudia; Poulen, Gaëtan; Calmels, Nadège; Nemeth, Andrea H; Smith, Martin; Barnicoat, Angela; Ewenczyk, Claire; Méneret, Aurélie; Roze, Emmanuel; Keren, Boris; Mignot, Cyril; Beroud, Christophe; Acosta, Fernando; Nowak, Catherine; Wilson, William G; Steel, Dora; Capuano, Alessandro; Vidailhet, Marie; Lin, Jean-Pierre; Tranchant, Christine; Cif, Laura; Doummar, Diane; Anheim, Mathieu | |
| Impact of Italian lockdown on Tourette's syndrome patients at the time of the COVID-19 pandemic | 2020 | Graziola, F.; Garone, G.; Di Criscio, L.; Grasso, M.; Curatolo, P.; Vigevano, F.; Capuano, A. | |
| Infantile-Onset Syndromic Cerebellar Ataxia and CACNA1G Mutations | 2020 | Barresi, S.; Dentici, M. L.; Manzoni, F.; Bellacchio, E.; Agolini, E.; Pizzi, S.; Ciolfi, A.; Tarnopolsky, M.; Brady, L.; Garone, G.; Novelli, A.; Mei, D.; Guerrini, R.; Capuano, A.; Pantaleoni, C.; Tartaglia, M. | |
| Movement Disorders in Patients With Genetic Developmental and Epileptic Encephalopathies | 2023 | van der Veen, Sterre; Tse, Gabrielle T W; Ferretti, Alessandro; Garone, Giacomo; Post, Bart; Specchio, Nicola; Fung, Victor S C; Trivisano, Marina; Scheffer, Ingrid E | |
| Myoclonic status and central fever in Angelman syndrome due to paternal uniparental disomy | 2015 | Nicita, Francesco; Garone, Giacomo; Papetti, Laura; Consoli, Federica; Magliozzi, Monia; De Luca, Alessandro; Spalice, Alberto |