Catalogo dei prodotti della ricerca

Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 21 a 40 di 238
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Agenti anti-HIV-1: Acilamino Pirril Aril Solfoni (APAS), Analoghi Troncati delle PBTD Tricicliche. 2002 Silvestri, Romano; DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Artico, Marino; Ragno, Rino; LA COLLA, M.; Loddo, R.; Marongiu, M. E.; LA COLLA, P.; Pani, A.
Computer-Aided Design of Novel Aroyl-pyrrolyl-hydroxy-alkylamide (APHA) Derivatives as New Synthetic Histone Deacetylase Inhibitors 2002 Mai, Antonello; I., Cerbara; S., Massa; Ragno, Rino; G., Sbardella; F., Jesacher; P., Loidl; G., Brosch
Synthesis and Biological Evaluation of Enantiomerically Pure 3-(1H-Pyrrol-1-yl)-2-oxazolidinones as a New Class of Potent and Selective Monoamine Oxidase Type A Inhibitors 2002 G., Sbardella; Mai, Antonello; Artico, Marino; S., Massa; Ragno, Rino; M., Esposito; O., Befani; V., Giovannini; B., Mondov
ARYLTHIOPYRIDYLMETHYLISOPROPYLPYRROLE CARBINOLS, NOVEL NNRTIs ENDOWED WITH POTENT ANTI-HIV-1 ACTIVITY 2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Marino, Artico; Silvio, Massa; Ragno, Rino; MASSIMILIANO LA, Colla; Roberta, Loddo; PAOLO LA, Colla; Alessandra, Pani
Synthesis, biological evaluation, and binding mode of novel 1-[2-(diarylmethoxy)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazoles targeted at the HIV-1 reverse transcriptase 2002 Silvestri, Romano; Artico, Marino; Gabriella De, Martino; Ragno, Rino; Silvio, Massa; Roberta, Loddo; Chiara, Murgioni; Anna Giulia, Loi; Paolo La, Colla; Alessandra, Pani
Anti-HIV-1 NNRT Agents: Acylamino Pyrryl Aryl Sulfones (APASs) as Truncated Analogues of Tricyclic PBTDs. 2002 Silvestri, Romano; DE MARTINO, G.; Artico, Marino; LA REGINA, Giuseppe; Ragno, Rino; Loddo, P.; LA COLLA, P.; Marongiu, M. E.; LA COLLA, M.; Pani, A.
Attività anti-HIV-1 di Ariltiazolilcarbossiamidi, Nuova Classe di NNRTI ibridi tra PETT, UC781 e TDA 2002 Silvestri, Romano; Gianluca, Sbardella; GABRIELLA DE, Martino; Artico, Marino; Ragno, Rino; Roberta, Loddo; MASSIMILIANO LA, Colla; PAOLO LA, Colla; MARIA E., Marongiu; AND ALESSANDRA, Pani
Design, synthesis and QSAR studies on N-aryl heteroarylisopropanolamines, a new class of non-peptidic HIV-1 protease inhibitors 2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Marino, Artico; Silvio, Massa; Ragno, Rino; G. R., Marshall; P., La Colla
Binding Mode Analysis of 3-(4-Benzoyl-1-methyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydroxy-2-propenamide: a New Synthetic Histone Deacetylase Inhibitor Inducing Histone Hyperacetylation, Growth Inhibition, and Terminal Cell Differentiation 2002 Mai, Antonello; Massa, S.; Ragno, Rino; Esposito, M.; Sbardella, G.; Nocca, G.; Scatena, R.; Jesacher, F.; Loidl, P.; Brosch, G.
Acidi 6-Aril-2,4-dioxo-5-esenoici, Nuovi Inibitori dell’Integrasi. Blocco la Replicazione dell’HIV-1 in Cellule Infettate. 2003 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; M., Artico; A., Roux; Ragno, Rino; F., Esposito; L., Onidi; M., Marongiu; M., Atzori; P., LA COLLA
3-(4-Aroyl-1-methyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydroxy-2-alkylamides as a New Class of Synthetic Histone Deacetylase Inhibitors. 1. Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Binding Mode Studies Performed through Three Different Docking Procedures 2003 Mai, Antonello; S., Massa; Ragno, Rino; I., Cerbara; F., Jesacher; P., Loidl; G., Brosch
Docking and 3-D QSAR Studies on Indolyl Aryl Solfones (IASs). Binding Mode Exploration at the HIV-1 RT NNBS and Structure Based Drug Design. 2003 Ragno, Rino; Silvestri, Romano; DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Artico, Marino; Massa, S.; Marongiu, M.; Attori, M.; Marongiu, E.; Cabras, A.; Saddi, M.; LA COLLA, P.
Chemical Manipulations on 3-(4-Aroyl-1-methyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydroxy-2-alkylamides, a New Class of Synthetic Histone Deacetylase Inhibitors: Towards an Histone Class Selectivity? 2003 Mai, Antonello; Silvio, Massa; Ilaria, Cerbara; Ragno, Rino; Peter, Loidl; Gerald, Brosch
Synthesis and biological evaluation of enantiomerically pure pyrrolyl- oxazolidinones as a new class of potent and selective monoamine oxidase type A inhibitors. 2003 Mai, Antonello; Artico, Marino; M., Esposito; Ragno, Rino; G., Sbardella; S., Massa
Acidi chinolinil-2,4-dioxobutanoici come analoghi conformazionalmente ristretti dei derivati arildichetoesenoici, dotati di potente attività anti-integrasi del virus HIV-1. 2004 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; A., Roux; M., Artico; Ragno, Rino; G., Greco; E., Novellino; C., Marchand; Y., Pommier
Potenti Inibitori delle Monoamino Ossidasi a Struttura Pirrolica ed Indolica. 2004 LA REGINA, Giuseppe; DE MARTINO, G.; DI PASQUALI, A.; Ragno, Rino; Befani, O.; Palumbo, M.; Agostinelli, Enzo; Turini, Paola; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Premio Farmindustria 2004 2004 Ragno, Rino
2,6-Bis(3,4,5-trihydroxybenzylydene) derivatives of cyclohexanone: novel potent HIV-1 integrase inhibitors that prevent HIV-1 multiplication in cell-based assays 2004 Costi, Roberta; DI SANTO, Roberto; Artico, Marino; S., Massa; Ragno, Rino; R., Loddo; M., La Colla; E., Tramomtano; P., La Colla; A., Pani
Studies on Novel Agents for Depression and Parkinson’s Disease. Potent Pyrrole and Indole Monoamine Oxidase Inhibitors. 2004 LA REGINA, Giuseppe; DE MARTINO, G.; DI PASQUALI, A.; Ragno, Rino; Befani, O.; Agostinelli, Enzo; Turini, Paola; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Computer-Aided Design, Synthesis, and Anti-HIV-1 Activity in Vitro of 2-Alkylamino-6-[1-(2,6-difluorophenyl)alkyl]-3,4-dihydro-5-alkylpyrimidin-4(3H)-ones as Novel Potent Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors, Also Active Against the Y181C Variant 2004 Ragno, Rino; Mai, Antonello; G., Sbardella; Artico, Marino; S., Massa; C., Musiu; M., Mura; F., Marturana; A., Cadeddu; P., LA COLLA
Mostrati risultati da 21 a 40 di 238
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile