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1,2,5-Benzothiadiazepine and Pyrrolo[2,1-d][1,2,5]Benzothiadiazepine Derivatives with Anti-HIV-1 Activity.
1998 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; Massa, S.; Marongiu, M. E.; Loi, A. G.; Putzolu, M.; LA COLLA, P.
ARYLSULFONYL PYRROLES FROM REACTION OF TOSYLMETHYL ISOCIANIDE (TOSMIC) WITH 3-ARYLSULFONYL ACRYLATES AS MICHAEL ACCEPTORS.
1998 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Massa, S.; Artico, M.
Trihydroxy-cinnamoyl derivatives targeted at the integrase inhibit the HIV-1 multiplication in cell-based assays
1999 Marceddu, T.; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; LA COLLA, P.
3,4,5-Trioxycinnamoyl Moiety: a Potent Pharmacophore for anti-HIV-1 Integrase Activity either in Enzyme or in Cell-Based Assays.
1999 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; Massa, S.; Novellino, E.; Greco, G.; Tramontano, E.; Marceddu, T.; Serra, I.; LA COLLA, P.
Different kinetics of inhibition of the HIV-1 integrase activities by different classes of derivatives.
1999 Tramontano, E.; Marceddu, T.; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; LA COLLA, P.
Structure Based Design of N-aryl-heteroarylpropanolamines, a new class of simple HIV-1 Protease Inhibitors
1999 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; Massa, S.; Ragno, Rino; Vargiu, L.; Demontis, F.; Sanna, L.; Lostia, S.; LA COLLA, P.
Pyridinylpyrrolyl Analogs of Isoniazid: Synthesis and Antimycobacterial Activities.
1999 Costi, Roberta; Artico, Marino; DI SANTO, Roberto; DE MARTINO, G.; Massa, S.; Deidda, D.; Lampis, G.; Pompei, R.
Antimycobacterial Pyrroles: Synthesis, Anti-Mycobacterium tuberculosis Activity and QSAR Studies.
2000 Ragno, Rino; Marshall, G. R.; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Massa, S.; Pompei, R.; Artico, Marino
Structure-activity relationship studies on potential non-nucleoside DABO-like inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase.
2000 Costi, Roberta; DI SANTO, Roberto; Artico, Marino; Massa, S.; LA VECCHIA, A.; Marceddu, T.; Sanna, L.; LA COLLA, P.; Marongiu, M. E.
Derivati del 2H-pirrolo[3,4-c]chinolin-4(5H)-one: Nuovi Potenziali Agonisti dei Recettori 5-HT3
2000 Costi, Roberta; DI SANTO, Roberto; Artico, Marino; Massa, Silvio; DE MARTINO, G.; Saturnino, C.
3,4,5-Trihydroxycynnamoyl moiety: a Potent Pharmacophore for Anti-Integrase Agents Active Either in Enzymatic or in Cell-Based Assays.
2001 Artico, M; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Massa, S; Murgioni, C; Setzu, M. G.; Loddo, R; Serra, I.
1-[4-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl](2,4-dichlorophenyl)methyl-1H-imidazole (RDS 416)
2001 Camalli, M.; Pifferi, A.; Costi, Roberta; DI SANTO, Roberto; Massa, S.; Artico, Marino
Arylthiopyrroles (ATPs) A New Class of Potent NNRTIs Active either Against HIV-1 WT or Resistant Strains.
2001 Costi, Roberta; Artico, M; DI SANTO, Roberto; Massa, S; Piacciau, A; Serra, I; LA COLLA, P; Loddo, R.
Analytical and semipreparative enantiomeric separation of azole antifungal agents by high-performance liquid chromatography on polysaccharide-based chiral stationary phases Application to in vitro biological studies
2001 Cirilli, R.; Costi, R.; DI SANTO, R.; Ferretti, R.; LA TORRE, F.; Angiolella, L.; Micocci, M.
1-Alchil-3-aril-4[_-(1H-imidazol-1-il)arilmetil]pirroli: una Nuova Classe di Potenti Agenti Anti-Candida
2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Forte, Michela; Artico, Marino; Angiolella, Letizia; Gigante, G.; Pasceri, M. V.; Palamara, ANNA TERESA
Nuove Classi di Inibitori dell’Integrasi dell’HIV-1 che Bloccano la Replicazione Virale in Cellule Infettate
2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M; Tramontano, E; LA COLLA, P; Pani, A.
Progettazione, Sintesi ed Attività Biologica di 2H-Pirrolo[3,4-c]chinoline, una Nuova Classe di Ligandi Selettivi per i Recettori 5-HT4
2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M; Forte, M; Satunino, C; DE MARTINO, G; Dauphin, F; LANCELOT J., C; Rault, S.
Design, Synthesis And Biological Evaluation of 2H-Pyrrolo[3,4-c]quinolines, a New Class of Potent 5-HT4 Ligands.
2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M; Forte, M; Saturnino, C; DE MARTINO, G; Dauphin, F; Lancelot, J. C.; Rault, S.
ARYLTHIOPYRIDYLMETHYLISOPROPYLPYRROLE CARBINOLS, NOVEL NNRTIs ENDOWED WITH POTENT ANTI-HIV-1 ACTIVITY
2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Marino, Artico; Silvio, Massa; Ragno, Rino; MASSIMILIANO LA, Colla; Roberta, Loddo; PAOLO LA, Colla; Alessandra, Pani
1-[Aril-(1-aril-1H-pirrol-3-il)metil]-1H-imidazoli, una Nuova Classe di Potenti Inibitori della Farnesiltrasferasi
2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino; Roux, A; Sattler, I.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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1,2,5-Benzothiadiazepine and Pyrrolo[2,1-d][1,2,5]Benzothiadiazepine Derivatives with Anti-HIV-1 Activity. | 1998 | DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; Massa, S.; Marongiu, M. E.; Loi, A. G.; Putzolu, M.; LA COLLA, P. | |
ARYLSULFONYL PYRROLES FROM REACTION OF TOSYLMETHYL ISOCIANIDE (TOSMIC) WITH 3-ARYLSULFONYL ACRYLATES AS MICHAEL ACCEPTORS. | 1998 | DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Massa, S.; Artico, M. | |
Trihydroxy-cinnamoyl derivatives targeted at the integrase inhibit the HIV-1 multiplication in cell-based assays | 1999 | Marceddu, T.; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; LA COLLA, P. | |
3,4,5-Trioxycinnamoyl Moiety: a Potent Pharmacophore for anti-HIV-1 Integrase Activity either in Enzyme or in Cell-Based Assays. | 1999 | DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; Massa, S.; Novellino, E.; Greco, G.; Tramontano, E.; Marceddu, T.; Serra, I.; LA COLLA, P. | |
Different kinetics of inhibition of the HIV-1 integrase activities by different classes of derivatives. | 1999 | Tramontano, E.; Marceddu, T.; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; LA COLLA, P. | |
Structure Based Design of N-aryl-heteroarylpropanolamines, a new class of simple HIV-1 Protease Inhibitors | 1999 | DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; Massa, S.; Ragno, Rino; Vargiu, L.; Demontis, F.; Sanna, L.; Lostia, S.; LA COLLA, P. | |
Pyridinylpyrrolyl Analogs of Isoniazid: Synthesis and Antimycobacterial Activities. | 1999 | Costi, Roberta; Artico, Marino; DI SANTO, Roberto; DE MARTINO, G.; Massa, S.; Deidda, D.; Lampis, G.; Pompei, R. | |
Antimycobacterial Pyrroles: Synthesis, Anti-Mycobacterium tuberculosis Activity and QSAR Studies. | 2000 | Ragno, Rino; Marshall, G. R.; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Massa, S.; Pompei, R.; Artico, Marino | |
Structure-activity relationship studies on potential non-nucleoside DABO-like inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. | 2000 | Costi, Roberta; DI SANTO, Roberto; Artico, Marino; Massa, S.; LA VECCHIA, A.; Marceddu, T.; Sanna, L.; LA COLLA, P.; Marongiu, M. E. | |
Derivati del 2H-pirrolo[3,4-c]chinolin-4(5H)-one: Nuovi Potenziali Agonisti dei Recettori 5-HT3 | 2000 | Costi, Roberta; DI SANTO, Roberto; Artico, Marino; Massa, Silvio; DE MARTINO, G.; Saturnino, C. | |
3,4,5-Trihydroxycynnamoyl moiety: a Potent Pharmacophore for Anti-Integrase Agents Active Either in Enzymatic or in Cell-Based Assays. | 2001 | Artico, M; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Massa, S; Murgioni, C; Setzu, M. G.; Loddo, R; Serra, I. | |
1-[4-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl](2,4-dichlorophenyl)methyl-1H-imidazole (RDS 416) | 2001 | Camalli, M.; Pifferi, A.; Costi, Roberta; DI SANTO, Roberto; Massa, S.; Artico, Marino | |
Arylthiopyrroles (ATPs) A New Class of Potent NNRTIs Active either Against HIV-1 WT or Resistant Strains. | 2001 | Costi, Roberta; Artico, M; DI SANTO, Roberto; Massa, S; Piacciau, A; Serra, I; LA COLLA, P; Loddo, R. | |
Analytical and semipreparative enantiomeric separation of azole antifungal agents by high-performance liquid chromatography on polysaccharide-based chiral stationary phases Application to in vitro biological studies | 2001 | Cirilli, R.; Costi, R.; DI SANTO, R.; Ferretti, R.; LA TORRE, F.; Angiolella, L.; Micocci, M. | |
1-Alchil-3-aril-4[_-(1H-imidazol-1-il)arilmetil]pirroli: una Nuova Classe di Potenti Agenti Anti-Candida | 2002 | DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Forte, Michela; Artico, Marino; Angiolella, Letizia; Gigante, G.; Pasceri, M. V.; Palamara, ANNA TERESA | |
Nuove Classi di Inibitori dell’Integrasi dell’HIV-1 che Bloccano la Replicazione Virale in Cellule Infettate | 2002 | DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M; Tramontano, E; LA COLLA, P; Pani, A. | |
Progettazione, Sintesi ed Attività Biologica di 2H-Pirrolo[3,4-c]chinoline, una Nuova Classe di Ligandi Selettivi per i Recettori 5-HT4 | 2002 | DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M; Forte, M; Satunino, C; DE MARTINO, G; Dauphin, F; LANCELOT J., C; Rault, S. | |
Design, Synthesis And Biological Evaluation of 2H-Pyrrolo[3,4-c]quinolines, a New Class of Potent 5-HT4 Ligands. | 2002 | DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M; Forte, M; Saturnino, C; DE MARTINO, G; Dauphin, F; Lancelot, J. C.; Rault, S. | |
ARYLTHIOPYRIDYLMETHYLISOPROPYLPYRROLE CARBINOLS, NOVEL NNRTIs ENDOWED WITH POTENT ANTI-HIV-1 ACTIVITY | 2002 | DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Marino, Artico; Silvio, Massa; Ragno, Rino; MASSIMILIANO LA, Colla; Roberta, Loddo; PAOLO LA, Colla; Alessandra, Pani | |
1-[Aril-(1-aril-1H-pirrol-3-il)metil]-1H-imidazoli, una Nuova Classe di Potenti Inibitori della Farnesiltrasferasi | 2002 | DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino; Roux, A; Sattler, I. |
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