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SAR Studies on 1-Alkyl-3-aryl-4-[a-(1H-imidazol-1-yl)arylmethyl]pyrroles a Class of Potent Anti-Candida Agents. 1998 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; Massa, S.; Vargiu, L.; Congiu, D.; Musiu, C.; LA COLLA, P.
Geometrically and Conformationally Restrained Cinnamoyl-Compounds as Inhibitors of HIV-1 Integrase: Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Modeling 1998 Artico, Marino; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Novellino, E.; Greco, G.; Massa, S.; Tramontano, E.; Marongiu, M. E.; DE MONTIS, A.; LA COLLA, P:
Trihydroxy-cinnamoyl derivatives targeted at the integrase inhibit the HIV-1 multiplication in cell-based assays 1999 Marceddu, T.; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; LA COLLA, P.
3,4,5-Trioxycinnamoyl Moiety: a Potent Pharmacophore for anti-HIV-1 Integrase Activity either in Enzyme or in Cell-Based Assays. 1999 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; Massa, S.; Novellino, E.; Greco, G.; Tramontano, E.; Marceddu, T.; Serra, I.; LA COLLA, P.
Different kinetics of inhibition of the HIV-1 integrase activities by different classes of derivatives. 1999 Tramontano, E.; Marceddu, T.; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; LA COLLA, P.
Structure Based Design of N-aryl-heteroarylpropanolamines, a new class of simple HIV-1 Protease Inhibitors 1999 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M.; Massa, S.; Ragno, Rino; Vargiu, L.; Demontis, F.; Sanna, L.; Lostia, S.; LA COLLA, P.
Pyridinylpyrrolyl Analogs of Isoniazid: Synthesis and Antimycobacterial Activities. 1999 Costi, Roberta; Artico, Marino; DI SANTO, Roberto; DE MARTINO, G.; Massa, S.; Deidda, D.; Lampis, G.; Pompei, R.
Antimycobacterial Pyrroles: Synthesis, Anti-Mycobacterium tuberculosis Activity and QSAR Studies. 2000 Ragno, Rino; Marshall, G. R.; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Massa, S.; Pompei, R.; Artico, Marino
Derivati del 2H-pirrolo[3,4-c]chinolin-4(5H)-one: Nuovi Potenziali Agonisti dei Recettori 5-HT3 2000 Costi, Roberta; DI SANTO, Roberto; Artico, Marino; Massa, Silvio; DE MARTINO, G.; Saturnino, C.
Structure-activity relationship studies on potential non-nucleoside DABO-like inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. 2000 Costi, Roberta; DI SANTO, Roberto; Artico, Marino; Massa, S.; LA VECCHIA, A.; Marceddu, T.; Sanna, L.; LA COLLA, P.; Marongiu, M. E.
3,4,5-Trihydroxycynnamoyl moiety: a Potent Pharmacophore for Anti-Integrase Agents Active Either in Enzymatic or in Cell-Based Assays. 2001 Artico, M; DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Massa, S; Murgioni, C; Setzu, M. G.; Loddo, R; Serra, I.
Analytical and semipreparative enantiomeric separation of azole antifungal agents by high-performance liquid chromatography on polysaccharide-based chiral stationary phases Application to in vitro biological studies 2001 Cirilli, R.; Costi, R.; DI SANTO, R.; Ferretti, R.; LA TORRE, F.; Angiolella, L.; Micocci, M.
Arylthiopyrroles (ATPs) A New Class of Potent NNRTIs Active either Against HIV-1 WT or Resistant Strains. 2001 Costi, Roberta; Artico, M; DI SANTO, Roberto; Massa, S; Piacciau, A; Serra, I; LA COLLA, P; Loddo, R.
1-[4-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl](2,4-dichlorophenyl)methyl-1H-imidazole (RDS 416) 2001 Camalli, M.; Pifferi, A.; Costi, Roberta; DI SANTO, Roberto; Massa, S.; Artico, Marino
1-[Aril-(1-aril-1H-pirrol-3-il)metil]-1H-imidazoli, una Nuova Classe di Potenti Inibitori della Farnesiltrasferasi 2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino; Roux, A; Sattler, I.
1-Alchil-3-aril-4[_-(1H-imidazol-1-il)arilmetil]pirroli: una Nuova Classe di Potenti Agenti Anti-Candida 2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Forte, Michela; Artico, Marino; Angiolella, Letizia; Gigante, G.; Pasceri, M. V.; Palamara, ANNA TERESA
Nuove Classi di Inibitori dell’Integrasi dell’HIV-1 che Bloccano la Replicazione Virale in Cellule Infettate 2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M; Tramontano, E; LA COLLA, P; Pani, A.
Progettazione, Sintesi ed Attività Biologica di 2H-Pirrolo[3,4-c]chinoline, una Nuova Classe di Ligandi Selettivi per i Recettori 5-HT4 2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M; Forte, M; Satunino, C; DE MARTINO, G; Dauphin, F; LANCELOT J., C; Rault, S.
Design, Synthesis And Biological Evaluation of 2H-Pyrrolo[3,4-c]quinolines, a New Class of Potent 5-HT4 Ligands. 2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Artico, M; Forte, M; Saturnino, C; DE MARTINO, G; Dauphin, F; Lancelot, J. C.; Rault, S.
ARYLTHIOPYRIDYLMETHYLISOPROPYLPYRROLE CARBINOLS, NOVEL NNRTIs ENDOWED WITH POTENT ANTI-HIV-1 ACTIVITY 2002 DI SANTO, Roberto; Costi, Roberta; Marino, Artico; Silvio, Massa; Ragno, Rino; MASSIMILIANO LA, Colla; Roberta, Loddo; PAOLO LA, Colla; Alessandra, Pani
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