CALLIGARI, PAOLO
CALLIGARI, PAOLO
DIPARTIMENTO DI FISICA
Biallelic variants of MRPS36 cause a new form of Leigh syndrome
2024 Galosi, Serena; Mancini, Cecilia; Commone, Anna; Calligari, Paolo; Caputo, Viviana; Nardecchia, Francesca; Carducci, Claudia; van den Heuvel, Lambertus P.; Pizzi, Simone; Bruselles, Alessandro; Niceta, Marcello; Martinelli, Simone; Rodenburg, Richard J.; Tartaglia, Marco; Leuzzi, Vincenzo
Dominantly acting variants in vacuolar ATPase subunits impair lysosomal/autophagolysosome function causing a multisystemic disorder with neurocognitive impairment and multiple congenital anomalies
2024 Carpentieri, Giovanna; Cecchetti, Serena; Bocchinfuso, Gianfranco; Radio, Francesca Clementina; Leoni, Chiara; Onesimo, Roberta; Calligari, Paolo; Pietrantoni, Agostina; Ciolfi, Andrea; Ferilli, Marco; Calderan, Cristina; Cappuccio, Gerarda; Martinelli, Simone; Messina, Elena; Caputo, Viviana; Hüffmeier, Ulrike; Mignot, Cyril; Auvin, Stéphane; Capri, Yline; Lourenco, Charles Marques; Russell, Bianca E; Neustad, Ahna; Pierri, Nicola Brunetti; Keren, Boris; Reis, André; Cohen, Julie S; Heidlebaugh, Alexis; Smith, Clay; Thiel, Christian T; Salviati, Leonardo; Zampino, Giuseppe; Campeau, Philippe M; Stella, Lorenzo; Tartaglia, Marco; Flex, Elisabetta
Mutations in KCNK4 that Affect Gating Cause a Recognizable Neurodevelopmental Syndrome
2018 Bauer, Christiane K.; Calligari, Paolo; Radio, Francesca Clementina; Caputo, Viviana; Dentici, Maria Lisa; Falah, Nadia; High, Frances; Pantaleoni, Francesca; Barresi, Sabina; Ciolfi, Andrea; Pizzi, Simone; Bruselles, Alessandro; Person, Richard; Richards, Sarah; Cho, Megan T.; Claps Sepulveda, Daniela J.; Pro, Stefano; Battini, Roberta; Zampino, Giuseppe; Digilio, Maria Cristina; Bocchinfuso, Gianfranco; Dallapiccola, Bruno; Stella, Lorenzo; Tartaglia, Marco
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Biallelic variants of MRPS36 cause a new form of Leigh syndrome | 2024 | Galosi, Serena; Mancini, Cecilia; Commone, Anna; Calligari, Paolo; Caputo, Viviana; Nardecchia, Francesca; Carducci, Claudia; van den Heuvel, Lambertus P.; Pizzi, Simone; Bruselles, Alessandro; Niceta, Marcello; Martinelli, Simone; Rodenburg, Richard J.; Tartaglia, Marco; Leuzzi, Vincenzo | |
| Dominantly acting variants in vacuolar ATPase subunits impair lysosomal/autophagolysosome function causing a multisystemic disorder with neurocognitive impairment and multiple congenital anomalies | 2024 | Carpentieri, Giovanna; Cecchetti, Serena; Bocchinfuso, Gianfranco; Radio, Francesca Clementina; Leoni, Chiara; Onesimo, Roberta; Calligari, Paolo; Pietrantoni, Agostina; Ciolfi, Andrea; Ferilli, Marco; Calderan, Cristina; Cappuccio, Gerarda; Martinelli, Simone; Messina, Elena; Caputo, Viviana; Hüffmeier, Ulrike; Mignot, Cyril; Auvin, Stéphane; Capri, Yline; Lourenco, Charles Marques; Russell, Bianca E; Neustad, Ahna; Pierri, Nicola Brunetti; Keren, Boris; Reis, André; Cohen, Julie S; Heidlebaugh, Alexis; Smith, Clay; Thiel, Christian T; Salviati, Leonardo; Zampino, Giuseppe; Campeau, Philippe M; Stella, Lorenzo; Tartaglia, Marco; Flex, Elisabetta | |
| Mutations in KCNK4 that Affect Gating Cause a Recognizable Neurodevelopmental Syndrome | 2018 | Bauer, Christiane K.; Calligari, Paolo; Radio, Francesca Clementina; Caputo, Viviana; Dentici, Maria Lisa; Falah, Nadia; High, Frances; Pantaleoni, Francesca; Barresi, Sabina; Ciolfi, Andrea; Pizzi, Simone; Bruselles, Alessandro; Person, Richard; Richards, Sarah; Cho, Megan T.; Claps Sepulveda, Daniela J.; Pro, Stefano; Battini, Roberta; Zampino, Giuseppe; Digilio, Maria Cristina; Bocchinfuso, Gianfranco; Dallapiccola, Bruno; Stella, Lorenzo; Tartaglia, Marco |