BAILETTI, DIEGO
BAILETTI, DIEGO
DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPERIMENTALE
ANGPTL4 gene E40K variation protects against obesity-associated dyslipidemia in participants with obesity
2019 Bailetti, D; Bertoccini, L; Mancina, R M; Barchetta, I; Capoccia, D; Cossu, E; Pujia, A; Lenzi, A; Leonetti, F; Cavallo, Mg; Romeo, S; Baroni, Mg
Association of apelin levels in overweight-obese children with pubertal development, but not with insulin sensitivity: 6.5 years follow up evaluation
2020 Sentinelli, Federica; Bertoccini, Laura; Incani, Michela; Grazia Pani, Maria; David, Francesco; Bailetti, Diego; Boi, Alessandra; Barchetta, Ilaria; Cimini, FLAVIA AGATA; Mannino, ANNA CAMILLA; Lenzi, Andrea; Cavallo, Maria Gisella; Loche, Sandro; Cossu, Efisio; Baroni, Marco Giorgio
Circulating miRNA-375 levels are increased in autoantibodies-positive first-degree relatives of type 1 diabetes patients
2019 Bertoccini, L.; Sentinelli, F.; Incani, M.; Bailetti, D.; Cimini, F. A.; Barchetta, I.; Lenzi, A.; Cavallo, M. G.; Cossu, E.; Baroni, M. G.
Circulating pro-neurotensin levels predict bodyweight gain and metabolic alterations in children
2021 Barchetta, I.; Bertoccini, L.; Sentinelli, F.; Bailetti, D.; Marini, G.; Cimini, F. A.; Ceccarelli, V.; Struck, J.; Schulte, J.; Loche, S.; Cossu, E.; Melander, O.; Cavallo, M. G.; Baroni, M. G.
Deep re-sequencing of 9 type 2 diabetes GWAS loci by comparison of extremes of dynamic indices of insulin secrection
2017 Bailetti, D; Sentinelli, F; Bertoccini, L; Di Costanzo, A; Incani, M; Arca, M; Leonetti, F; Prudente, S; Baroni, M
Deep Resequencing of 9 Candidate Genes Identifies a Role for ARAP1 and IGF2BP2 in Modulating Insulin Secretion Adjusted for Insulin Resistance in Obese Southern Europeans
2022 Bailetti, D.; Sentinelli, F.; Prudente, S.; Cimini, F. A.; Barchetta, I.; Totaro, M.; Di Costanzo, A.; Barbonetti, A.; Leonetti, F.; Cavallo, M. G.; Baroni, M. G.
Evaluation of polygenic determinants of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) by a candidate genes resequencing strategy
2018 Di Costanzo, A; Belardinilli, F; Bailetti, D; Sponziello, M; D'Erasmo, L; Polimeni, L; Baratta, F; Pastori, D; Ceci, F; Montali, A; Girelli, G; De Masi, B; Angeloni, A; Giannini, G; Del Ben, M; Angelico, F; Arca, M
Genetic variant at the GLUL locus predicts all-cause mortality in patients with type 2 diabetes.
2015 Prudente, S; Shah, H; Bailetti, Diego; Pezzolesi, M; Buranasupkajorn, P; Mercuri, L; Mendonca, C; De Cosmo, S; Niewczas, M; Trischitta, Vincenzo; Doria, A.
Infrequent TRIB3 coding variants and coronary artery disease in type 2 diabetes
2015 Prudente, Sabrina; Bailetti, Diego; Mendonca, Christine; Mannino, Gaia Chiara; Fontana, Andrea; Andreozzi, Francesco; Hastings, Timothy; Mercuri, Luana; Alberico, Federica; Basile, Giorgio; Copetti, Massimiliano; Sesti, Giorgio; Doria, Alessandro; Trischitta, Vincenzo
IRS1 G972R missense polymorphism is associated with failure to oral antidiabetes drugs in white patients with type 2 diabetes from Italy
2014 S., Prudente; Morini, Eleonora; D., Lucchesi; O., Lamacchia; Bailetti, Diego; L., Mercuri; F., Alberico; M., Copetti; L., Pucci; S., Fariello; L., Giusti; M., Cignarelli; G., Penno; S., De Cosmo; Trischitta, Vincenzo
Joint effect of insulin signaling genes on all-cause mortality
2014 Menzaghi, C; Fontana, A; Copetti, M; Rizza, S; Spoto, B; Buranasupkajorn, P; Tripepi, G; Marucci, A; Bailetti, D; Hastings, T; Testa, A; Mendonca, C; Mallamaci, F; De Cosmo, S; Bacci, S; Federici, M; Doria, A; Zoccali, C; Trischitta, Vincenzo
Joint Effect of Insulin Signaling Genes on Insulin Secretion and Glucose Homeostasis
2013 Prudente, S; Morini, E; Marselli, L; Baratta, R; Copetti, M; Mendonca, C; Andreozzi, F; Chandalia, M; Pellegrini, F; Bailetti, D; Alberico, F; Shah, H; Abate, N; Sesti, G; Frittitta, L; Marchetti, P; Doria, A; Trischitta, V.
Loss-of-function mutations in appl1 in familial diabetes mellitus
2015 Prudente, Sabrina; Jungtrakoon, Prapaporn; Marucci, Antonella; Ludovico, Ornella; Buranasupkajorn, Patinut; Mazza, Tommaso; Hastings, Timothy; Milano, Teresa; Morini, Eleonora; Mercuri, Luana; Bailetti, Diego; Mendonca, Christine; Alberico, Federica; Basile, Giorgio; Romani, Marta; Miccinilli, Elide; Pizzuti, Antonio; Carella, Massimo; Barbetti, Fabrizio; Pascarella, Stefano; Marchetti, Piero; Trischitta, Vincenzo; Di Paola, Rosa; Doria, Alessandro
Mutations in APPL1 gene may contribute to familial diabetes mellitus
2014 S., Prudente; P., Jungtrakoon; A., Marucci; O., Ludovico; T., Mazza; T., Hastings; E., Morini; L., Mercuri; Bailetti, Diego; C., Mendonca; F., Alberico; Basile, Giorgio; M., Romani; E., Miccinilli; M., Carella; F., Barbetti; Trischitta, Vincenzo; R., Di Paola; A., Doria
Mutazioni nel gene APPL1 e diabete mellito familiare dell’adulto
2014 S., Prudente; P., Jungtrakoon; A., Marucci; O., Ludovico; T., Mazza; T., Hastings; E., Morini; L., Mercuri; Bailetti, Diego; C., Mendonca; F., Alberico; Basile, Giorgio; M., Romani; E., Miccinilli; M., Carella; F., Barbetti; Trischitta, Vincenzo; R., Di Paola; A., Doria
The "Sapienza University Mortality and Morbidity Event Rate (SUMMER) study in diabetes": Study protocol
2016 Barchetta, Ilaria; Capoccia, Danila; Baroni, Marco Giorgio; Buzzetti, Raffaella; Cavallo, Maria Gisella; De Cosmo, S.; Leonetti, F.; Leotta, Silvana; Morano, Susanna; Morviducci, L.; Pugliese, G.; Trischitta, Vincenzo; Bertoccini, Laura; Pibiri, Carlotta; Fallarino, Mara; Bailetti, Diego; Alessi, Elena; Basile, Giorgio; Copetti, Massimiliano; D'Angelo, Paola; Prudente, Sabrina
The 9p21 coronary artery disease locus and kidney dysfunction in patients with Type 2 diabetes mellitus
2012 S., De Cosmo; S., Prudente; O., Lamacchia; D., Lucchesi; H., Shah; C., Mendonca; L., Pucci; L., Mercuri; E. V., Gervino; T. H., Hauser; Bailetti, Diego; G., Penno; M., Cignarelli; A., Doria; Trischitta, Vincenzo
The Arg282Ser missense mutation in APOA5 gene determines a reduction of triglyceride and LDL-cholesterol in children, together with low serum levels of apolipoprotein A-V
2017 Bertoccini, Laura; Sentinelli, Federica; Incani, Michela; Bailetti, Diego; Cimini, Flavia Agata; Barchetta, Ilaria; Cavallo, Maria Gisella; Cossu, Efisio; Lenzi, Andrea; Loche, Sandro; Baroni, Marco Giorgio
The IRS1 G972R polymorphism and glomerular filtration rate in patients with type 2 diabetes of European ancestry
2013 S., De Cosmo; S., Prudente; O., Lamacchia; L., Pucci; D., Lucchesi; C., Mendonca; Bailetti, Diego; M., Copetti; F., Pellegrini; M., Cignarelli; G., Penno; A., Doria; Trischitta, Vincenzo
The rs45454496 (E1813K) variant in the adiposity gene ANK2 doesn't associate with obesity in Southern European subjects
2021 Bertoccini, L.; Bailetti, D.; Sentinelli, F.; Cimini, F. A.; Barchetta, I.; Mannino, A. C.; Cossu, E.; Leonetti, F.; Cavallo, M. G.; Baroni, M. G.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| ANGPTL4 gene E40K variation protects against obesity-associated dyslipidemia in participants with obesity | 2019 | Bailetti, D; Bertoccini, L; Mancina, R M; Barchetta, I; Capoccia, D; Cossu, E; Pujia, A; Lenzi, A; Leonetti, F; Cavallo, Mg; Romeo, S; Baroni, Mg | |
| Association of apelin levels in overweight-obese children with pubertal development, but not with insulin sensitivity: 6.5 years follow up evaluation | 2020 | Sentinelli, Federica; Bertoccini, Laura; Incani, Michela; Grazia Pani, Maria; David, Francesco; Bailetti, Diego; Boi, Alessandra; Barchetta, Ilaria; Cimini, FLAVIA AGATA; Mannino, ANNA CAMILLA; Lenzi, Andrea; Cavallo, Maria Gisella; Loche, Sandro; Cossu, Efisio; Baroni, Marco Giorgio | |
| Circulating miRNA-375 levels are increased in autoantibodies-positive first-degree relatives of type 1 diabetes patients | 2019 | Bertoccini, L.; Sentinelli, F.; Incani, M.; Bailetti, D.; Cimini, F. A.; Barchetta, I.; Lenzi, A.; Cavallo, M. G.; Cossu, E.; Baroni, M. G. | |
| Circulating pro-neurotensin levels predict bodyweight gain and metabolic alterations in children | 2021 | Barchetta, I.; Bertoccini, L.; Sentinelli, F.; Bailetti, D.; Marini, G.; Cimini, F. A.; Ceccarelli, V.; Struck, J.; Schulte, J.; Loche, S.; Cossu, E.; Melander, O.; Cavallo, M. G.; Baroni, M. G. | |
| Deep re-sequencing of 9 type 2 diabetes GWAS loci by comparison of extremes of dynamic indices of insulin secrection | 2017 | Bailetti, D; Sentinelli, F; Bertoccini, L; Di Costanzo, A; Incani, M; Arca, M; Leonetti, F; Prudente, S; Baroni, M | |
| Deep Resequencing of 9 Candidate Genes Identifies a Role for ARAP1 and IGF2BP2 in Modulating Insulin Secretion Adjusted for Insulin Resistance in Obese Southern Europeans | 2022 | Bailetti, D.; Sentinelli, F.; Prudente, S.; Cimini, F. A.; Barchetta, I.; Totaro, M.; Di Costanzo, A.; Barbonetti, A.; Leonetti, F.; Cavallo, M. G.; Baroni, M. G. | |
| Evaluation of polygenic determinants of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) by a candidate genes resequencing strategy | 2018 | Di Costanzo, A; Belardinilli, F; Bailetti, D; Sponziello, M; D'Erasmo, L; Polimeni, L; Baratta, F; Pastori, D; Ceci, F; Montali, A; Girelli, G; De Masi, B; Angeloni, A; Giannini, G; Del Ben, M; Angelico, F; Arca, M | |
| Genetic variant at the GLUL locus predicts all-cause mortality in patients with type 2 diabetes. | 2015 | Prudente, S; Shah, H; Bailetti, Diego; Pezzolesi, M; Buranasupkajorn, P; Mercuri, L; Mendonca, C; De Cosmo, S; Niewczas, M; Trischitta, Vincenzo; Doria, A. | |
| Infrequent TRIB3 coding variants and coronary artery disease in type 2 diabetes | 2015 | Prudente, Sabrina; Bailetti, Diego; Mendonca, Christine; Mannino, Gaia Chiara; Fontana, Andrea; Andreozzi, Francesco; Hastings, Timothy; Mercuri, Luana; Alberico, Federica; Basile, Giorgio; Copetti, Massimiliano; Sesti, Giorgio; Doria, Alessandro; Trischitta, Vincenzo | |
| IRS1 G972R missense polymorphism is associated with failure to oral antidiabetes drugs in white patients with type 2 diabetes from Italy | 2014 | S., Prudente; Morini, Eleonora; D., Lucchesi; O., Lamacchia; Bailetti, Diego; L., Mercuri; F., Alberico; M., Copetti; L., Pucci; S., Fariello; L., Giusti; M., Cignarelli; G., Penno; S., De Cosmo; Trischitta, Vincenzo | |
| Joint effect of insulin signaling genes on all-cause mortality | 2014 | Menzaghi, C; Fontana, A; Copetti, M; Rizza, S; Spoto, B; Buranasupkajorn, P; Tripepi, G; Marucci, A; Bailetti, D; Hastings, T; Testa, A; Mendonca, C; Mallamaci, F; De Cosmo, S; Bacci, S; Federici, M; Doria, A; Zoccali, C; Trischitta, Vincenzo | |
| Joint Effect of Insulin Signaling Genes on Insulin Secretion and Glucose Homeostasis | 2013 | Prudente, S; Morini, E; Marselli, L; Baratta, R; Copetti, M; Mendonca, C; Andreozzi, F; Chandalia, M; Pellegrini, F; Bailetti, D; Alberico, F; Shah, H; Abate, N; Sesti, G; Frittitta, L; Marchetti, P; Doria, A; Trischitta, V. | |
| Loss-of-function mutations in appl1 in familial diabetes mellitus | 2015 | Prudente, Sabrina; Jungtrakoon, Prapaporn; Marucci, Antonella; Ludovico, Ornella; Buranasupkajorn, Patinut; Mazza, Tommaso; Hastings, Timothy; Milano, Teresa; Morini, Eleonora; Mercuri, Luana; Bailetti, Diego; Mendonca, Christine; Alberico, Federica; Basile, Giorgio; Romani, Marta; Miccinilli, Elide; Pizzuti, Antonio; Carella, Massimo; Barbetti, Fabrizio; Pascarella, Stefano; Marchetti, Piero; Trischitta, Vincenzo; Di Paola, Rosa; Doria, Alessandro | |
| Mutations in APPL1 gene may contribute to familial diabetes mellitus | 2014 | S., Prudente; P., Jungtrakoon; A., Marucci; O., Ludovico; T., Mazza; T., Hastings; E., Morini; L., Mercuri; Bailetti, Diego; C., Mendonca; F., Alberico; Basile, Giorgio; M., Romani; E., Miccinilli; M., Carella; F., Barbetti; Trischitta, Vincenzo; R., Di Paola; A., Doria | |
| Mutazioni nel gene APPL1 e diabete mellito familiare dell’adulto | 2014 | S., Prudente; P., Jungtrakoon; A., Marucci; O., Ludovico; T., Mazza; T., Hastings; E., Morini; L., Mercuri; Bailetti, Diego; C., Mendonca; F., Alberico; Basile, Giorgio; M., Romani; E., Miccinilli; M., Carella; F., Barbetti; Trischitta, Vincenzo; R., Di Paola; A., Doria | |
| The "Sapienza University Mortality and Morbidity Event Rate (SUMMER) study in diabetes": Study protocol | 2016 | Barchetta, Ilaria; Capoccia, Danila; Baroni, Marco Giorgio; Buzzetti, Raffaella; Cavallo, Maria Gisella; De Cosmo, S.; Leonetti, F.; Leotta, Silvana; Morano, Susanna; Morviducci, L.; Pugliese, G.; Trischitta, Vincenzo; Bertoccini, Laura; Pibiri, Carlotta; Fallarino, Mara; Bailetti, Diego; Alessi, Elena; Basile, Giorgio; Copetti, Massimiliano; D'Angelo, Paola; Prudente, Sabrina | |
| The 9p21 coronary artery disease locus and kidney dysfunction in patients with Type 2 diabetes mellitus | 2012 | S., De Cosmo; S., Prudente; O., Lamacchia; D., Lucchesi; H., Shah; C., Mendonca; L., Pucci; L., Mercuri; E. V., Gervino; T. H., Hauser; Bailetti, Diego; G., Penno; M., Cignarelli; A., Doria; Trischitta, Vincenzo | |
| The Arg282Ser missense mutation in APOA5 gene determines a reduction of triglyceride and LDL-cholesterol in children, together with low serum levels of apolipoprotein A-V | 2017 | Bertoccini, Laura; Sentinelli, Federica; Incani, Michela; Bailetti, Diego; Cimini, Flavia Agata; Barchetta, Ilaria; Cavallo, Maria Gisella; Cossu, Efisio; Lenzi, Andrea; Loche, Sandro; Baroni, Marco Giorgio | |
| The IRS1 G972R polymorphism and glomerular filtration rate in patients with type 2 diabetes of European ancestry | 2013 | S., De Cosmo; S., Prudente; O., Lamacchia; L., Pucci; D., Lucchesi; C., Mendonca; Bailetti, Diego; M., Copetti; F., Pellegrini; M., Cignarelli; G., Penno; A., Doria; Trischitta, Vincenzo | |
| The rs45454496 (E1813K) variant in the adiposity gene ANK2 doesn't associate with obesity in Southern European subjects | 2021 | Bertoccini, L.; Bailetti, D.; Sentinelli, F.; Cimini, F. A.; Barchetta, I.; Mannino, A. C.; Cossu, E.; Leonetti, F.; Cavallo, M. G.; Baroni, M. G. |