SPADARO, Maria
SPADARO, Maria
A G301R Na+/K+-ATPase mutation causes familial hemiplegic migraine type 2 with cerebellar signs.
2004 Spadaro, Maria; S., Ursu; F., LEHAMANN HORN; L., Veneziano; Antonini, Giovanni; P., Giunti; M., Frontali; K., JURKAT ROTT
Complete loss of P/Q calcium channel activity caused by CACNA1A missense mutation carried by episodic ataxia type 2 patients.
2001 Guida, S; Trettel, Flavia; Pagnutti, S; Mantuano, E; Tottene, A; Veneziano, L; Fellin, T; Spadaro, Maria; STAUDERMAN K., A; WILLIAMS M., E; Volsen, S; OPHOFF R., A; FRANTS R., R; Jodice, C; Frontali, M. AND PIETROBON D.
Episodic ataxia type 2 (EA2) and spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) due to CAG repeat expansion in the CACNA1A gene on chromosome 19p
1997 C., Jodice; E., Mantuano; L., Veneziano; Trettel, Flavia; G., Sabbadini; L., Calandriello; Francia, Ada; Spadaro, Maria; Pierelli, Francesco; F., Salvi; R. A., Ophoff; R. R., Frants; M., Frontali
Follow-up neurologico di pazienti in differenti stadi dell'infezione da HIV-1.
1989 Spadaro, Maria; Soldati, Giampiero; Tilia, G; Bernabei, Antonio; Mezzaroma, Ivano; Guerrisi, Raffaele; Morocutti, Cristoforo
Manifestazioni neurologiche in corso di infezione da HIV.
1988 Spadaro, Maria; Acierno, G; Judica, M; Luzi, Giuseppe; Mezzaroma, Ivano; Tilia, G; Morocutti, Cristoforo
Monthly corticosteroids decrease neutralizing antibodies to IFNbeta1 b: a randomized trial in multiple sclerosis.
2002 Pozzilli, Carlo; Antonini, Giovanni; Bagnato, F; Mainero, C; Tomassini, Valentina; Onesti, Emanuela; Fantozzi, R; Galgani, S; Pasqualetti, Patrizio; Millefiorini, Enrico; Spadaro, Maria; Dahlke, F; Gasperini, Claudio
Novel homozygous GBA2 mutation in a patient with complicated spastic paraplegia
2018 Coarelli, Giulia; Romano, Silvia; Travaglini, Lorena; Ferraldeschi, Michela; Nicita, Francesco; Spadaro, Maria; Fornasiero, Arianna; Frontali, Marina; Salvetti, Marco; Bertini, Enrico; Ristori, Giovanni
Riluzole in patients with hereditary cerebellar ataxia. a randomised, double-blind, placebo-controlled trial
2015 Romano, Silvia; Coarelli, Giulia; Marcotulli, Christian; Leonardi, Luca; Piccolo, Francesca; Spadaro, Maria; Frontali, Marina; Ferraldeschi, Michela; Vulpiani, MARIA CHIARA; Ponzelli, Federica; Salvetti, Marco; Orzi, Francesco; Petrucci, Antonio; Vanacore, Nicola; Casali, Carlo; Ristori, Giovanni
Studio dei potenziali evocati multimodali in pazienti in differenti stadi dell'infezione da HIV-1.
1990 Spadaro, Maria; Tilia, G; Soldati, Giampiero; Bianco, Federico; Mezzaroma, Ivano; Morocutti, Cristoforo
Valore diagnostico e prognostico del coinvolgimento del sistema nervoso in pazienti con infezione da HIV-1.
1991 Tilia, G; Spadaro, Maria; Soldati, Giampiero; Massara, Mc; Pinter, Elena; Mezzaroma, Ivano; Morocutti, Cristoforo
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A G301R Na+/K+-ATPase mutation causes familial hemiplegic migraine type 2 with cerebellar signs. | 2004 | Spadaro, Maria; S., Ursu; F., LEHAMANN HORN; L., Veneziano; Antonini, Giovanni; P., Giunti; M., Frontali; K., JURKAT ROTT | |
| Complete loss of P/Q calcium channel activity caused by CACNA1A missense mutation carried by episodic ataxia type 2 patients. | 2001 | Guida, S; Trettel, Flavia; Pagnutti, S; Mantuano, E; Tottene, A; Veneziano, L; Fellin, T; Spadaro, Maria; STAUDERMAN K., A; WILLIAMS M., E; Volsen, S; OPHOFF R., A; FRANTS R., R; Jodice, C; Frontali, M. AND PIETROBON D. | |
| Episodic ataxia type 2 (EA2) and spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) due to CAG repeat expansion in the CACNA1A gene on chromosome 19p | 1997 | C., Jodice; E., Mantuano; L., Veneziano; Trettel, Flavia; G., Sabbadini; L., Calandriello; Francia, Ada; Spadaro, Maria; Pierelli, Francesco; F., Salvi; R. A., Ophoff; R. R., Frants; M., Frontali | |
| Follow-up neurologico di pazienti in differenti stadi dell'infezione da HIV-1. | 1989 | Spadaro, Maria; Soldati, Giampiero; Tilia, G; Bernabei, Antonio; Mezzaroma, Ivano; Guerrisi, Raffaele; Morocutti, Cristoforo | |
| Manifestazioni neurologiche in corso di infezione da HIV. | 1988 | Spadaro, Maria; Acierno, G; Judica, M; Luzi, Giuseppe; Mezzaroma, Ivano; Tilia, G; Morocutti, Cristoforo | |
| Monthly corticosteroids decrease neutralizing antibodies to IFNbeta1 b: a randomized trial in multiple sclerosis. | 2002 | Pozzilli, Carlo; Antonini, Giovanni; Bagnato, F; Mainero, C; Tomassini, Valentina; Onesti, Emanuela; Fantozzi, R; Galgani, S; Pasqualetti, Patrizio; Millefiorini, Enrico; Spadaro, Maria; Dahlke, F; Gasperini, Claudio | |
| Novel homozygous GBA2 mutation in a patient with complicated spastic paraplegia | 2018 | Coarelli, Giulia; Romano, Silvia; Travaglini, Lorena; Ferraldeschi, Michela; Nicita, Francesco; Spadaro, Maria; Fornasiero, Arianna; Frontali, Marina; Salvetti, Marco; Bertini, Enrico; Ristori, Giovanni | |
| Riluzole in patients with hereditary cerebellar ataxia. a randomised, double-blind, placebo-controlled trial | 2015 | Romano, Silvia; Coarelli, Giulia; Marcotulli, Christian; Leonardi, Luca; Piccolo, Francesca; Spadaro, Maria; Frontali, Marina; Ferraldeschi, Michela; Vulpiani, MARIA CHIARA; Ponzelli, Federica; Salvetti, Marco; Orzi, Francesco; Petrucci, Antonio; Vanacore, Nicola; Casali, Carlo; Ristori, Giovanni | |
| Studio dei potenziali evocati multimodali in pazienti in differenti stadi dell'infezione da HIV-1. | 1990 | Spadaro, Maria; Tilia, G; Soldati, Giampiero; Bianco, Federico; Mezzaroma, Ivano; Morocutti, Cristoforo | |
| Valore diagnostico e prognostico del coinvolgimento del sistema nervoso in pazienti con infezione da HIV-1. | 1991 | Tilia, G; Spadaro, Maria; Soldati, Giampiero; Massara, Mc; Pinter, Elena; Mezzaroma, Ivano; Morocutti, Cristoforo |