BATTINI, ROBERTA

BATTINI, ROBERTA  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE UMANE  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
6 minute walk test in Duchenne MD patients with different mutations: 12 month changes 2014 Pane, Marika; Mazzone, Elena S.; Sormani, Maria Pia; Messina, Sonia; Vita, Gian Luca; Fanelli, Lavinia; Berardinelli, Angela; Torrente, Yvan; D'Amico, Adele; Lanzillotta, Valentina; Viggiano, Emanuela; D'Ambrosio, Paola; Cavallaro, Filippo; Frosini, Silvia; Bello, Luca; Bonfiglio, Serena; Scalise, Roberta; De Sanctis, Roberto; Rolle, Enrica; Bianco, Flaviana; Van der Haawue, Marlene; Magri, Francesca; Palermo, Concetta; Rossi, Francesca; Donati, Maria Alice; Alfonsi, Chiara; Sacchini, Michele; Arnoldi, Maria Teresa; Baranello, Giovanni; Mongini, Tiziana; Pini, Antonella; Battini, Roberta; Pegoraro, Elena; Previtali, Stefano C.; Napolitano, Sara; Bruno, Claudio; Politano, Luisa; Comi, Giacomo P.; Bertini, Enrico; Morandi, Lucia; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra; Goemans, Nathalie; Mercuri, Eugenio
Aromatic L-amino Acid Decarboxylase (AADC) deficiency: results from an Italian modified Delphi consensus 2021 Fusco, C.; Leuzzi, V.; Striano, P.; Battini, R.; Burlina, A.; Belcastro, V.; Capodiferro, D.; Donati, M. A.; Gueraldi, D.; Manzoni, F.; Orsini, A.; Parisi, P.; Pisani, F.; Sacchini, M.; Spalice, A.; Verrotti di Pianella, A.; Viri, M.; Spagnoli, C.
Bi-allelic genetic variants in the translational GTPases GTPBP1 and GTPBP2 cause a distinct identical neurodevelopmental syndrome 2024 Salpietro, V.; Maroofian, R.; Zaki, M. S.; Wangen, J.; Ciolfi, A.; Barresi, S.; Efthymiou, S.; Lamaze, A.; Aughey, G. N.; Al Mutairi, F.; Rad, A.; Rocca, C.; Cali, E.; Accogli, A.; Zara, F.; Striano, P.; Mojarrad, M.; Tariq, H.; Giacopuzzi, E.; Taylor, J. C.; Oprea, G.; Skrahina, V.; Rehman, K. U.; Abd Elmaksoud, M.; Bassiony, M.; El Said, H. G.; Abdel-Hamid, M. S.; Al Shalan, M.; Seo, G.; Kim, S.; Lee, H.; Khang, R.; Issa, M. Y.; Elbendary, H. M.; Rafat, K.; Marinakis, N. M.; Traeger-Synodinos, J.; Ververi, A.; Sourmpi, M.; Eslahi, A.; Khadivi Zand, F.; Beiraghi Toosi, M.; Babaei, M.; Jackson, A.; Hannah, M. G.; Bugiardini, E.; Bertini, E.; Kriouile, Y.; El-Khorassani, M.; Aguennouz, M.; Groppa, S.; Karashova, B. M.; Goraya, J. S.; Sultan, T.; Avdjieva, D.; Kathom, H.; Tincheva, R.; Banu, S.; Veggiotti, P.; Verrotti, A.; Lanari, M.; Savasta, S.; Macaya, A.; Garavaglia, B.; Borgione, E.; Papacostas, S.; Vikelis, M.; Chelban, V.; Kaiyrzhanov, R.; Cortese, A.; Sullivan, R.; Papanicolaou, E. Z.; Dardiotis, E.; Maqbool, S.; Ibrahim, S.; Kirmani, S.; Rana, N. N.; Atawneh, O.; Lim, S. -Y.; Zuccotti, G. V.; Marseglia, G. L.; Esposito, S.; Shaikh, F.; Cogo, P.; Corsello, G.; Mangano, S.; Nardello, R.; Mangano, D.; Scardamaglia, A.; Koutsis, G.; Scuderi, C.; Ferrara, P.; Morello, G.; Zollo, M.; Berni-Canani, R.; Terracciano, L. M.; Sisto, A.; Di Fabio, S.; Strano, F.; Scorrano, G.; Di Bella, S.; Di Francesco, L.; Manizha, G.; Isrofilov, M.; Guliyeva, U.; Salayev, K.; Khachatryan, S.; Xiromerisiou, G.; Spanaki, C.; Fiorillo, C.; Iacomino, M.; Gaudio, E.; Munell, F.; Gagliano, A.; Jan, F.; Chimenz, R.; Gitto, E.; Iughetti, L.; Di Rosa, G.; Maghnie, M.; Pettoello-Mantovani, M.; Gupta, N.; Kabra, M.; Benrhouma, H.; Tazir, M.; Bottone, G.; Farello, G.; Delvecchio, M.; Di-Donato, G.; Obeid, M.; Bakhtadze, S.; Saadi, N. W.; Miraglia-Del-Giudice, M.; Maccarone, R.; Triki, C. C.; Kara, M.; Karimiani, E. G.; Salih, A. M.; Ramenghi, L. A.; Seri, M.; Di-Falco, G.; Mandara, L.; Barrano, G.; Elisa, M.; Cherubini, E.; Operto, F. F.; Valenzise, M.; Cattaneo, A.; Zazzeroni, F.; Alesse, E.; Matricardi, S.; Zafar, F.; Ullah, E.; Afzal, E.; Rahman, F.; Ahmed, M. M.; Parisi, P.; Spalice, A.; De Filippo, M.; Licari, A.; Trebbi, E.; Romano, F.; Heimer, G.; Al-Khawaja, I.; Al-Mutairi, F.; Alkuraya, F. S.; Rizig, M.; Shashkin, C.; Zharkynbekova, N.; Koneyev, K.; Bertoli-Avella, A.; Pagnamenta, A. T.; Niceta, M.; Battini, R.; Corsello, A.; Leoni, C.; Chiarelli, F.; Dallapiccola, B.; Faqeih, E. A.; Tallur, K. K.; Alfadhel, M.; Alobeid, E.; Maddirevula, S.; Mankad, K.; Banka, S.; Ghayoor-Karimiani, E.; Tartaglia, M.; Chung, W. K.; Green, R.; Jepson, J. E. C.; Houlden, H.
CEP290 mutations are frequently identified in the oculo-renal form of Joubert syndrome-related disorders 2007 Brancati, F.; Barrano, G.; Silhavy, J. L.; Marsh, S. E.; Travaglini, L.; Bielas, S. L.; Amorini, M.; Zablocka, D.; Kayserili, H.; Al-Gazali, L.; Bertini, E.; Boltshauser, E.; D'Hooghe, M.; Fazzi, Eleonora; Fenerci, E. Y.; Hennekam, R. C. M.; Kiss, A.; Lees, M. M.; Marco, E.; Phadke, S. R.; Rigoli, L.; Romano, S.; Salpietro, C. D.; Sherr, E. H.; Signorini, S.; Stromme, P.; Stuart, B.; Sztriha, L.; Viskochil, D. H.; Yuksel, A.; Dallapiccola, B.; Valente, E. M.; Gleeson, J. G.; Grattan-Smith, P.; Leventer, R.; Janecke, A.; Van Coster, R.; Dias, K.; Moco, C.; MOREIRA DA SILVA, CLAUDIA ALEXANDRA; Chong, A. K.; Maegawa, G.; Abdel-Salam, G. M. H.; Abdel-Aleem, A.; Zaki, M. S.; Marti, I.; Quijano-Roy, S.; De Lonlay, P.; Verloes, A.; Touraine, R.; Koenig, M.; Lagier-Tourenne, C.; Messer, J.; Philippi, H.; Tzeli, S. K.; Halldorsson, S.; Johannsdottir, J.; Ludvigsson, P.; Magee, A.; Lev, D.; Michelson, M.; Ben-Zeev, B.; Fischetto, R.; Gentile, M.; Battaglia, S.; Giordano, L.; Boccone, L.; Ruggieri, M.; Bigoni, S.; Ferlini, A.; Donati, M. A.; Procopio, E.; Caridi, G.; Faravelli, F.; Ghiggeri, G.; Briuglia, S.; Tortorella, G.; D'Arrigo, S.; Pantaleoni, C.; Riva, D.; Uziel, G.; Lavercla, A. M.; Permunian, A.; Bova, S.; Battini, Roberta; Cilio, M. R.; DI SABATO, Manuela; Emma, F.; Leuzzi, V.; Parisi, P.; Simonati, A.; Al-Tawari, A. A.; Bastaki, L.; Aqeel, A.; De Jong, M. M.; Koul, R.; Rajab, A.; Azam, M.; Barbot, C.; Rodriguez, B.; Pascual-Castroviejo, I.; Comu, S.; Akcakus, M.; Nicholl, D.; Woods, C. G.; Bennett, C.; Hurst, J.; Walsh, C. A.; Bernes, S.; Sanchez, H.; Clark, A. E.; Donahue, C.; Hahn, J.; Sanger, T. D.; Gallager, T. E.; Dobyns, W. B.; Daugherty, C.; Krishnamoorthy, K. S.; Sarco, D.; Mckanna, T.; Milisa, J.; Chung, W. K.; De Vivo, D. C.; Raynes, H.; Schubert, R.; Seward, A.; Brooks, D. G.; Goldstein, A.; Caldwell, J.; Finsecke, E.; Maria, B. L.; Holden, K.; Cruse, R. P.; Swoboda, K. J.
Expanding Phenotype of Poirier-Bienvenu Syndrome: New Evidence from an Italian Multicentrical Cohort of Patients 2022 Orsini, Alessandro; Santangelo, Andrea; Bravin, Francesca; Bonuccelli, Alice; Peroni, Diego; Battini, Roberta; Foiadelli, Thomas; Bertini, Veronica; Valetto, Angelo; Iacomino, Michele; Nigro, Vincenzo; Torella, Anna Laura; Scala, Marcello; Capra, Valeria; Vari, Maria Stella; Fetta, Anna; Di Pisa, Veronica; Montanari, Francesca; Epifanio, Roberta; Bonanni, Paolo; Giorda, Roberto; Operto, Francesca; Pastorino, Grazia; Sarigecili, Esra; Sardaroglu, Esra; Okuyaz, Cetin; Bozdogan, Sevgan; Musante, Luciana; Faletra, Flavio; Zanus, Caterina; Ferretti, Alessandro; Vigevano, Federico; Striano, Pasquale; Cordelli, Duccio Maria
Identification of Potential Clusters of Signs and Symptoms to Prioritize Patients’ Eligibility for AADCd Screening by 3-OMD Testing: An Italian Delphi Consensus 2024 Spagnoli, Carlotta; Battini, Roberta; Manti, Filippo; Cordelli, Duccio Maria; Pession, Andrea; Bellini, Melissa; Bordugo, Andrea; Cantalupo, Gaetano; Riva, Antonella; Striano, Pasquale; Spada, Marco; Porta, Francesco; Fusco, Carlo
Long-term neurological and psychiatric outcomes in patients with aromatic l-amino acid decarboxylase deficiency 2022 Manti, Filippo; Mastrangelo, Mario; Battini, Roberta; Carducci, Claudia; Spagnoli, Carlotta; Fusco, Carlo; Tolve, Manuela; Carducci, Carla; Leuzzi, Vincenzo
MKS3/TMEM67 mutations are a major cause of COACH syndrome, a joubert syndrome related disorder with liver involvement 2009 Brancati, F.; Iannicelli, M.; Travaglini, L.; Mazzotta, A.; Bertini, E.; Boltshauser, E.; D?arrigo, S.; Emma, F.; Fazzi, E.; Gallizzi, R.; Gentile, M.; Loncarevic, D.; Mejaski-Bosnjak, V.; Pantaleoni, C.; Rigoli, L.; Salpietro, C. D.; Signorini, S.; Stringini, G. R.; Verloes, A.; Zabloka, D.; Dallapiccola, B.; Gleeson, J. G.; Valente, E. M.; Zankl, A.; Leventer, R.; Smith, P. G.; Janecke, A.; D?hooghe, M.; Sznajer, Y.; Van Coster, R.; Demerleir, L.; Dias, K.; Moco, C.; Moreira, A.; Ae Kim, C.; Maegawa, G.; Petkovic, D.; Abdel-Salam, G. M. H.; Abdel-Aleem, A.; Zaki, M. S.; Marti, I.; Quijano-Roy, S.; Sigaudy, S.; De Lonlay, P.; Romano, S.; Touraine, R.; Koenig, M.; Lagier-Tourenne, C.; Messer, J.; Collignon, P.; Wolf, N.; Philippi, H.; Tzeli, S. K.; Halldorsson, S.; Johannsdottir, J.; Ludvigsson, P.; Phadke, S. R.; Udani, V.; Stuart, B.; Magee, A.; Lev, D.; Michelson, M.; Ben-Zeev, B.; Fischetto, R.; Benedicenti, F.; Stanzial, F.; Borgatti, R.; Accorsi, P.; Battaglia, S.; Giordano, L.; Pinelli, L.; Boccone, L.; Bigoni, S.; Ferlini, A.; Donati, M. A.; Caridi, G.; Divizia, M. T.; Faravelli, F.; Ghiggeri, G.; Pessagno, A.; Briuglia, S.; Tortorella, G.; Adami, A.; Castorina, P.; Lalatta, F.; Marra, G.; Riva, D.; Scelsa, B.; Spaccini, L.; Uziel, G.; Giudice, E. D.; Laverda, A. M.; Ludwig, K.; Permunian, A.; Suppiej, A.; Uggetti, C.; Battini, R.; Giacomo, M. D.; Cilio, M. R.; Di Sabato, M. L.; Leuzzi, V.; Parisi, P.; Pollazzon, M.; Silengo, M.; De Vescovi, R.; Greco, D.; Romano, C.; Cazzagon, M.; Simonati, A.; Al-Tawari, A. A.; Bastaki, L.; M('e)garban('e), A.; Sabolic Avramovska, V.; De Jong, M. M.; Stromme, P.; Koul, R.; Rajab, A.; Azam, M.; Barbot, C.; Martorell Sampol, L.; Rodriguez, B.; Pascual-Castroviejo, I.; Teber, S.; Anlar, B.; Comu, S.; Karaca, E.; Kayserili, H.; Y(\,
Monoallelic KIF1A‑related disorders: a multicenter cross sectional study and systematic literature review 2022 Vecchia, S. D.; Tessa, A.; Dosi, C.; Baldacci, J.; Pasquariello, R.; Antenora, A.; Astrea, G.; Bassi, M. T.; Battini, R.; Casali, C.; Cioffi, E.; Conti, G.; De Michele, G.; Ferrari, A. R.; Filla, A.; Fiorillo, C.; Fusco, C.; Gallone, S.; Germiniasi, C.; Guerrini, R.; Haggiag, S.; Lopergolo, D.; Martinuzzi, A.; Melani, F.; Mignarri, A.; Panzeri, E.; Pini, A.; Pinto, A. M.; Pochiero, F.; Primiano, G.; Procopio, E.; Renieri, A.; Romaniello, R.; Sancricca, C.; Servidei, S.; Spagnoli, C.; Ticci, C.; Rubegni, A.; Santorelli, F. M.
New pathogenic variants in COQ4 cause ataxia and neurodevelopmental disorder without detectable CoQ10 deficiency in muscle or skin fibroblasts 2021 Mero, S.; Salviati, L.; Leuzzi, V.; Rubegni, A.; Calderan, C.; Nardecchia, F.; Galatolo, D.; Desbats, M. A.; Naef, V.; Gemignani, F.; Novelli, M.; Tessa, A.; Battini, R.; Santorelli, F. M.; Marchese, M.
Suitability of North Star Ambulatory Assessment in young boys with Duchenne muscular dystrophy 2014 DE SANCTIS, Roberto; Pane, Marika; Sivo, Serena; Ricotti, Valeria; Baranello, Giovanni; Frosini, Silvia; Mazzone, ELENA STACY; Bianco, Flaviana; Fanelli, Lavinia; Main, Marion; Corlatti, Alice; D’Amico, Adele; Colia, Giulia; Scalise, Roberta; Palermo, Concetta; Alfonsi, Chiara; Tritto, Giovanna; Romeo, Domenico M.; Graziano, Alessandra; Battini, Roberta; Morandi, Lucia; Bertini, Enrico; Muntoni, Francesco; Mercuri, Eugenio