CALCAGNI, GIULIO
CALCAGNI, GIULIO
22q11.2 Deletion Syndrome. Impact of Genetics in the Treatment of Conotruncal Heart Defects
2022 Putotto, C.; Pugnaloni, F.; Unolt, M.; Maiolo, S.; Trezzi, M.; Digilio, M. C.; Cirillo, A.; Limongelli, G.; Marino, B.; Calcagni, G.; Versacci, P.
Cardiac defects and genetic syndromes: old uncertainties and new insights
2021 Calcagni, G.; Pugnaloni, F.; Digilio, M. C.; Unolt, M.; Putotto, C.; Niceta, M.; Baban, A.; Sparascio, F. P.; Drago, F.; De Luca, A.; Tartaglia, M.; Marino, B.; Versacci, P.
Cardiac defects, morbidity and mortality in patients affected by RASopathies. CARNET study results
2017 Calcagni, Giulio; Limongelli, Giuseppe; D'Ambrosio, Angelo; Gesualdo, Francesco; Digilio, M. Cristina; Baban, Anwar; Albanese, Sonia B.; Versacci, Paolo; DE LUCA, Enrica; Ferrero, Giovanni B.; Baldassarre, Giuseppina; Agnoletti, Gabriella; Banaudi, Elena; Marek, Jan; Kaski, Juan P.; Tuo, Giulia; Russo, M. Giovanna; Pacileo, Giuseppe; Milanesi, Ornella; Messina, Daniela; Marasini, Maurizio; Cairello, Francesca; Formigari, Roberto; Brighenti, Maurizio; Dallapiccola, Bruno; Tartaglia, Marco; Marino, Bruno
Clinical presentation and natural history of hypertrophic cardiomyopathy in RASopathies
2018 Calcagni, Giulio; Adorisio, Rachele; Martinelli, Simone; Grutter, Giorgia; Baban, Anwar; Versacci, Paolo; Digilio, Maria Cristina; Drago, Fabrizio; Gelb, Bruce D.; Tartaglia, Marco; Marino, Bruno
Congenital heart defects in molecularly confirmed KBG syndrome patients
2021 Digilio, M. C.; Calcagni, G.; Gnazzo, M.; Versacci, P.; Dentici, M. L.; Capolino, R.; Sinibaldi, L.; Baban, A.; Putotto, C.; Alfieri, P.; Unolt, M.; Lepri, F. R.; Alesi, V.; Genovese, S.; Novelli, A.; Marino, B.; Dallapiccola, B.
Congenital heart defects in Noonan syndrome and RIT1 mutation
2016 Calcagni, Giulio; Baban, Anwar; Lepri, Francesca Romana; MARINO TAUSSIG DE BODONIA, Bruno; Tartaglia, Marco; Digilio, Maria Cristina
Congenital heart defects in the recurrent 2q13 deletion syndrome
2022 Digilio, M. C.; Dentici, M. L.; Loddo, S.; Laino, L.; Calcagni, G.; Genovese, S.; Capolino, R.; Bottillo, I.; Calvieri, G.; Dallapiccola, B.; Marino, B.; Novelli, A.; Versacci, P.
Congenital heart disease and genetic syndromes: new insights into molecular mechanisms
2017 Calcagni, Giulio; Unolt, Marta; Digilio, Maria Cristina; Baban, Anwar; Versacci, Paolo; Tartaglia, Marco; Baldini, Antonio; Marino, Bruno
Congenital heart diseases and cardiovascular abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome: From well-established knowledge to new frontiers
2018 Unolt, Marta; Versacci, Paolo; Anaclerio, Silvia; Lambiase, Caterina; Calcagni, Giulio; Trezzi, Matteo; Carotti, Adriano; Crowley, Terrence Blaine; Zackai, Elaine H.; Goldmuntz, Elizabeth; Gaynor, James William; Digilio, Maria Cristina; Mcdonald-Mcginn, Donna M.; Marino, Bruno
Cosmology with the laser interferometer space antenna
2023 Auclair, P.; Bacon, D.; Baker, T.; Barreiro, T.; Bartolo, N.; Belgacem, E.; Bellomo, N.; Ben-Dayan, I.; Bertacca, D.; Besancon, M.; Blanco-Pillado, J. J.; Blas, D.; Boileau, G.; Calcagni, G.; Caldwell, R.; Caprini, C.; Carbone, C.; Chang, C. -F.; Chen, H. -Y.; Christensen, N.; Clesse, S.; Comelli, D.; Congedo, G.; Contaldi, C.; Crisostomi, M.; Croon, D.; Cui, Y.; Cusin, G.; Cutting, D.; Dalang, C.; De Luca, V.; Pozzo, W. D.; Desjacques, V.; Dimastrogiovanni, E.; Dorsch, G. C.; Ezquiaga, J. M.; Fasiello, M.; Figueroa, D. G.; Flauger, R.; Franciolini, G.; Frusciante, N.; Fumagalli, J.; Garcia-Bellido, J.; Gould, O.; Holz, D.; Iacconi, L.; Jain, R. K.; Jenkins, A. C.; Jinno, R.; Joana, C.; Karnesis, N.; Konstandin, T.; Koyama, K.; Kozaczuk, J.; Kuroyanagi, S.; Laghi, D.; Lewicki, M.; Lombriser, L.; Madge, E.; Maggiore, M.; Malhotra, A.; Mancarella, M.; Mandic, V.; Mangiagli, A.; Matarrese, S.; Mazumdar, A.; Mukherjee, S.; Musco, I.; Nardini, G.; No, J. M.; Papanikolaou, T.; Peloso, M.; Pieroni, M.; Pilo, L.; Raccanelli, A.; Renaux-Petel, S.; Renzini, A. I.; Ricciardone, A.; Riotto, A.; Romano, J. D.; Rollo, R.; Pol, A. R.; Morales, E. R.; Sakellariadou, M.; Saltas, I. D.; Scalisi, M.; Schmitz, K.; Schwaller, P.; Sergijenko, O.; Servant, G.; Simakachorn, P.; Sorbo, L.; Sousa, L.; Speri, L.; Steer, D. A.; Tamanini, N.; Tasinato, G.; Torrado, J.; Unal, C.; Vennin, V.; Vernieri, D.; Vernizzi, F.; Volonteri, M.; Wachter, J. M.; Wands, D.; Witkowski, L. T.; Zumalacarregui, M.; Annis, J.; Ares, F. R.; Avelino, P. P.; Avgoustidis, A.; Barausse, E.; Bonilla, A.; Bonvin, C.; Bosso, P.; Calabrese, M.; Caliskan, M.; Cembranos, J. A. R.; Chala, M.; Chernoff, D.; Clough, K.; Criswell, A.; Das, S.; Silva, A.; Dayal, P.; Domcke, V.; Durrer, R.; Easther, R.; Escoffier, S.; Ferrans, S.; Fryer, C.; Gair, J.; Gordon, C.; Hendry, M.; Hindmarsh, M.; Hooper, D. C.; Kajfasz, E.; Kopp, J.; Koushiappas, S. M.; Kumar, U.; Kunz, M.; Lagos, M.; Lilley, M.; Lizarraga, J.; Lobo, F. S. N.; Maleknejad, A.; Martins, C. J. A. P.; Meerburg, P. D.; Meyer, R.; Mimoso, J. P.; Nesseris, S.; Nunes, N.; Oikonomou, V.; Orlando, G.; Ozsoy, O.; Pacucci, F.; Palmese, A.; Petiteau, A.; Pinol, L.; Zwart, S. P.; Pratten, G.; Prokopec, T.; Quenby, J.; Rastgoo, S.; Roest, D.; Rummukainen, K.; Schimd, C.; Secroun, A.; Sesana, A.; Sopuerta, C. F.; Tereno, I.; Tolley, A.; Urrestilla, J.; Vagenas, E. C.; van de Vis, J.; van de Weygaert, R.; Wardell, B.; Weir, D. J.; White, G.; Swiezewska, B.; Zhdanov, V. I.
Crossed pulmonary arteries. an underestimated cardiovascular variant with a strong association with genetic syndromes{\textemdash}A report of 74 cases with systematic review of the literature
2022 Mastromoro, Gioia; Calcagni, Giulio; Vignaroli, Walter; Anaclerio, Silvia; Pugnaloni, Flaminia; Rinelli, Gabriele; Secinaro, Aurelio; Bordonaro, Veronica; Putotto, Carolina; Unolt, Marta; Cristina Digilio, Maria; Marino, Bruno; Versacci, Paolo
Differences in morbidity and mortality in Down syndrome are related to the type of congenital heart defect
2020 Baban, A.; Olivini, N.; Cantarutti, N.; Cali, F.; Vitello, C.; Valentini, D.; Adorisio, R.; Calcagni, G.; Alesi, V.; Di Mambro, C.; Villani, A.; Dallapiccola, B.; Digilio, M. C.; Marino, B.; Carotti, A.; Drago, F.
Double-outlet left ventricle: single-center experience and literature review
2022 Lioncino, Michele; Badolato, Fausto; Monda, Emanuele; Maiolo, Stella; De Zorzi, Andrea; Calcagni, Giulio; Chinali, Marcello; del Pasqua, Alessia; Esposito, Claudia; Iacomino, Mariella; Guccione, Paolo; Secinaro, Aurelio; Galletti, Lorenzo; Carotti, Adriano; Russo, MARIA GIOVANNA; Limongelli, Giuseppe; Drago, Fabrizio; Rinelli, Gabriele
Heterozygous missense mutations in NFATC1 are associated with atrioventricular septal defect
2018 Ferese, R.; Bonetti, M.; Consoli, F.; Guida, V.; Sarkozy, A.; Lepri, F. R.; Versacci, P.; Gambardella, S.; Calcagni, G.; Margiotti, K.; Piceci Sparascio, F.; Hozhabri, H.; Mazza, T.; Digilio, M. C.; Dallapiccola, B.; Tartaglia, M.; Hertog, J. D.; De Luca, A.; Marino, Bruno
Hypertrophic Cardiomyopathy in RASopathies: Diagnosis, Clinical Characteristics, Prognostic Implications, and Management
2022 Lioncino, M.; Monda, E.; Verrillo, F.; Moscarella, E.; Calcagni, G.; Drago, F.; Marino, B.; Digilio, M. C.; Putotto, C.; Calabro, P.; Russo, M. G.; Roberts, A. E.; Gelb, B. D.; Tartaglia, M.; Limongelli, G.
Impact of genetic studies on comprehension and treatment of congenital heart disease
2018 Alicandro, Tatiana; Putotto, Carolina; Calcagni, Giulio; Unolt, Marta; Mastromoro, Gioia; Digilio, Maria Cristina; Versacci, Paolo; Marino, Bruno
Long-term survival and phenotypic spectrum in heterotaxy syndrome: a 25-year follow-up experience
2018 Baban, Anwar; Cantarutti, Nicoletta; Adorisio, Rachele; Lombardi, Roberta; Calcagni, Giulio; Piano Mortari, Eva; Dallapiccola, Bruno; Marino, Bruno; Iorio, FIORE SALVATORE; Carsetti, Rita; Digilio, Maria Cristina; Giannico, Salvatore; Drago, Fabrizio; Carotti, Adriano
New horizons for fundamental physics with LISA
2022 Arun, K. G.; Belgacem, E.; Benkel, R.; Bernard, L.; Berti, E.; Bertone, G.; Besancon, M.; Blas, D.; Bohmer, C. G.; Brito, R.; Calcagni, G.; Cardenas-Avendano, A.; Clough, K.; Crisostomi, M.; De Luca, V.; Doneva, D.; Escoffier, S.; Ezquiaga, J. M.; Ferreira, P. G.; Fleury, P.; Foffa, S.; Franciolini, G.; Frusciante, N.; Garcia-Bellido, J.; Herdeiro, C.; Hertog, T.; Hinderer, T.; Jetzer, P.; Lombriser, L.; Maggio, E.; Maggiore, M.; Mancarella, M.; Maselli, A.; Nampalliwar, S.; Nichols, D.; Okounkova, M.; Pani, P.; Paschalidis, V.; Raccanelli, A.; Randall, L.; Renaux-Petel, S.; Riotto, A.; Ruiz, M.; Saffer, A.; Sakellariadou, M.; Saltas, I. D.; Sathyaprakash, B. S.; Shao, L.; Sopuerta, C. F.; Sotiriou, T. P.; Stergioulas, N.; Tamanini, N.; Vernizzi, F.; Witek, H.; Wu, K.; Yagi, K.; Yazadjiev, S.; Yunes, N.; Zilhao, M.; Afshordi, N.; Angonin, M. -C.; Baibhav, V.; Barausse, E.; Barreiro, T.; Bartolo, N.; Bellomo, N.; Ben-Dayan, I.; Bergshoeff, E. A.; Bernuzzi, S.; Bertacca, D.; Bhagwat, S.; Bonga, B.; Burko, L. M.; Compere, G.; Cusin, G.; da Silva, A.; Das, S.; de Rham, C.; Destounis, K.; Dimastrogiovanni, E.; Duque, F.; Easther, R.; Farmer, H.; Fasiello, M.; Fisenko, S.; Fransen, K.; Frauendiener, J.; Gair, J.; Gergely, L. A.; Gerosa, D.; Gualtieri, L.; Han, W. -B.; Hees, A.; Helfer, T.; Hennig, J.; Jenkins, A. C.; Kajfasz, E.; Kaloper, N.; Karas, V.; Kavanagh, B. J.; Klioner, S. A.; Koushiappas, S. M.; Lagos, M.; Poncin-Lafitte, C. L.; Lobo, F. S. N.; Markakis, C.; Martin-Moruno, P.; Martins, C. J. A. P.; Matarrese, S.; Mayerson, D. R.; Mimoso, J. P.; Noller, J.; Nunes, N. J.; Oliveri, R.; Orlando, G.; Pappas, G.; Pikovski, I.; Pilo, L.; Podolsky, J.; Pratten, G.; Prokopec, T.; Qi, H.; Rastgoo, S.; Ricciardone, A.; Rollo, R.; Rubiera-Garcia, D.; Sergijenko, O.; Shapiro, S.; Shoemaker, D.; Spallicci, A.; Stashko, O.; Stein, L. C.; Tasinato, G.; Tolley, A. J.; Vagenas, E. C.; Vandoren, S.; Vernieri, D.; Vicente, R.; Wiseman, T.; Zhdanov, V. I.; Zumalacarregui, M.
Pediatric patients with RASopathy-associated hypertrophic cardiomyopathy: the multifaceted consequences of PTPN11 mutations
2019 Calcagni, G.; Digilio, M. C.; Marino, B.; Tartaglia, M.
Prevalence, type, and molecular spectrum of NF1 mutations in patients with neurofibromatosis type 1 and congenital heart disease
2019 Pinna, Valentina; Daniele, Paola; Calcagni, Giulio; Mariniello, Lucio; Criscione, Roberta; Giardina, Chiara; Lepri, Francesca Romana; Hozhabri, Hossein; Alberico, Angela; Cavone, Stefania; Morella, Annunziata Tina; Mandile, Roberta; Annunziata, Francesca; Di Giosaffatte, Niccolò; D'Asdia, Maria Cecilia; Versacci, Paolo; Capolino, Rossella; Strisciuglio, Pietro; Giustini, Sandra; Melis, Daniela; Digilio, Maria Cristina; Tartaglia, Marco; Marino, Bruno; De Luca, Alessandro
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| 22q11.2 Deletion Syndrome. Impact of Genetics in the Treatment of Conotruncal Heart Defects | 2022 | Putotto, C.; Pugnaloni, F.; Unolt, M.; Maiolo, S.; Trezzi, M.; Digilio, M. C.; Cirillo, A.; Limongelli, G.; Marino, B.; Calcagni, G.; Versacci, P. | |
| Cardiac defects and genetic syndromes: old uncertainties and new insights | 2021 | Calcagni, G.; Pugnaloni, F.; Digilio, M. C.; Unolt, M.; Putotto, C.; Niceta, M.; Baban, A.; Sparascio, F. P.; Drago, F.; De Luca, A.; Tartaglia, M.; Marino, B.; Versacci, P. | |
| Cardiac defects, morbidity and mortality in patients affected by RASopathies. CARNET study results | 2017 | Calcagni, Giulio; Limongelli, Giuseppe; D'Ambrosio, Angelo; Gesualdo, Francesco; Digilio, M. Cristina; Baban, Anwar; Albanese, Sonia B.; Versacci, Paolo; DE LUCA, Enrica; Ferrero, Giovanni B.; Baldassarre, Giuseppina; Agnoletti, Gabriella; Banaudi, Elena; Marek, Jan; Kaski, Juan P.; Tuo, Giulia; Russo, M. Giovanna; Pacileo, Giuseppe; Milanesi, Ornella; Messina, Daniela; Marasini, Maurizio; Cairello, Francesca; Formigari, Roberto; Brighenti, Maurizio; Dallapiccola, Bruno; Tartaglia, Marco; Marino, Bruno | |
| Clinical presentation and natural history of hypertrophic cardiomyopathy in RASopathies | 2018 | Calcagni, Giulio; Adorisio, Rachele; Martinelli, Simone; Grutter, Giorgia; Baban, Anwar; Versacci, Paolo; Digilio, Maria Cristina; Drago, Fabrizio; Gelb, Bruce D.; Tartaglia, Marco; Marino, Bruno | |
| Congenital heart defects in molecularly confirmed KBG syndrome patients | 2021 | Digilio, M. C.; Calcagni, G.; Gnazzo, M.; Versacci, P.; Dentici, M. L.; Capolino, R.; Sinibaldi, L.; Baban, A.; Putotto, C.; Alfieri, P.; Unolt, M.; Lepri, F. R.; Alesi, V.; Genovese, S.; Novelli, A.; Marino, B.; Dallapiccola, B. | |
| Congenital heart defects in Noonan syndrome and RIT1 mutation | 2016 | Calcagni, Giulio; Baban, Anwar; Lepri, Francesca Romana; MARINO TAUSSIG DE BODONIA, Bruno; Tartaglia, Marco; Digilio, Maria Cristina | |
| Congenital heart defects in the recurrent 2q13 deletion syndrome | 2022 | Digilio, M. C.; Dentici, M. L.; Loddo, S.; Laino, L.; Calcagni, G.; Genovese, S.; Capolino, R.; Bottillo, I.; Calvieri, G.; Dallapiccola, B.; Marino, B.; Novelli, A.; Versacci, P. | |
| Congenital heart disease and genetic syndromes: new insights into molecular mechanisms | 2017 | Calcagni, Giulio; Unolt, Marta; Digilio, Maria Cristina; Baban, Anwar; Versacci, Paolo; Tartaglia, Marco; Baldini, Antonio; Marino, Bruno | |
| Congenital heart diseases and cardiovascular abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome: From well-established knowledge to new frontiers | 2018 | Unolt, Marta; Versacci, Paolo; Anaclerio, Silvia; Lambiase, Caterina; Calcagni, Giulio; Trezzi, Matteo; Carotti, Adriano; Crowley, Terrence Blaine; Zackai, Elaine H.; Goldmuntz, Elizabeth; Gaynor, James William; Digilio, Maria Cristina; Mcdonald-Mcginn, Donna M.; Marino, Bruno | |
| Cosmology with the laser interferometer space antenna | 2023 | Auclair, P.; Bacon, D.; Baker, T.; Barreiro, T.; Bartolo, N.; Belgacem, E.; Bellomo, N.; Ben-Dayan, I.; Bertacca, D.; Besancon, M.; Blanco-Pillado, J. J.; Blas, D.; Boileau, G.; Calcagni, G.; Caldwell, R.; Caprini, C.; Carbone, C.; Chang, C. -F.; Chen, H. -Y.; Christensen, N.; Clesse, S.; Comelli, D.; Congedo, G.; Contaldi, C.; Crisostomi, M.; Croon, D.; Cui, Y.; Cusin, G.; Cutting, D.; Dalang, C.; De Luca, V.; Pozzo, W. D.; Desjacques, V.; Dimastrogiovanni, E.; Dorsch, G. C.; Ezquiaga, J. M.; Fasiello, M.; Figueroa, D. G.; Flauger, R.; Franciolini, G.; Frusciante, N.; Fumagalli, J.; Garcia-Bellido, J.; Gould, O.; Holz, D.; Iacconi, L.; Jain, R. K.; Jenkins, A. C.; Jinno, R.; Joana, C.; Karnesis, N.; Konstandin, T.; Koyama, K.; Kozaczuk, J.; Kuroyanagi, S.; Laghi, D.; Lewicki, M.; Lombriser, L.; Madge, E.; Maggiore, M.; Malhotra, A.; Mancarella, M.; Mandic, V.; Mangiagli, A.; Matarrese, S.; Mazumdar, A.; Mukherjee, S.; Musco, I.; Nardini, G.; No, J. M.; Papanikolaou, T.; Peloso, M.; Pieroni, M.; Pilo, L.; Raccanelli, A.; Renaux-Petel, S.; Renzini, A. I.; Ricciardone, A.; Riotto, A.; Romano, J. D.; Rollo, R.; Pol, A. R.; Morales, E. R.; Sakellariadou, M.; Saltas, I. D.; Scalisi, M.; Schmitz, K.; Schwaller, P.; Sergijenko, O.; Servant, G.; Simakachorn, P.; Sorbo, L.; Sousa, L.; Speri, L.; Steer, D. A.; Tamanini, N.; Tasinato, G.; Torrado, J.; Unal, C.; Vennin, V.; Vernieri, D.; Vernizzi, F.; Volonteri, M.; Wachter, J. M.; Wands, D.; Witkowski, L. T.; Zumalacarregui, M.; Annis, J.; Ares, F. R.; Avelino, P. P.; Avgoustidis, A.; Barausse, E.; Bonilla, A.; Bonvin, C.; Bosso, P.; Calabrese, M.; Caliskan, M.; Cembranos, J. A. R.; Chala, M.; Chernoff, D.; Clough, K.; Criswell, A.; Das, S.; Silva, A.; Dayal, P.; Domcke, V.; Durrer, R.; Easther, R.; Escoffier, S.; Ferrans, S.; Fryer, C.; Gair, J.; Gordon, C.; Hendry, M.; Hindmarsh, M.; Hooper, D. C.; Kajfasz, E.; Kopp, J.; Koushiappas, S. M.; Kumar, U.; Kunz, M.; Lagos, M.; Lilley, M.; Lizarraga, J.; Lobo, F. S. N.; Maleknejad, A.; Martins, C. J. A. P.; Meerburg, P. D.; Meyer, R.; Mimoso, J. P.; Nesseris, S.; Nunes, N.; Oikonomou, V.; Orlando, G.; Ozsoy, O.; Pacucci, F.; Palmese, A.; Petiteau, A.; Pinol, L.; Zwart, S. P.; Pratten, G.; Prokopec, T.; Quenby, J.; Rastgoo, S.; Roest, D.; Rummukainen, K.; Schimd, C.; Secroun, A.; Sesana, A.; Sopuerta, C. F.; Tereno, I.; Tolley, A.; Urrestilla, J.; Vagenas, E. C.; van de Vis, J.; van de Weygaert, R.; Wardell, B.; Weir, D. J.; White, G.; Swiezewska, B.; Zhdanov, V. I. | |
| Crossed pulmonary arteries. an underestimated cardiovascular variant with a strong association with genetic syndromes{\textemdash}A report of 74 cases with systematic review of the literature | 2022 | Mastromoro, Gioia; Calcagni, Giulio; Vignaroli, Walter; Anaclerio, Silvia; Pugnaloni, Flaminia; Rinelli, Gabriele; Secinaro, Aurelio; Bordonaro, Veronica; Putotto, Carolina; Unolt, Marta; Cristina Digilio, Maria; Marino, Bruno; Versacci, Paolo | |
| Differences in morbidity and mortality in Down syndrome are related to the type of congenital heart defect | 2020 | Baban, A.; Olivini, N.; Cantarutti, N.; Cali, F.; Vitello, C.; Valentini, D.; Adorisio, R.; Calcagni, G.; Alesi, V.; Di Mambro, C.; Villani, A.; Dallapiccola, B.; Digilio, M. C.; Marino, B.; Carotti, A.; Drago, F. | |
| Double-outlet left ventricle: single-center experience and literature review | 2022 | Lioncino, Michele; Badolato, Fausto; Monda, Emanuele; Maiolo, Stella; De Zorzi, Andrea; Calcagni, Giulio; Chinali, Marcello; del Pasqua, Alessia; Esposito, Claudia; Iacomino, Mariella; Guccione, Paolo; Secinaro, Aurelio; Galletti, Lorenzo; Carotti, Adriano; Russo, MARIA GIOVANNA; Limongelli, Giuseppe; Drago, Fabrizio; Rinelli, Gabriele | |
| Heterozygous missense mutations in NFATC1 are associated with atrioventricular septal defect | 2018 | Ferese, R.; Bonetti, M.; Consoli, F.; Guida, V.; Sarkozy, A.; Lepri, F. R.; Versacci, P.; Gambardella, S.; Calcagni, G.; Margiotti, K.; Piceci Sparascio, F.; Hozhabri, H.; Mazza, T.; Digilio, M. C.; Dallapiccola, B.; Tartaglia, M.; Hertog, J. D.; De Luca, A.; Marino, Bruno | |
| Hypertrophic Cardiomyopathy in RASopathies: Diagnosis, Clinical Characteristics, Prognostic Implications, and Management | 2022 | Lioncino, M.; Monda, E.; Verrillo, F.; Moscarella, E.; Calcagni, G.; Drago, F.; Marino, B.; Digilio, M. C.; Putotto, C.; Calabro, P.; Russo, M. G.; Roberts, A. E.; Gelb, B. D.; Tartaglia, M.; Limongelli, G. | |
| Impact of genetic studies on comprehension and treatment of congenital heart disease | 2018 | Alicandro, Tatiana; Putotto, Carolina; Calcagni, Giulio; Unolt, Marta; Mastromoro, Gioia; Digilio, Maria Cristina; Versacci, Paolo; Marino, Bruno | |
| Long-term survival and phenotypic spectrum in heterotaxy syndrome: a 25-year follow-up experience | 2018 | Baban, Anwar; Cantarutti, Nicoletta; Adorisio, Rachele; Lombardi, Roberta; Calcagni, Giulio; Piano Mortari, Eva; Dallapiccola, Bruno; Marino, Bruno; Iorio, FIORE SALVATORE; Carsetti, Rita; Digilio, Maria Cristina; Giannico, Salvatore; Drago, Fabrizio; Carotti, Adriano | |
| New horizons for fundamental physics with LISA | 2022 | Arun, K. G.; Belgacem, E.; Benkel, R.; Bernard, L.; Berti, E.; Bertone, G.; Besancon, M.; Blas, D.; Bohmer, C. G.; Brito, R.; Calcagni, G.; Cardenas-Avendano, A.; Clough, K.; Crisostomi, M.; De Luca, V.; Doneva, D.; Escoffier, S.; Ezquiaga, J. M.; Ferreira, P. G.; Fleury, P.; Foffa, S.; Franciolini, G.; Frusciante, N.; Garcia-Bellido, J.; Herdeiro, C.; Hertog, T.; Hinderer, T.; Jetzer, P.; Lombriser, L.; Maggio, E.; Maggiore, M.; Mancarella, M.; Maselli, A.; Nampalliwar, S.; Nichols, D.; Okounkova, M.; Pani, P.; Paschalidis, V.; Raccanelli, A.; Randall, L.; Renaux-Petel, S.; Riotto, A.; Ruiz, M.; Saffer, A.; Sakellariadou, M.; Saltas, I. D.; Sathyaprakash, B. S.; Shao, L.; Sopuerta, C. F.; Sotiriou, T. P.; Stergioulas, N.; Tamanini, N.; Vernizzi, F.; Witek, H.; Wu, K.; Yagi, K.; Yazadjiev, S.; Yunes, N.; Zilhao, M.; Afshordi, N.; Angonin, M. -C.; Baibhav, V.; Barausse, E.; Barreiro, T.; Bartolo, N.; Bellomo, N.; Ben-Dayan, I.; Bergshoeff, E. A.; Bernuzzi, S.; Bertacca, D.; Bhagwat, S.; Bonga, B.; Burko, L. M.; Compere, G.; Cusin, G.; da Silva, A.; Das, S.; de Rham, C.; Destounis, K.; Dimastrogiovanni, E.; Duque, F.; Easther, R.; Farmer, H.; Fasiello, M.; Fisenko, S.; Fransen, K.; Frauendiener, J.; Gair, J.; Gergely, L. A.; Gerosa, D.; Gualtieri, L.; Han, W. -B.; Hees, A.; Helfer, T.; Hennig, J.; Jenkins, A. C.; Kajfasz, E.; Kaloper, N.; Karas, V.; Kavanagh, B. J.; Klioner, S. A.; Koushiappas, S. M.; Lagos, M.; Poncin-Lafitte, C. L.; Lobo, F. S. N.; Markakis, C.; Martin-Moruno, P.; Martins, C. J. A. P.; Matarrese, S.; Mayerson, D. R.; Mimoso, J. P.; Noller, J.; Nunes, N. J.; Oliveri, R.; Orlando, G.; Pappas, G.; Pikovski, I.; Pilo, L.; Podolsky, J.; Pratten, G.; Prokopec, T.; Qi, H.; Rastgoo, S.; Ricciardone, A.; Rollo, R.; Rubiera-Garcia, D.; Sergijenko, O.; Shapiro, S.; Shoemaker, D.; Spallicci, A.; Stashko, O.; Stein, L. C.; Tasinato, G.; Tolley, A. J.; Vagenas, E. C.; Vandoren, S.; Vernieri, D.; Vicente, R.; Wiseman, T.; Zhdanov, V. I.; Zumalacarregui, M. | |
| Pediatric patients with RASopathy-associated hypertrophic cardiomyopathy: the multifaceted consequences of PTPN11 mutations | 2019 | Calcagni, G.; Digilio, M. C.; Marino, B.; Tartaglia, M. | |
| Prevalence, type, and molecular spectrum of NF1 mutations in patients with neurofibromatosis type 1 and congenital heart disease | 2019 | Pinna, Valentina; Daniele, Paola; Calcagni, Giulio; Mariniello, Lucio; Criscione, Roberta; Giardina, Chiara; Lepri, Francesca Romana; Hozhabri, Hossein; Alberico, Angela; Cavone, Stefania; Morella, Annunziata Tina; Mandile, Roberta; Annunziata, Francesca; Di Giosaffatte, Niccolò; D'Asdia, Maria Cecilia; Versacci, Paolo; Capolino, Rossella; Strisciuglio, Pietro; Giustini, Sandra; Melis, Daniela; Digilio, Maria Cristina; Tartaglia, Marco; Marino, Bruno; De Luca, Alessandro |