D'ANZI, ANGELA
D'ANZI, ANGELA
Common atrium/atrioventricular canal defect and postaxial polydactyly: a mild clinical subtype of Ellis-van Creveld syndrome caused by hypomorphic mutations in the EVC gene
2020 Piceci-Sparascio, F.; Palencia-Campos, A.; Soto-Bielicka, P.; D'Anzi, A.; Guida, V.; Rosati, J.; Caparros-Martin, J. A.; Torrente, I.; D'Asdia, M. C.; Versacci, P.; Briuglia, S.; Lapunzina, P.; Tartaglia, M.; Marino, B.; Digilio, M. C.; Ruiz-Perez, V. L.; De Luca, A.
Functional outcomes of copy number variations of Chrna7 gene
2022 Ferrari, Daniela; D'Anzi, Angela; Casamassa, Alessia; Bernardini, Laura; Tata, Ada Maria; Vescovi, Angelo Luigi; Rosati, Jessica
Generation of an induced pluripotent stem cell line (CSS012-A (7672)) carrying the p.G376D heterozygous mutation in the TARDBP protein
2021 D'Anzi, Angela; Altieri, Filomena; Perciballi, Elisa; Ferrari, Daniela; Torres, Barbara; Bernardini, Laura; Lattante, Serena; Sabatelli, Mario; Luigi Vescovi, Angelo; Rosati, Jessica
Generation of an induced pluripotent stem cell line, CSSi011-A (6534), from an Amyotrophic lateral sclerosis patient with heterozygous L145F mutation in SOD1 gene
2020 D'Anzi, A.; Altieri, F.; Perciballi, E.; Ferrari, D.; Bernardini, L.; Goldoni, M.; Mazzini, L.; De Marchi, F.; Di Pierro, A.; D'Alfonso, S.; Gelati, M.; Vescovi, A. L.; Rosati, J.
Production and characterization of human induced pluripotent stem cells (iPSC) CSSi007-A (4383) from Joubert Syndrome
2019 Altieri, F.; D'Anzi, Angela; Martello, F.; Tardivo, S.; Spasari, I.; Ferrari, D.; Bernardini, L.; Lamorte, G.; Mazzoccoli, G.; Valente, E. M.; Vescovi, A. L.; Rosati, J.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| Common atrium/atrioventricular canal defect and postaxial polydactyly: a mild clinical subtype of Ellis-van Creveld syndrome caused by hypomorphic mutations in the EVC gene | 2020 | Piceci-Sparascio, F.; Palencia-Campos, A.; Soto-Bielicka, P.; D'Anzi, A.; Guida, V.; Rosati, J.; Caparros-Martin, J. A.; Torrente, I.; D'Asdia, M. C.; Versacci, P.; Briuglia, S.; Lapunzina, P.; Tartaglia, M.; Marino, B.; Digilio, M. C.; Ruiz-Perez, V. L.; De Luca, A. | |
| Functional outcomes of copy number variations of Chrna7 gene | 2022 | Ferrari, Daniela; D'Anzi, Angela; Casamassa, Alessia; Bernardini, Laura; Tata, Ada Maria; Vescovi, Angelo Luigi; Rosati, Jessica | |
| Generation of an induced pluripotent stem cell line (CSS012-A (7672)) carrying the p.G376D heterozygous mutation in the TARDBP protein | 2021 | D'Anzi, Angela; Altieri, Filomena; Perciballi, Elisa; Ferrari, Daniela; Torres, Barbara; Bernardini, Laura; Lattante, Serena; Sabatelli, Mario; Luigi Vescovi, Angelo; Rosati, Jessica | |
| Generation of an induced pluripotent stem cell line, CSSi011-A (6534), from an Amyotrophic lateral sclerosis patient with heterozygous L145F mutation in SOD1 gene | 2020 | D'Anzi, A.; Altieri, F.; Perciballi, E.; Ferrari, D.; Bernardini, L.; Goldoni, M.; Mazzini, L.; De Marchi, F.; Di Pierro, A.; D'Alfonso, S.; Gelati, M.; Vescovi, A. L.; Rosati, J. | |
| Production and characterization of human induced pluripotent stem cells (iPSC) CSSi007-A (4383) from Joubert Syndrome | 2019 | Altieri, F.; D'Anzi, Angela; Martello, F.; Tardivo, S.; Spasari, I.; Ferrari, D.; Bernardini, L.; Lamorte, G.; Mazzoccoli, G.; Valente, E. M.; Vescovi, A. L.; Rosati, J. |