VECCHIO, DAVIDE
VECCHIO, DAVIDE
A deep phenotyping experience: up to date in management and diagnosis of Malan syndrome in a single center surveillance report
2022 Macchiaiolo, Marina; Panfili, Filippo M; Vecchio, Davide; Gonfiantini, Michaela V; Cortellessa, Fabiana; Caciolo, Cristina; Zollino, Marcella; Accadia, Maria; Seri, Marco; Chinali, Marcello; Mammì, Corrado; Tartaglia, Marco; Bartuli, Andrea; Alfieri, Paolo; Priolo, Manuela
ABSTRACT BOOK ONSP DAYS 2015—12th ITALIAN MEETING OF NATIONAL OBSERVATORY FOR TRAINEES AND YOUNG PAEDIATRICIANS
2015 Vecchio, Davide; Laccetta, Gianluigi
ADSL deficiency is a secondary mitochondrial disease affecting organelle homeostasis and ERK2/AKT signaling in a linear genotype-phenotype relation
2025 Bordi, Matteo; Testa, Beatrice; Compagnucci, Claudia; Colasuonno, Fiorella; Cipressa, Francesca; Betterini, Elisabetta; Mancini, Andrea; Carsetti, Claudia; Salvatori, Illari; Ferraina, Caterina; Yang, Ming; De Cegli, Rossella; Del Prete, Eugenio; Veroni, Chiara; Rizza, Salvatore; Mauri, Sofia; Ziviani, Elena; Macchiaiolo, Marina; Vecchio, Davide; Panfili, Filippo Maria; Rizza, Teresa; Weber, Gerrit; Carrozzo, Rosalba; Ferri, Alberto; Campello, Silvia; Ballabio, Andrea; Frezza, Christian; Cestra, Gianluca; Tartaglia, Marco; Bartuli, Andrea; Cecconi, Francesco
Exploiting in silico structural analysis to introduce emerging genotype–phenotype correlations in DHCR24-related sterol biosynthesis disorder: a case study
2024 Cocciadiferro, Dario; Mazza, Tommaso; Vecchio, Davide; Biagini, Tommaso; Petrizzelli, Francesco; Agolini, Emanuele; Villani, Andrea; Minervino, Daniele; Martinelli, Diego; Rizzo, Cristiano; Boenzi, Sara; Panfili, FILIPPO MARIA; Sabrina Buonuomo, Paola; Macchiaiolo, Marina; Bartuli and Antonio Novelli, Andrea
Management of pediatric post-infectious neurological syndromes
2021 Bozzola, Elena; Spina, Giulia; Valeriani, Massimiliano; Papetti, Laura; Ursitti, Fabiana; Agostiniani, Rino; Mascolo, Cristina; Ruggiero, Margherita; Di Camillo, Chiara; Quondamcarlo, Anna; Matera, Luigi; Vecchio, Davide; Memo, Luigi; Villani, Alberto
Multidisciplinary, multicenter consensus for the care of patients affected with Sturge–Weber syndrome
2025 El Hachem, May; Diociaiuti, Andrea; Galeotti, Angela; Grussu, Francesca; Gusson, Elena; Ferretti, Alessandro; Marras, Carlo Efisio; Vecchio, Davide; Cappelletti, Simona; Severino, Mariasavina; Gandolfo, Carlo; Reali, Simone; Longo, Rosa; D'Amore, Carmen; Gariazzo, Lodovica; Marraffa, Federica; Ciofi Degli Atti, Marta Luisa; Mancardi, Maria Margherita; Null, Null; Aristei, Francesco; Biolcati Rinaldi, Alessandra; Brisca, Giacomo; Cantalupo, Gaetano; Consales, Alessandro; De Palma, Luca; Federici, Matteo; Fontana, Elena; Giacomini, Thea; Laffi, Nicola; Longaretti, Laura; Marchini, Giorgio; Nobili, Lino; Occella, Corrado; Pedrazzoli, Eleonora; Priolo, Enrico; Ricciardi, Giuseppe Kenneth; Rigotti, Erika; Schena, Donatella; Trevisiol, Lorenzo; Urbani, Urbano; Vigevano, Federico
Neurodevelopmental genetic drivers of the human 22q11.2 region
2019 Vecchio, Davide
TEMPORARY REMOVAL: Molecular and clinical Insights into KMT2E-Related O’Donnell-Luria-Rodan syndrome in a novel patient cohort
2025 Vecchio, Davide; Panfili, Filippo M.; Macchiaiolo, Marina; Dentici, Maria Lisa; Trivisano, Marina; Medina, Carolina Benitez; Capolino, Rossella; Salzano, Emanuela; Cortellessa, Fabiana; Busè, Martina; Pantaleo, Antonio; Cocciadiferro, Dario; Gonfiantini, Michaela V.; Niceta, Marcello; De Dominicis, Angela; Specchio, Nicola; Piccione, Maria; Digilio, Maria Cristina; Tartaglia, Marco; Novelli, Antonio; Bartuli, Andrea
Widening the infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic Facies-1 Syndrome’s clinical and molecular spectrum through NALCN in-silico structural analysis
2024 Vecchio, Davide; Macchiaiolo, Marina; Gonfiantini, Michaela V.; Panfili, Filippo M.; Petrizzelli, Francesco; Liorni, Niccolò; Cortellessa, Fabiana; Sinibaldi, Lorenzo; Rana, Ippolita; Agolini, Emanuele; Cocciadiferro, Dario; Colantoni, Nicole; Semeraro, Michela; Rizzo, Cristiano; Deodati, Annalisa; Cotugno, Nicola; Caggiano, Serena; Verrillo, Elisabetta; Nucci, Carlotta G.; Alkan, Serpil; Saraiva, Jorge M.; De Sá, Joaquim; Almeida, Pedro M.; Krishna, Jayanth; Buonuomo, Paola S.; Martinelli, Diego; Dionisi Vici, Carlo; Caputo, Viviana; Bartuli, Andrea; Novelli, Antonio; Mazza, Tommaso
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A deep phenotyping experience: up to date in management and diagnosis of Malan syndrome in a single center surveillance report | 2022 | Macchiaiolo, Marina; Panfili, Filippo M; Vecchio, Davide; Gonfiantini, Michaela V; Cortellessa, Fabiana; Caciolo, Cristina; Zollino, Marcella; Accadia, Maria; Seri, Marco; Chinali, Marcello; Mammì, Corrado; Tartaglia, Marco; Bartuli, Andrea; Alfieri, Paolo; Priolo, Manuela | |
| ABSTRACT BOOK ONSP DAYS 2015—12th ITALIAN MEETING OF NATIONAL OBSERVATORY FOR TRAINEES AND YOUNG PAEDIATRICIANS | 2015 | Vecchio, Davide; Laccetta, Gianluigi | |
| ADSL deficiency is a secondary mitochondrial disease affecting organelle homeostasis and ERK2/AKT signaling in a linear genotype-phenotype relation | 2025 | Bordi, Matteo; Testa, Beatrice; Compagnucci, Claudia; Colasuonno, Fiorella; Cipressa, Francesca; Betterini, Elisabetta; Mancini, Andrea; Carsetti, Claudia; Salvatori, Illari; Ferraina, Caterina; Yang, Ming; De Cegli, Rossella; Del Prete, Eugenio; Veroni, Chiara; Rizza, Salvatore; Mauri, Sofia; Ziviani, Elena; Macchiaiolo, Marina; Vecchio, Davide; Panfili, Filippo Maria; Rizza, Teresa; Weber, Gerrit; Carrozzo, Rosalba; Ferri, Alberto; Campello, Silvia; Ballabio, Andrea; Frezza, Christian; Cestra, Gianluca; Tartaglia, Marco; Bartuli, Andrea; Cecconi, Francesco | |
| Exploiting in silico structural analysis to introduce emerging genotype–phenotype correlations in DHCR24-related sterol biosynthesis disorder: a case study | 2024 | Cocciadiferro, Dario; Mazza, Tommaso; Vecchio, Davide; Biagini, Tommaso; Petrizzelli, Francesco; Agolini, Emanuele; Villani, Andrea; Minervino, Daniele; Martinelli, Diego; Rizzo, Cristiano; Boenzi, Sara; Panfili, FILIPPO MARIA; Sabrina Buonuomo, Paola; Macchiaiolo, Marina; Bartuli and Antonio Novelli, Andrea | |
| Management of pediatric post-infectious neurological syndromes | 2021 | Bozzola, Elena; Spina, Giulia; Valeriani, Massimiliano; Papetti, Laura; Ursitti, Fabiana; Agostiniani, Rino; Mascolo, Cristina; Ruggiero, Margherita; Di Camillo, Chiara; Quondamcarlo, Anna; Matera, Luigi; Vecchio, Davide; Memo, Luigi; Villani, Alberto | |
| Multidisciplinary, multicenter consensus for the care of patients affected with Sturge–Weber syndrome | 2025 | El Hachem, May; Diociaiuti, Andrea; Galeotti, Angela; Grussu, Francesca; Gusson, Elena; Ferretti, Alessandro; Marras, Carlo Efisio; Vecchio, Davide; Cappelletti, Simona; Severino, Mariasavina; Gandolfo, Carlo; Reali, Simone; Longo, Rosa; D'Amore, Carmen; Gariazzo, Lodovica; Marraffa, Federica; Ciofi Degli Atti, Marta Luisa; Mancardi, Maria Margherita; Null, Null; Aristei, Francesco; Biolcati Rinaldi, Alessandra; Brisca, Giacomo; Cantalupo, Gaetano; Consales, Alessandro; De Palma, Luca; Federici, Matteo; Fontana, Elena; Giacomini, Thea; Laffi, Nicola; Longaretti, Laura; Marchini, Giorgio; Nobili, Lino; Occella, Corrado; Pedrazzoli, Eleonora; Priolo, Enrico; Ricciardi, Giuseppe Kenneth; Rigotti, Erika; Schena, Donatella; Trevisiol, Lorenzo; Urbani, Urbano; Vigevano, Federico | |
| Neurodevelopmental genetic drivers of the human 22q11.2 region | 2019 | Vecchio, Davide | |
| TEMPORARY REMOVAL: Molecular and clinical Insights into KMT2E-Related O’Donnell-Luria-Rodan syndrome in a novel patient cohort | 2025 | Vecchio, Davide; Panfili, Filippo M.; Macchiaiolo, Marina; Dentici, Maria Lisa; Trivisano, Marina; Medina, Carolina Benitez; Capolino, Rossella; Salzano, Emanuela; Cortellessa, Fabiana; Busè, Martina; Pantaleo, Antonio; Cocciadiferro, Dario; Gonfiantini, Michaela V.; Niceta, Marcello; De Dominicis, Angela; Specchio, Nicola; Piccione, Maria; Digilio, Maria Cristina; Tartaglia, Marco; Novelli, Antonio; Bartuli, Andrea | |
| Widening the infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic Facies-1 Syndrome’s clinical and molecular spectrum through NALCN in-silico structural analysis | 2024 | Vecchio, Davide; Macchiaiolo, Marina; Gonfiantini, Michaela V.; Panfili, Filippo M.; Petrizzelli, Francesco; Liorni, Niccolò; Cortellessa, Fabiana; Sinibaldi, Lorenzo; Rana, Ippolita; Agolini, Emanuele; Cocciadiferro, Dario; Colantoni, Nicole; Semeraro, Michela; Rizzo, Cristiano; Deodati, Annalisa; Cotugno, Nicola; Caggiano, Serena; Verrillo, Elisabetta; Nucci, Carlotta G.; Alkan, Serpil; Saraiva, Jorge M.; De Sá, Joaquim; Almeida, Pedro M.; Krishna, Jayanth; Buonuomo, Paola S.; Martinelli, Diego; Dionisi Vici, Carlo; Caputo, Viviana; Bartuli, Andrea; Novelli, Antonio; Mazza, Tommaso |