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Rare POMC mutation in a patient with myotonic dystrophy type 1 and adrenocorticotropin hyperresponse to corticotropin-releasing hormone
2019 Silvia, Cantara; Francesco, Chiofalo; Cristina, Ciuoli; Carlotta, Marzocchi; Maria Teresa, Dotti; Maccora, Carla; Maria Grazia, Castagna; Fabio, Giannini
Two Cases of Wolfram Syndrome Who Were Initially Diagnosed With Type 1 Diabetes
2022 Silvestri, F.; Tromba, V.; Costantino, F.; Palaniappan, N.; Urano, F.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Rare POMC mutation in a patient with myotonic dystrophy type 1 and adrenocorticotropin hyperresponse to corticotropin-releasing hormone | 2019 | Silvia, Cantara; Francesco, Chiofalo; Cristina, Ciuoli; Carlotta, Marzocchi; Maria Teresa, Dotti; Maccora, Carla; Maria Grazia, Castagna; Fabio, Giannini | |
Two Cases of Wolfram Syndrome Who Were Initially Diagnosed With Type 1 Diabetes | 2022 | Silvestri, F.; Tromba, V.; Costantino, F.; Palaniappan, N.; Urano, F. |
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