Mutation in the SYNJ1 gene associated with autosomal recessive, early-onset Parkinsonism / Quadri, M; Fang, M; Picillo, M; Olgiati, S; Breedveld, Gj; Graafland, J; Wu, B; Xu, F; Erro, R; Amboni, M; Pappatà, S; Quarantelli, M; Annesi, G; Quattrone, A; Chien, Hf; Barbosa, Er; Oostra, Ba; Barone, P; Wang, J; Bonifati, Vincenzo; International Parkinsonism Genetics NetworkBonifati, V; Maat Kievit, A; Rood, J; Boon, A; van de Warrenburg, B; Delnooz, C; Rietveld, A; Bloem, B; Ferreira, J; Correia Guedes, L; Tolosa, E; Janssens, S; Emre, M; Hanagasi, H; Bilgic, B; Elibol, B; Socal, M; Jardim, L; Chien, Hf; Barbosa, Er; Lu, Cs; Wu Chou, Yh; Yeh, Th; Atadzhanov, M; Kelly, P; Lopiano, L; Tassorelli, C; Pacchetti, C; Nappi, G; Riboldazzi, G; Bono, G; Padovani, A; Borroni, B; Raudino, F; Di Fonzo, A; Volonte, A; Fincati, E; Bertolasi, L; Tinazzi, M; Bonizzato, A; Ferracci, C; Dalla Libera, A; Cortelli, P; Capellari, S; Marini, P; Massaro, F; Federico, A; Taglia, I; Battisti, C; Marconi, R; Onofrj, M; Thomas, A; Vanacore, Nicola; Meco, Giuseppe; Fabbrini, Giovanni; Fabrizio, E; Manfredi, Mario; Berardelli, Alfredo; Stocchi, F; Vacca, L; De Michele, G; Criscuolo, C; Santoro, L; Filla, A; De Mari, M; Dell, C; Iliceto, G; Lamberti, P; Toni, V; Trianni, G; Gagliardi, M; Annesi, G; Quattrone, A; Saddi, V; Francesco, S; Saddi, V; Cossu, G; Melis, M.. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1059-7794. - STAMPA. - 34:(2013), pp. 1208-1215. [10.1002/humu.22373]

Mutation in the SYNJ1 gene associated with autosomal recessive, early-onset Parkinsonism.

BONIFATI, Vincenzo;VANACORE, NICOLA;MECO, Giuseppe;FABBRINI, Giovanni;MANFREDI, Mario;BERARDELLI, Alfredo;
2013

2013
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
Mutation in the SYNJ1 gene associated with autosomal recessive, early-onset Parkinsonism / Quadri, M; Fang, M; Picillo, M; Olgiati, S; Breedveld, Gj; Graafland, J; Wu, B; Xu, F; Erro, R; Amboni, M; Pappatà, S; Quarantelli, M; Annesi, G; Quattrone, A; Chien, Hf; Barbosa, Er; Oostra, Ba; Barone, P; Wang, J; Bonifati, Vincenzo; International Parkinsonism Genetics NetworkBonifati, V; Maat Kievit, A; Rood, J; Boon, A; van de Warrenburg, B; Delnooz, C; Rietveld, A; Bloem, B; Ferreira, J; Correia Guedes, L; Tolosa, E; Janssens, S; Emre, M; Hanagasi, H; Bilgic, B; Elibol, B; Socal, M; Jardim, L; Chien, Hf; Barbosa, Er; Lu, Cs; Wu Chou, Yh; Yeh, Th; Atadzhanov, M; Kelly, P; Lopiano, L; Tassorelli, C; Pacchetti, C; Nappi, G; Riboldazzi, G; Bono, G; Padovani, A; Borroni, B; Raudino, F; Di Fonzo, A; Volonte, A; Fincati, E; Bertolasi, L; Tinazzi, M; Bonizzato, A; Ferracci, C; Dalla Libera, A; Cortelli, P; Capellari, S; Marini, P; Massaro, F; Federico, A; Taglia, I; Battisti, C; Marconi, R; Onofrj, M; Thomas, A; Vanacore, Nicola; Meco, Giuseppe; Fabbrini, Giovanni; Fabrizio, E; Manfredi, Mario; Berardelli, Alfredo; Stocchi, F; Vacca, L; De Michele, G; Criscuolo, C; Santoro, L; Filla, A; De Mari, M; Dell, C; Iliceto, G; Lamberti, P; Toni, V; Trianni, G; Gagliardi, M; Annesi, G; Quattrone, A; Saddi, V; Francesco, S; Saddi, V; Cossu, G; Melis, M.. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1059-7794. - STAMPA. - 34:(2013), pp. 1208-1215. [10.1002/humu.22373]
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