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Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the leading cause of chronic liver disease in adults and children. Along with obesity, diabetes and insulin resistance, genetic factors strongly impact on NAFLD development and progression. Dysregulated bile acid metabolism and the fibroblast growth factor 19 (FGF19) pathway play a pivotal role in NAFLD pathogenesis. However, it remains to be defined the mechanism through which the FGF19 receptor system is associated with liver damage in NAFLD.
β-Klotho gene variation is associated with liver damage in children with NAFLD / Dongiovanni, Paola; Crudele, Annalisa; Panera, Nadia; Romito, Ilaria; Meroni, Marica; De Stefanis, Cristiano; Palma, Alessia; Comparcola, Donatella; Fracanzani, Anna Ludovica; Miele, Luca; Valenti, Luca; Nobili, Valerio; Alisi, Anna. - In: JOURNAL OF HEPATOLOGY. - ISSN 0168-8278. - (2019). [10.1016/j.jhep.2019.10.011]
β-Klotho gene variation is associated with liver damage in children with NAFLD
Dongiovanni, Paola;Crudele, Annalisa;Panera, Nadia;Romito, Ilaria;Meroni, Marica;De Stefanis, Cristiano;PALMA, ALESSIA;Comparcola, Donatella;Fracanzani, Anna Ludovica;Miele, Luca;Valenti, Luca;Nobili, Valerio;Alisi, Anna
2019
Abstract
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the leading cause of chronic liver disease in adults and children. Along with obesity, diabetes and insulin resistance, genetic factors strongly impact on NAFLD development and progression. Dysregulated bile acid metabolism and the fibroblast growth factor 19 (FGF19) pathway play a pivotal role in NAFLD pathogenesis. However, it remains to be defined the mechanism through which the FGF19 receptor system is associated with liver damage in NAFLD.
01 Pubblicazione su rivista::01a Articolo in rivista
β-Klotho gene variation is associated with liver damage in children with NAFLD / Dongiovanni, Paola; Crudele, Annalisa; Panera, Nadia; Romito, Ilaria; Meroni, Marica; De Stefanis, Cristiano; Palma, Alessia; Comparcola, Donatella; Fracanzani, Anna Ludovica; Miele, Luca; Valenti, Luca; Nobili, Valerio; Alisi, Anna. - In: JOURNAL OF HEPATOLOGY. - ISSN 0168-8278. - (2019). [10.1016/j.jhep.2019.10.011]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/1338245
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
