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Potenti Inibitori delle Monoamino Ossidasi a Struttura Pirrolica ed Indolica. 2004 LA REGINA, Giuseppe; DE MARTINO, G.; DI PASQUALI, A.; Ragno, Rino; Befani, O.; Palumbo, M.; Agostinelli, Enzo; Turini, Paola; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Arylthioindoles, Potent Inhibitors of Tubulin Polymerization. 2004 DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Barbera, M. C.; Brancale, A.; Hamel, E.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Potenti Inibitori della Tubulina a Struttura Indolica. 2004 DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Barbera, M. C.; Brancale, A.; Hamel, E.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Anti-HIV-1 Activity of Pyrryl Aryl Sulfone (PAS) Derivatives: Synthesis and SAR Studies of Novel Esters and Amides at the Position 2 of the Pyrrole Nucleus. 2004 Silvestri, Romano; Artico, Marino; LA REGINA, Giuseppe; DE MARTINO, G.; LA COLLA, M.; Loddo, R.; LA COLLA, P.
Simple, Short Peptide Derivatives of L-737,126 Active In Vitro Against HIV-1 WT and Variants Carrying NNRTI Resistance Mutations. 2004 Silvestri, Romano; Artico, Marino; DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Loddo, R.; LA COLLA, M.; Mura, M.; LA COLLA, P.
Synthetic approaches to difluoroindolecarboxylic acid ethyl esters. 2004 Silvestri, Romano; Artico, Marino; LA REGINA, Giuseppe; DE MARTINO, G.
Imidazole Analogues of Fluoxetine, a Novel Class of Anti-Candida Agents. 2004 Silvestri, Romano; Artico, Marino; LA REGINA, Giuseppe; A., Di Pasquali; G., De Martino; D'Auria, Felicia Diodata; Nencioni, Lucia; Palamara, ANNA TERESA
Nuovi potenti inibitori delle monoamino ossidasi a struttura pirrolica ed indolica 2004 LA REGINA, Giuseppe
Arylthioindoles, potent inhibitors of tubulin polymerization. 2004 DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Coluccia, Antonio; Edler, M. C.; Barbera, M. C.; Brancale, A.; Wilcox, E.; Hamel, E.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Comparative study between the polysaccharidebased Chiralcel OJ and Chiralcel OD CSPs in chromatographic enantioseparation of imidazole analogues of Fluoxetine and Miconazole. 2005 Cirilli, R.; Ferretti, R.; Gallinella, B.; LA TORRE, F.; LA REGINA, Giuseppe; Silvestri, Romano
Arylthioindoles, Potent Inhibitors of Tubulin Polymerization. 2005 DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Coluccia, Antonio; Piscitelli, Francesco; Edler, M. C.; Barbera, M. C.; Brancale, A.; Hamel, E.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Dihalo Indolyl Aryl Sulfones (IASs) Highly Active In Vitro Against HIV-1 WT and Variants Carrying NNRTI Resistance Mutations. 2005 DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Ragno, Rino; Coluccia, Antonio; Maga, G.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Design, Synthesis and Biological Evaluation of New Pyrrole MAO-B Inhibitors. 2005 LA REGINA, Giuseppe; DE MARTINO, G.; Robortaccio, G.; Ragno, Rino; Befani, O.; Agostinelli, Enzo; Turini, Paola; Fabi, A.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
High potency of indolyl aryl sulfone nonnucleoside inhibitors towards drug-resistant human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase mutants is due to selective targeting of different mechanistic forms of the enzyme 2005 R., Cancio; Silvestri, Romano; Ragno, Rino; Artico, Marino; G., De Martino; LA REGINA, Giuseppe; E., Crespan; S., Zanoli; U., Hubscher; S., Spadari; G., Maga
Chiral resolution and binding study of 1,3,4,14b-tetrahydro-2,10-dimethyl-2H,10H-pyrazino[2,1-d]pyrrolo[1,2-b] [1,2,5]benzotriazepine (10-methyl-10-azaaptazepine) and 2-methyl-1,3,4,14b-tetrahydro-2H-pyrazino[2,1-d]pyrrolo[1,2-b][1,2,5]-benzothiadiazepine 10,10-dioxide (tiaaptazepine). 2005 DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; LA TORRE, F.; Cirilli, R.; Mereghetti, I.; Cagnotto, A.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Docking and 3-D QSAR Studies on Indolyl Aryl Sulfones. Binding Mode Exploration at the HIV-1 Reverse Transcriptase Non-Nucleoside Binding Site and Design of Highly Active N-(2-Hydroxyethyl)carboxamide and N-(2-Hydroxyethyl)carbohydrazide Derivatives. 2005 Ragno, Rino; Artico, Marino; DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Coluccia, Antonio; DI PASQUALI, A.; Silvestri, Romano
Novel 1-[2-(Diarylmethoxy)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazoles as HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors. A Structure-Activity Relationship Investigation. 2005 DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Ragno, Rino; Loddo, R.; LA COLLA, M.; Mura, M.; LA COLLA, P.; Maga, G.; Crespan, E.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Indole nucleus as a selected pharmacophore for the design of novel highly anti-HIV RT inhibitors and also capable to inhibit tumor cell replication. 2006 Silvestri, Romano; Artico, Marino; LA REGINA, Giuseppe; Piscitelli, Francesco; Coluccia, Antonio; Ragno, Rino
Ariltioindoli, potenti inibitori della polimerizzazione della tubulina 2006 LA REGINA, Giuseppe; Brancale, A.; Silvestri, Romano
Improved 3-D QSAR Model on Indolyl Aryl Sulfones: Design of potent anti-HIV-1 active against both wild type and mutant form of RT. 2006 Coluccia, Antonio; Ragno, Rino; LA REGINA, Giuseppe; Silvestri, Romano
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