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ROCK2 and its alternatively spliced isoform ROCK2m positively control the maturation of the myogenic program 2007 Pelosi, M.; Marampon, F.; Perlas, E.; Caputo, Viviana; Cianetti, L.; Berno, V.; Narumiya, S.; Kang, S. W.; Musaro', Antonio; Rosenthal, N.; Zani, Bianca M.; Prudente, Sabrina
The emerging role of TRIB3 as a gene affecting human insulin resistance and related clinical outcomes 2009 Prudente, S.; Morini, E.; Trischitta, V.
The TRIB3 Q84R polymorphism, insulin resistance and related metabolic alterations 2015 Prudente, Sabrina; Trischitta, Vincenzo
A genetic marker of hyperuricemia predicts cardiovascular events in a meta-analysis of three cohort studies in high risk patients 2015 Testa, A.; Prudente, S.; Leonardis, D.; Spoto, B.; Sanguedolce, M. C.; Parlongo, R. M.; Tripepi, G.; Rizza, S.; Mallamaci, F.; Federici, M.; Trischitta, V.; Zoccali, C.
The PPARγ2 P12A polymorphism is not associated with all-cause mortality in patients with type 2 diabetes mellitus 2016 Pacilli, Antonio; Prudente, Sabrina; Copetti, Massimiliano; Fontana, Andrea; Mercuri, Luana; Bacci, Simonetta; Marucci, Antonella; Alberico, Federica; Viti, Raffaella; Palena, Antonio; Lamacchia, Olga; Cignarelli, Mauro; De Cosmo, Salvatore; Trischitta, Vincenzo
The "Sapienza University Mortality and Morbidity Event Rate (SUMMER) study in diabetes": Study protocol 2016 Barchetta, Ilaria; Capoccia, Danila; Baroni, Marco Giorgio; Buzzetti, Raffaella; Cavallo, Maria Gisella; De Cosmo, S.; Leonetti, F.; Leotta, Silvana; Morano, Susanna; Morviducci, L.; Pugliese, G.; Trischitta, Vincenzo; Bertoccini, Laura; Pibiri, Carlotta; Fallarino, Mara; Bailetti, Diego; Alessi, Elena; Basile, Giorgio; Copetti, Massimiliano; D'Angelo, Paola; Prudente, Sabrina
Familial diabetes of adulthood: A bin of ignorance that needs to be addressed 2017 Prudente, S.; Ludovico, O.; Trischitta, V.
The rs12917707 polymorphism at the UMOD locus and glomerular filtration rate in individuals with type 2 diabetes: evidence of heterogeneity across two different European populations. 2017 Prudente, Sabrina; Di Paola, Rosa; Copetti, Massimiliano; Lucchesi, Daniela; Lamacchia, Olga; Pezzilli, Serena; Mercuri, Luana; Alberico, Federica; Giusti, Laura; Garofolo, Monia; Penno, Giuseppe; Cignarelli, Mauro; De Cosmo, Salvatore; Trischitta, Vincenzo
Deep re-sequencing of 9 type 2 diabetes GWAS loci by comparison of extremes of dynamic indices of insulin secrection 2017 Bailetti, D; Sentinelli, F; Bertoccini, L; Di Costanzo, A; Incani, M; Arca, M; Leonetti, F; Prudente, S; Baroni, M
Clinical worthlessness of genetic prediction of common forms of diabetes mellitus and related chronic complications: A position statement of the Italian Society of Diabetology 2017 Buzzetti, Raffaella; Prudente, Sabrina; Copetti, M.; Dauriz, M.; Zampetti, Simona; Garofolo, M.; Penno, G.; Trischitta, Vincenzo
Unusual Association of Scn2a Epileptic Encephalopathy with Severe Cortical Dysplasia Detected by Prenatal Mri 2017 Bernardo, Silvia; Marchionni, Enrica; Prudente, Sabrina; DE LISO, Paola; Spalice, Alberto; Giancotti, Antonella; Manganaro, Lucia; Pizzuti, Antonio
Some doubts about the mantra on the deleterious cardiovascular effects of sulfonylureas 2017 Trischitta, Vincenzo; Prudente, Sabrina
Expanding the Knowledge on the Spectrum of Familial Diabetes in Adult Patients 2017 Pezzilli, S; Oddi, Ludovico; Biagini, T; Mercuri, L; Alberico, F; Lauricella, E; Dallali, H; Basile, G; Miccinilli, E; Piscitelli, P; De Cosmo, S; Carella, M; Mazza, T; Trischitta, V; Prudente, S
Insights from Molecular Characterization of Adult Patients of Families with Multigenerational Diabetes Mellitus 2018 Pezzilli, Serena; Ludovico, Ornella; Biagini, Tommaso; Mercuri, Luana; Alberico, Federica; Lauricella, Eleonora; Dallali, Hamza; Capocefalo, Daniele; Carella, Massimo; Miccinilli, Elide; Piscitelli, Pamela; Scarale, Maria Giovanna; Mazza, Tommaso; Trischitta, Vincenzo; Prudente, Sabrina
Pharmacogenetics of oral antidiabetes drugs: Evidence for diverse signals at the IRS1 locus 2018 Prudente, S; Di Paola, R; Pezzilli, S; Garofolo, M; Lamacchia, O; Filardi, T; Mannino, Gc; Mercuri, L; Alberico, F; Scarale, Mg; Sesti, G; Morano, S; Penno, G; Cignarelli, M; Copetti, M; Trischitta, V
Malate Dehydrogenase 2 (MDH2) as a New Diabetogene Causing Hyperglycemia in Families with Multigenerational Diabetes 2018 Jungtrakoon, Prapaporn; Pezzilli, Serena; Pezzilli, Antonella; Pannone, Luca; Flex, Elisabetta; Biagini, Tommaso; Buranasupkajorn, Patinut; Ludovico, Ornella; Mercuri, Luana; Hastings, Timothy; ROSA DI MEI, Paola; Alberico, Federica; Mendonca, Christine; Ceron, Julian; PORTA DE LA RIVA, Montserrat; Marselli, Lorella; Mazza, Tommaso; Martinelli, Simone; Trischitta, Vincenzo; Doria, Alessandro; Prudente, Sabrina
Variability in genes regulating vitamin D metabolism is associated with vitamin D levels in type 2 diabetes 2018 Bertoccini, Laura; Bailetti, Diego; SUMMER Study in Diabetes Group (Summer, ; Alessi, Elena; Bagella, FRANCESCO MARIA; Barchetta, Ilaria; Capoccia, Danila; Silvia, Carletti; Coccia, Federica; Conti, Francesco; D'Onofrio, Luca; Filardi, Tiziana; Giulia, Leanza; Gianluca, Margiotta; Incani, Michela; Moretti, Chiara; Pezzilli, Serena; Pibiri, Carlotta; Pamela, Piscitelli; Maria Giovanna Scarale, ; Sentinelli, Federica; Tavaglione, Federica; Buzzetti, Raffaella; Cavallo, Maria Gisella; Copetti, Massimiliano; Cossu, Efisio; D'Angelo, Paola; De Cosmo, Salvatore; Di Mauro, Lazzaro; Leonetti, Frida; Morano, Susanna; Morviducci, Lelio; Napoli, Nicola; Prudente, Sabrina; Pugliese, Giuseppe; Trischitta, Vincenzo; Baroni Marco, Giorgio.
Unraveling the genetic background of early-onset type 2 diabetes: a step forward toward precision medicine 2019 Pezzilli, S; Tohidirad, M; Biagini, T; Mercuri, L; Alberico, F; Scarale, Mg; Garofolo, M; Mannino, G; Lamacchia, O; Filardi, T; Andreozzi, F; Baroni, Mg; Buzzetti, R; Cavallo, Mg; Copetti, M; Cossu, E; D'Angelo, P; De Cosmo, S; Di Mauro, L; Leonetti, F; Morano, S; Morviducci, L; Pozzilli, P; Pugliese, G; SUMMER Study in Diabetes, Group; Sesti, G; Penno, G; Mazza, T; Trischitta, V; Prudente, S.
Gain of function mutations in Malate Dehydrogenase 2 (MDH2) cause familial diabetes of the adulthood 2019 Pezzilli, S; Jungtrakoon, P; Pannone, L; Marucci, A; Biagini, T; Buranasupkajorn, P; Di Paola, R; Ceron, J; Marselli, L; Marchetti, P; Mazza, T; Martinelli, S; Trischitta, V; Doria, A; Prudente, S
The novel loss of function Ile354Val mutation in PPARG causes familial partial lipodystrophy 2019 Padova, G.; Prudente, S.; Vinciguerra, F.; Sudano, D.; Baratta, R.; Bellacchio, E.; Trischitta, V.; Vallone, A.; Sciacca, L.; Frittitta, L.
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