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Myoclonic epilepsy, parkinsonism, schizophrenia and left-handedness as common neuropsychiatric features in 22q11.2 deletion syndrome 2020 Fanella, M.; Frascarelli, M.; Lambiase, C.; Morano, A.; Unolt, M.; Liberati, N.; Fattouch, J.; Buzzanca, A.; Accinni, T.; Ceccanti, Marco; Vigano, Alessandro; Biondi, M.; Colonnese, C.; Giallonardo, A. T.; DI FABIO, Fabio; Pizzuti, A.; Di Bonaventura, C.; Berardelli, A.
From mini-puberty to pre-puberty: early impairment of the hypothalamus–pituitary–gonadal axis with normal testicular function in children with non-mosaic Klinefelter syndrome 2021 Spaziani, M.; Granato, S.; Liberati, N.; Rossi, F. M.; Tahani, N.; Pozza, C.; Gianfrilli, D.; Papi, G.; Anzuini, A.; Lenzi, A.; Tarani, L.; Radicioni, A. F.
Cardiac function in adolescents and young adults with 22q11.2 deletion syndrome without congenital heart disease 2023 Putotto, Carolina; Unolt, Marta; Lambiase, Caterina; Marchetti, Flaminia; Anaclerio, Silvia; Favoriti, Alessandra; Tancredi, Giancarlo; Mastromoro, Gioia; Pugnaloni, Flaminia; Liberati, Natascia; De Luca, Enrica; Tarani, Luigi; De Canditiis, Daniela; Caputo, Viviana; Bernardini, Laura; Digilio, Maria Cristina; Marino, Bruno; Versacci, Paolo
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