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Spinocerebellar ataxia type 10 in Peru: the missing link in the Amerindian origin of the disease
2014 Leonardi, Luca; Marcotulli, Christian; Mcfarland, Karen N.; Alessandra, Tessa; Roberto, Difabio; Filippo Maria Santorelli, ; Pierelli, Francesco; Tetsuo, Ashizawa; Casali, Carlo
Cerebellum and neuropsychiatric disorders: Insights from ARSACS
2014 Mignarri, Andrea; Tessa, Alessandra; Carluccio, Maria Alessandra; Rufa, Alessandra; Storti, Eugenia; Bonelli, Giovanni; Marcotulli, Christian; Santorelli, Filippo Maria; Leonardi, Luca; Casali, Carlo; Federico, Antonio; Dotti, Maria Teresa
Sensory ataxia as a prominent clinical presentation in three families with mutations in CYP7B1
2014 DI FABIO, Roberto; Marcotulli, Christian; Alessandra, Tessa; Eugenia, Storti; Pierelli, Francesco; Filippo M., Santorelli; Casali, Carlo; Leonardi, Luca
Early-onset optic neuropathy as initial clinical presentation in SPG7
2014 Marcotulli, Christian; Alessandra, Tessa; Anna Maria De, Negris; Riccardo, Cornia; Pierallini, Alberto; Pierelli, Francesco; Filippo Maria, Santorelli; Casali, Carlo; Leonardi, Luca; Haggiag, Shalom
'When atlastin meets spastin'
2014 DI FABIO, Roberto; A., Tessa; Marcotulli, Christian; Pierelli, Francesco; Filippo Maria, Santorelli; Casali, Carlo; Leonardi, Luca
Riluzole in patients with hereditary cerebellar ataxia. a randomised, double-blind, placebo-controlled trial
2015 Romano, Silvia; Coarelli, Giulia; Marcotulli, Christian; Leonardi, Luca; Piccolo, Francesca; Spadaro, Maria; Frontali, Marina; Ferraldeschi, Michela; Vulpiani, MARIA CHIARA; Ponzelli, Federica; Salvetti, Marco; Orzi, Francesco; Petrucci, Antonio; Vanacore, Nicola; Casali, Carlo; Ristori, Giovanni
GIFT-1, a phase IIa clinical trial to test the safety and efficacy of IFNγ administration in FRDA patients
2015 Marcotulli, Christian; Fortuni, Silvia; Arcuri, Gaetano; Tomassini, Barbara; Leonardi, Luca; Pierelli, Francesco; Testi, Roberto; Casali, Carlo
De novo mutations in SPG3A: a challenge in differential diagnosis and genetic counselling
2015 Leonardi, Luca; Marcotulli, Christian; Santorelli, Filippo M.; Tessa, Alessandra; Casali, Carlo
Acute optic neuropathy associated with a novel MFN2 mutation
2015 Leonardi, Luca; Marcotulli, Christian; Storti, Eugenia; Tessa, Alessandra; Serrao, Mariano; Parisi, Vincenzo; Santorelli, F. M.; Pierelli, Francesco; Casali, Carlo
Gait patterns in patients with hereditary spastic paraparesis
2016 Serrao, Mariano; Rinaldi, Martina; Ranavolo, Alberto; Lacquaniti, Francesco; Martino, Giovanni; Leonardi, Luca; Conte, Carmela; Varrecchia, Tiwana; Draicchio, Francesco; Coppola, Gianluca; Casali, Carlo; Pierelli, Francesco
Spinocerebellar ataxia type 3 in Italy. time to change mind
2016 Leonardi, Luca; Marcotulli, Christian; Storti, Eugenia; Tessa, Alessandra; Serrao, Mariano; Longobardi, Antonino; Romano, Silvia; Ristori, Giovanni; Santorelli, Filippo Maria; Pierelli, Francesco; Casali, Carlo
Pigmentary degenerative maculopathy as prominent phenotype in an Italian SPG56/CYP2U1 family
2016 Leonardi, Luca; Ziccardi, Lucia; Marcotulli, Christian; Rubegni, Anna; Longobardi, Antonino; Serrao, Mariano; Storti, Eugenia; Pierelli, Francesco; Tessa, Alessandra; Parisi, Vincenzo; Santorelli, Filippo Maria; Casali, Carlo
Local stability of the trunk in patients with degenerative cerebellar ataxia during walking
2017 Chini, Giorgia; Ranavolo, Alberto; Draicchio, Francesco; Casali, Carlo; Conte, Carmela; Martino, Giovanni; Leonardi, Luca; Padua, Luca; Coppola, Gianluca; Pierelli, Francesco; Serrao, Mariano
A wearable proprioceptive stabilizer for rehabilitation of limb and gait ataxia in hereditary cerebellar ataxias. A pilot open-labeled study
2017 Leonardi, Luca; Aceto, Maria Gabriella; Marcotulli, Christian; Arcuria, Giuseppe; Serrao, Mariano; Pierelli, Francesco; Paone, Paolo; Filla, Alessandro; Roca, Alessandro; Casali, Carlo
Progression of gait ataxia in patients with degenerative cerebellar disorders. A 4-year follow-up study
2017 Serrao, Mariano; Chini, Giorgia; Casali, Carlo; Conte, Carmela; Rinaldi, Martina; Ranavolo, Alberto; Marcotulli, Christian; Leonardi, Luca; Fragiotta, Gaia; Bini, Fabiano; Coppola, Gianluca; Pierelli, Francesco
Use of dynamic movement orthoses to improve gait stability and trunk control in ataxic patients
2017 Serrao, Mariano; Casali, Carlo; Ranavolo, Alberto; Mari, Silvia; Conte, Carmela; Chini, Giorgia; Leonardi, Luca; Coppola, Gianluca; Di Lorenzo, Cherubino; Harfoush, Mahmoud; Padua, Luca; Pierelli, Francesco
Longitudinal neurophysiological assessment of intramuscular type-A botulin toxin in healthy humans
2018 Lispi, L.; Leonardi, L.; Petrucci, A.
Electrophysiological abnormalities in iatrogenic botulism: Two case reports and review of the literature
2018 Leonardi, Luca; Haggiag, Shalom; Petrucci, Antonio; Lispi, Ludovico
Widening the phenotypical spectrum of EGR2-related CMT: unusual phenotype for R409W mutation
2018 Leonardi, Luca; Garibaldi, Matteo; Fionda, Laura; Vanoli, Fiammetta; Loreti, Simona; Morino, Stefania; Antonini, Giovanni
Multifocal motor neuropathy following treatment with adalimumab for ulcerative colitis
2018 Fionda, Laura; Vanoli, Fiammetta; Di Pasquale, Antonella; Leonardi, Luca; Morino, Stefania; Antonini, Giovanni
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Spinocerebellar ataxia type 10 in Peru: the missing link in the Amerindian origin of the disease | 2014 | Leonardi, Luca; Marcotulli, Christian; Mcfarland, Karen N.; Alessandra, Tessa; Roberto, Difabio; Filippo Maria Santorelli, ; Pierelli, Francesco; Tetsuo, Ashizawa; Casali, Carlo | |
Cerebellum and neuropsychiatric disorders: Insights from ARSACS | 2014 | Mignarri, Andrea; Tessa, Alessandra; Carluccio, Maria Alessandra; Rufa, Alessandra; Storti, Eugenia; Bonelli, Giovanni; Marcotulli, Christian; Santorelli, Filippo Maria; Leonardi, Luca; Casali, Carlo; Federico, Antonio; Dotti, Maria Teresa | |
Sensory ataxia as a prominent clinical presentation in three families with mutations in CYP7B1 | 2014 | DI FABIO, Roberto; Marcotulli, Christian; Alessandra, Tessa; Eugenia, Storti; Pierelli, Francesco; Filippo M., Santorelli; Casali, Carlo; Leonardi, Luca | |
Early-onset optic neuropathy as initial clinical presentation in SPG7 | 2014 | Marcotulli, Christian; Alessandra, Tessa; Anna Maria De, Negris; Riccardo, Cornia; Pierallini, Alberto; Pierelli, Francesco; Filippo Maria, Santorelli; Casali, Carlo; Leonardi, Luca; Haggiag, Shalom | |
'When atlastin meets spastin' | 2014 | DI FABIO, Roberto; A., Tessa; Marcotulli, Christian; Pierelli, Francesco; Filippo Maria, Santorelli; Casali, Carlo; Leonardi, Luca | |
Riluzole in patients with hereditary cerebellar ataxia. a randomised, double-blind, placebo-controlled trial | 2015 | Romano, Silvia; Coarelli, Giulia; Marcotulli, Christian; Leonardi, Luca; Piccolo, Francesca; Spadaro, Maria; Frontali, Marina; Ferraldeschi, Michela; Vulpiani, MARIA CHIARA; Ponzelli, Federica; Salvetti, Marco; Orzi, Francesco; Petrucci, Antonio; Vanacore, Nicola; Casali, Carlo; Ristori, Giovanni | |
GIFT-1, a phase IIa clinical trial to test the safety and efficacy of IFNγ administration in FRDA patients | 2015 | Marcotulli, Christian; Fortuni, Silvia; Arcuri, Gaetano; Tomassini, Barbara; Leonardi, Luca; Pierelli, Francesco; Testi, Roberto; Casali, Carlo | |
De novo mutations in SPG3A: a challenge in differential diagnosis and genetic counselling | 2015 | Leonardi, Luca; Marcotulli, Christian; Santorelli, Filippo M.; Tessa, Alessandra; Casali, Carlo | |
Acute optic neuropathy associated with a novel MFN2 mutation | 2015 | Leonardi, Luca; Marcotulli, Christian; Storti, Eugenia; Tessa, Alessandra; Serrao, Mariano; Parisi, Vincenzo; Santorelli, F. M.; Pierelli, Francesco; Casali, Carlo | |
Gait patterns in patients with hereditary spastic paraparesis | 2016 | Serrao, Mariano; Rinaldi, Martina; Ranavolo, Alberto; Lacquaniti, Francesco; Martino, Giovanni; Leonardi, Luca; Conte, Carmela; Varrecchia, Tiwana; Draicchio, Francesco; Coppola, Gianluca; Casali, Carlo; Pierelli, Francesco | |
Spinocerebellar ataxia type 3 in Italy. time to change mind | 2016 | Leonardi, Luca; Marcotulli, Christian; Storti, Eugenia; Tessa, Alessandra; Serrao, Mariano; Longobardi, Antonino; Romano, Silvia; Ristori, Giovanni; Santorelli, Filippo Maria; Pierelli, Francesco; Casali, Carlo | |
Pigmentary degenerative maculopathy as prominent phenotype in an Italian SPG56/CYP2U1 family | 2016 | Leonardi, Luca; Ziccardi, Lucia; Marcotulli, Christian; Rubegni, Anna; Longobardi, Antonino; Serrao, Mariano; Storti, Eugenia; Pierelli, Francesco; Tessa, Alessandra; Parisi, Vincenzo; Santorelli, Filippo Maria; Casali, Carlo | |
Local stability of the trunk in patients with degenerative cerebellar ataxia during walking | 2017 | Chini, Giorgia; Ranavolo, Alberto; Draicchio, Francesco; Casali, Carlo; Conte, Carmela; Martino, Giovanni; Leonardi, Luca; Padua, Luca; Coppola, Gianluca; Pierelli, Francesco; Serrao, Mariano | |
A wearable proprioceptive stabilizer for rehabilitation of limb and gait ataxia in hereditary cerebellar ataxias. A pilot open-labeled study | 2017 | Leonardi, Luca; Aceto, Maria Gabriella; Marcotulli, Christian; Arcuria, Giuseppe; Serrao, Mariano; Pierelli, Francesco; Paone, Paolo; Filla, Alessandro; Roca, Alessandro; Casali, Carlo | |
Progression of gait ataxia in patients with degenerative cerebellar disorders. A 4-year follow-up study | 2017 | Serrao, Mariano; Chini, Giorgia; Casali, Carlo; Conte, Carmela; Rinaldi, Martina; Ranavolo, Alberto; Marcotulli, Christian; Leonardi, Luca; Fragiotta, Gaia; Bini, Fabiano; Coppola, Gianluca; Pierelli, Francesco | |
Use of dynamic movement orthoses to improve gait stability and trunk control in ataxic patients | 2017 | Serrao, Mariano; Casali, Carlo; Ranavolo, Alberto; Mari, Silvia; Conte, Carmela; Chini, Giorgia; Leonardi, Luca; Coppola, Gianluca; Di Lorenzo, Cherubino; Harfoush, Mahmoud; Padua, Luca; Pierelli, Francesco | |
Longitudinal neurophysiological assessment of intramuscular type-A botulin toxin in healthy humans | 2018 | Lispi, L.; Leonardi, L.; Petrucci, A. | |
Electrophysiological abnormalities in iatrogenic botulism: Two case reports and review of the literature | 2018 | Leonardi, Luca; Haggiag, Shalom; Petrucci, Antonio; Lispi, Ludovico | |
Widening the phenotypical spectrum of EGR2-related CMT: unusual phenotype for R409W mutation | 2018 | Leonardi, Luca; Garibaldi, Matteo; Fionda, Laura; Vanoli, Fiammetta; Loreti, Simona; Morino, Stefania; Antonini, Giovanni | |
Multifocal motor neuropathy following treatment with adalimumab for ulcerative colitis | 2018 | Fionda, Laura; Vanoli, Fiammetta; Di Pasquale, Antonella; Leonardi, Luca; Morino, Stefania; Antonini, Giovanni |
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