Catalogo dei prodotti della ricerca

Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 1 a 20 di 27
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
First-trimester prenatal diagnosis of homozygous (14;21) translocation in a fetus with 44 chromosomes 1989 Dallapiccola, B; Ferranti, G; Altissimi, D; Colloridi, F; Paesano, Rosalba
First-trimester prenatal diagnosis of homozygous (14;21) translocation in a fetus with 44 chromosomes. 1989 Dallapiccola, B; Ferranti, Giovanna; Altissimi, D; Colloridi, Fiorenza; Paesano, R.
Sindrome da trisomia 9:descrizione di un caso 1993 Tarani, Luigi; G., Raguso; S., Lampariello; G., Varrasso; Colloridi, Fiorenza; A., Rizzuti; M., Matrunola; Smacchia, Maria Paola
Sindrome di Morris 1994 Tarani, Luigi; M. C., Tozzi; Smacchia, Maria Paola; Colloridi, Fiorenza; A., Rizzuti; L., Bruni; P., Vignetti
Trisomy 9 mosaicism syndrome. A case report and review of literature 1994 Tarani, Luigi; Colloridi, Fiorenza; G., Raguso; A., Rizzuti; L., Bruni; M. C., Tozzi; D., Palermo; Panero, Alessandra; P., Vignetti
Trisomia 18 da traslocazione:descrizione di un caso con caratteristiche cliniche e citogenetiche inconsuete 1995 L., Bruni; M. C., Tozzi; Colloridi, Fiorenza; Lucchini, Renato; R., Vitelo; M., Ferri
Pseudoermafroditismo maschile disgenetico: descrizione di un caso clinico 1996 G., Raguso; Bosco, Sandro; Cozzi, Denis; T., Salerno; S., Lampariello; Colloridi, Fiorenza; R., Basili; Tarani, Luigi
Sindrome di Klinefelter: proposta di protocollo assistenziale 1996 Tarani, Luigi; G., Raguso; S., Lampariello; Colloridi, Fiorenza; L., Bruni
Down syndrome with unusual chromosome translocation: Case report and review 1996 L., Bruni; R., Capolino; M. C., Tozzi; Colloridi, Fiorenza; Smacchia, Maria Paola
Pregnancy in patients with Turner's syndrome: Six new cases and review of literature 1998 Tarani, Luigi; S., Lampariello; G., Raguso; Colloridi, Fiorenza; I., Pucarelli; Pasquino, Anna Maria; L. A., Bruni
A case of 1q trisomy with mild dysmorphic features. 1999 L., Bruni; M. C., Tozzi; A., Rizzuti; Colloridi, Fiorenza; Tarani, Luigi; Smacchia, Maria Paola
Sindrome 18 q- con manifestazioni fenotipiche lievi 1999 M. C., Tozzi; G., Corrado; A., Rizzuti; Colloridi, Fiorenza; L., Bruni
Ipomelanosi di Ito in una bambina con isocromosoma X 2000 Colloridi, Fiorenza; A., Pelliccia; Tarani, Luigi; M. C., Tozzi; A., Rizzuti; L., Bruni
Sindrome di Turner senza manifestazioni fenotipiche 2000 A., Rizzuti; M. C., Tozzi; Colloridi, Fiorenza; R., Grenca; L., Bruni
Mild clinical features in a girl with partial 3p duplication 2001 Bruni, L; Paggi, A; Tozzi, Mc; Rizzuti, A; Colloridi, Fiorenza
MILD CLINICAL FEATURES IN A GIRL WITH PARTIAL 3p DUPLICATION 2001 L., Bruni; A., Paggi; M. C., Tozzi; A., Rizzuti; Colloridi, Fiorenza
A newborn with dystopia cantorum and white forelock 2004 Tarani, Luigi; M. C., Tozzi; Colloridi, Fiorenza; R., Infussi; Pasquino, Anna Maria
Il valore diagnostico dell'emoglobina di Bart(gamma4)per il riconoscimento di neonati a rischio di emoglobina H(beta4), un'alterazione ereditaria non più benigna. 2009 Colloridi, Fiorenza; P., Ialongo; R., Colletti; I., Antonozzi
La diagnosi prenatale della sindrome di Klinefelter: management clinico e counselling 2010 Tarani, Luigi; Liberati, N; Mitola, C; Mattiucci, C; Colloridi, Fiorenza
Parental decision following prenatal diagnosis of Klinefelter syndrome: A proposal for a correct approach 2010 Tarani, Luigi; C., Mattiucci; N., Liberati; F., Mancini; Colloridi, Fiorenza
Mostrati risultati da 1 a 20 di 27
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile