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A dynamic balance between gene activation and repression regulates the shade avoidance response in Arabidopsis. 2005 G., Sessa; M., Carabelli; M., Sassi; Ciolfi, Andrea; M., Possenti; F., Mittempergher; J., Becker; G., Morelli; I., Ruberti
Canopy shade causes a rapid and transient arrest in leaf development through auxin-induced cytokinin oxidase activity. 2007 M., Carabelli; M., Possenti; G., Sessa; Ciolfi, Andrea; G., Morelli; I., Ruberti; Sassi, Massimiliano
The Arabidopsis Homeodomain-leucine Zipper II gene family: diversity and redundancy 2008 Angela Raffaella, Ciarbelli; Ciolfi, Andrea; Samanta, Salvucci; Valentino, Ruzza; Marco, Possenti; Monica, Carabelli; Alberto, Fruscalzo; Giovanna, Sessa; Giorgio, Morelli; Ida, Ruberti
Identification of a novel cis-regulatory element for UV-B-induced transcription in Arabidopsis. 2008 Judit, Safrany; Veronika, Haasz; Zoltan, Mate; Ciolfi, Andrea; Balazs, Feher; Attila, Oravecz; Agnieszka, Stec; Geza, Dallmann; Giorgio, Morelli; Roman, Ulm; Ferenc, Nagy
A novel regulatory circuit underlying plant response to canopy shade. 2008 M., Carabelli; M., Possenti; G., Sessa; Ciolfi, Andrea; M., Sassi; G., Morelli; I., Ruberti
A Genomic Approach to the Shade Avoidance Response in Arabidopsis 2010 Ciolfi, Andrea
Plant adaptation to dynamically changing environment: the shade avoidance response. 2012 I., Ruberti; G., Sessa; Ciolfi, Andrea; M., Possenti; M., Carabelli; G., Morelli
A restricted spectrum of mutations in the SMAD4 tumor-suppressor gene underlies myhre syndrome 2012 Caputo, Viviana; Luciano, Cianetti; Marcello, Niceta; Claudio, Carta; Ciolfi, Andrea; Gianfranco, Bocchinfuso; Eugenio, Carrani; Maria lisa, Dentici; Elisa, Biamino; Elga, Belligni; Livia, Garavelli; Loredana, Boccone; Daniela, Melis; Generoso, Andria; Bruce d, Gelb; Lorenzo, Stella; Margherita, Silengo; Bruno, Dallapiccola; Marco, Tartaglia
Dynamics of the shade-avoidance response in Arabidopsis. 2013 Ciolfi, Andrea; G., Sessa; M., Sassi; M., Possenti; S., Salvucci; M., Carabelli; G., Morelli; I., Ruberti
Loss of function of the E3 ubiquitin-protein ligase UBE3B causes Kaufman oculocerebrofacial syndrome 2013 E., Flex; Ciolfi, Andrea; Caputo, Viviana; V., Fodale; C., Leoni; D., Melis; M. F., Bedeschi; L., Mazzanti; Pizzuti, Antonio; M., Tartaglia; G., Zampino
Childhood onset tubular aggregate myopathy associated with de novo STIM1 mutations 2014 C., Hedberg; M., Niceta; F., Fattori; B., Lindvall; Ciolfi, Andrea; A., D'Amico; G., Tasca; S., Petrini; M., Tulinius; M., Tartaglia; A., Oldfors; E., Bertini
Mutations in ZBTB20 cause Primrose syndrome. 2014 V., Cordeddu; B., Redeker; E., Stellacci; A., Jongejan; A., Fragale A; T. E., Bradley; M., Anselmi; Ciolfi, Andrea; S., Cecchetti; V., Muto; L., Bernardini; M., Azage; D. R., Carvalho; A. J., Espay; A., Male; A. M., Molin; R., Posmyk; C., Battisti; A., Casertano; D., Melis; A., van Kampen; F., Baas; M. M., Mannens; G., Bocchinfuso; L., Stella; M., Tartaglia; R. C., Hennekam
Novel POLR3A mutations causing hypomyelinating leukodystrophy 2015 Paolacci, Stefano; Caputo, Viviana; V, .; Bruselles, ; A, .; Ciolfi, Andrea; A, .; Giovannetti, Agnese; A, .; Bertini, ; E, .; Pizzuti, Antonio; A, .; Leuzzi, Vincenzo; V, .; Tartaglia,
Protracted late infantile ceroid lipofuscinosis due to TPP1 mutations. clinical, molecular and biochemical characterization in three sibs 2015 Giacopo, Raffaella Di; Cianetti, Luciano; Caputo, Viviana; Torraca, Ilaria La; Piemonte, Fiorella; Ciolfi, Andrea; Petrucci, Simona; Carta, Claudio; Mariotti, Paolo; Leuzzi, Vincenzo; Valente, Enza Maria; J, ; D'Amico, Adele; Bentivoglio, Annarita; Bertini, Enrico; Tartaglia, Marco; Zampino, Giuseppe
The emerging role of MicroRNA in schizophrenia 2015 Caputo, Viviana; Ciolfi, Andrea; Macri, Simone; Pizzuti, Antonio
Mutations in KCNH1 and ATP6V1B2 cause Zimmermann-Laband syndrome 2015 Kortüm, F; Caputo, Viviana; Bauer, Ck; Stella, L; Ciolfi, Andrea; Alawi, M; Bocchinfuso, G; Flex, Elisabetta; Dentici, MARIA LISA; Grammatico, Paola; Korenke, Gc; Leuzzi, Vincenzo; Mowat, D; Nair, Ld; Nguyen, THI THU VAN; Thierry, P; White, Sm; Dallapiccola, B; Pizzuti, Antonio; Campeau, Pm; Tartaglia, M; Kutsche, K.; Paolacci, Stefano
Whole exome sequencing is necessary to clarify ID/DD cases with de novo copy number variants of uncertain significance: Two proof-of-concept examples 2016 Giorgio, Elisa; Ciolfi, Andrea; Biamino, Elisa; Caputo, Viviana; Di Gregorio, Eleonora; Belligni, Elga Fabia; Calcia, Alessandro; Gaidolfi, Elena; Bruselles, Alessandro; Mancini, Cecilia; Cavalieri, Simona; Molinatto, Cristina; Cirillo Silengo, Margherita; Ferrero, Giovanni Battista; Tartaglia, Marco; Brusco, Alfredo
TBCE Mutations Cause Early-Onset Progressive Encephalopathy with Distal Spinal Muscular Atrophy 2016 Sferra, Antonella; Baillat, Gilbert; Rizza, Teresa; Barresi, Sabina; Flex, Elisabetta; Tasca, Giorgio; D'Amico, Adele; Bellacchio, Emanuele; Ciolfi, Andrea; Caputo, Viviana; Cecchetti, Serena; Torella, Annalaura; Zanni, Ginevra; Diodato, Daria; Piermarini, Emanuela; Niceta, Marcello; Coppola, Antonietta; Tedeschi, Enrico; Martinelli, Diego; Dionisi Vici, Carlo; Nigro, Vincenzo; Dallapiccola, Bruno; Compagnucci, Claudia; Tartaglia, Marco; Haase, Georg; Bertini, Enrico
Exome sequencing in children of women with skewed X-inactivation identifies atypical cases and complex phenotypes 2017 Giorgio, Elisa; Brussino, Alessandro; Biamino, Elisa; Belligni, Elga Fabia; Bruselles, Alessandro; Ciolfi, Andrea; Caputo, Viviana; Pizzi, Simone; Calcia, Alessandro; Di Gregorio, Eleonora; Cavalieri, Simona; Mancini, Cecilia; Pozzi, Elisa; Ferrero, Marta; Riberi, Evelise; Borelli, Iolanda; Amoroso, Antonio; Ferrero, Giovanni Battista; Tartaglia, Marco; Brusco, Alfredo
Integrin α7 is a functional marker and potential therapeutic target in glioblastoma 2017 Haas, Tobias L.; Rita Sciuto, Maria; Brunetto, Lidia; Valvo, Cecilia; Signore, Michele; Fiori, Micol E.; DI MARTINO, Simona; Giannetti, Stefano; Morgante, Liliana; Boe, Alessandra; Patrizii, Michele; Warnken, Uwe; Schnolzer, Martina; Ciolfi, Andrea; DI STEFANO, Chiara; Biffoni, Mauro; Ricci-Vitiani, Lucia; Pallini, Roberto; Ruggero De Maria, And
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