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Intracellular insulin mediated signalling in Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) 1-gen-2007 Latino, Pamela; Castri, P; Bucci, Elisabetta; Clemenzi, Alessandro; Morino, S; DI PASQUALE, Antonella; Fornasiero, Arianna; Garibaldi, Matteo; Iacovelli, L; Orzi, Francesco; Antonini, Giovanni
Erectile dysfunction in Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) 1-gen-2007 Clemenzi, Alessandro; Radicioni, Antonio; Bucci, Elisabetta; Latino, Pamela; Morino, S; Garibaldi, Matteo; DI PASQUALE, Antonella; Anzuini, Antonella; Lenzi, Andrea; Novelli, G; Antonini, Giovanni
Metodo di studio della via intracellulare insulino-mediata nella Distrofia Miotonica tipo 1 (DM1) 1-gen-2008 Latino, Pamela; Bucci, Elisabetta; Clemenzi, Alessandro; S., Morino; A., Di Paquale; Fornasiero, Arianna; Garibaldi, Matteo; Antonini, Giovanni
Erectile dysfunction in myotonic dystrophy type 1 (DM1) 1-gen-2009 Antonini, Giovanni; Clemenzi, Alessandro; Bucci, Elisabetta; Stefania, Morino; Garibaldi, Matteo; Micaela Sepe, Monti; Giubilei, Franco; Giuseppe, Novelli
Effects of Mexiletine on cardiac parameters, muscle strenght and myotonia in Myotonic Dystrophy 1-gen-2009 V., Sansone; Antonini, Giovanni; M., Panzeri; M., Testa; A., Zanolini; G., De Ambroggi; Bucci, Elisabetta; Paneni, Francesco; Fornasiero, Arianna; Marrara, Federica; Garibaldi, Matteo; Santini, Daria; B., Fossati; L., De Ambroggi; G., Meola
Successful treatment with plasmapheresis in a patient with glutamic acid decarboxylase (GAD) antibody positive Stiff-Person syndrome 1-gen-2010 Casorelli, I; Frangiolini, Francesca; Tiranno, Paola; Natale, Ga; Berdini, C; Serra, F; Renzetti, N; Gobbi, V; Vaglio, Stefania; Latino, P; Garibaldi, M; Antonini, G; Pavan, Antonio
A nationwide retrospective analysis on the effect of immune therapies in patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy 1-gen-2010 Cocito, D; Paolasso, I; Antonini, G; Benedetti, L; Briani, C; Comi, C; Fazio, R; Jann, S; Mata, S; Mazzeo, S; Sabatelli, M; Nobile-Orazio, E; O. N., Behalf Of The Italian Network For Cidp Register; Grimaldi, S; Falcone, Y; Ciaramitaro, P; Cossa, Fm; Clemenzi, A; Garibaldi, M; Beronio, A; Schenone, A; Campagnolo, M; Dalla Torre, C; Fruguglietti, Me; Borsini, W; Conte, A; Luigetti, M; Gallia, F; Terenghi, F
Immunosuppressive treatment in refractory chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. A nationwide retrospective analysis 1-gen-2011 Cocito, D; Grimaldi, S; Paolasso, I; Falcone, Y; Antonini, G; Benedetti, L; Briani, C; Fazio, R; Jann, S; Mata, S; Sabatelli, M; Nobile-Orazio, E; Italian Network for CIDP, Register; Ciaramitano, P; Cossa, Fm; Clemenzi, A; Garibaldi, M; Benedetti, L; Beronio, A; Schenone, A; Campagnolo, M; Dalla Torre, C; Fruguglietti, E; Borsini, W; Conte, A; Luigetti, M; Gallia, F; Terenghi, F
Miopatie e malattie della giunzione neuromuscolare 1-gen-2012 Antonini, Giovanni; Garibaldi, Matteo; Morino, Stefania
The increase of pericyte population in human neuromuscular disorders supports their role in muscle regeneration in vivo 1-gen-2012 Díaz Manera, Jordi; Gallardo, Eduard; De Luna, Noemi; Navas, Miquel; Soria, Laura; Garibaldi, Matteo; Rojas García, Ricard; Tonlorenzi, Rossana; Cossu, Giulio; Illa, Isabel
CORRELATIONS BETWEEN ULTRASOUND CHARACTERISTICS AND NEUROPHYSIOLOGICAL DATA IN PATIENTS WITH CHRONIC INFLAMMATORY DEMYELINATING NEUROPATHY (CIDP): A BLINDED CASE-CONTROL STUDY 1-gen-2013 Di Pasquale, A; Morino, S; Loreti, S; Garibaldi, Matteo; Antonini, Giovanni
LOPED study. looking for an early diagnosis in a late-onset pompe disease high-risk population 1-gen-2015 Musumeci, O; la Marca, G; Spada, M; Mondello, S; Danesino, C; Comi, G P; Pegoraro, E; Antonini, G; Marrosu, G; Liguori, R; Morandi, L; Moggio, M; Massa, R; Ravaglia, S; Di Muzio, A; Filosto, M; Tonin, P; Di Iorio, G; Servidei, S; Siciliano, G; Angelini, C; Mongini, T; Toscano, A; Montagnese, F; Ombrone, D; Pagliardini, D; De Filippi, P; Ronchi, D; Semplicini, C; Garibaldi, M; Piras, R; Maggi, L; Lucchini, V; Terracciano, C; Todeschini, A; Scarpelli, A; Ciccocioppo, F; Primiano, G; Ricci, G; Vercelli, L; Barca, E
Dominant BIN1-related centronuclear myopathy (CNM) revealed by lower limb myalgia and moderate CK elevation 1-gen-2015 Garibaldi, Matteo; Romero, N.; Böhm, J.; Ottaviani, P.; Fattori, F.; Laschena, F.; Laporte, J.; Bertini, E.; Antonini, Giovanni
Dropped-head in recessive oculopharyngeal muscular dystrophy 1-gen-2015 Garibaldi, Matteo; Pennisi, Elena Maria; Bruttini, Mirella; Bizzarri, Veronica; Bucci, Elisabetta; Morino, Stefania; Talerico, Caterina; Stoppacciaro, Antonella; Renieri, Alessandra; Antonini, Giovanni
Teaching video neuro images. the beevor sign in late-onset pompe disease 1-gen-2016 Garibaldi, Matteo; Diaz Manera, Jordi; Gallardo, Eduard; Antonini, Giovanni
Muscle MRI in neutral lipid storage disease (NLSD) 1-gen-2016 Garibaldi, Matteo; Tasca, G.; Diaz Manera, J.; Antonini, Giovanni; Pennisi, E.
A novel gain-of-function mutation in ORAI1 causes late-onset tubular aggregate myopathy and congenital miosis 1-gen-2016 Garibaldi, Matteo; Fattori, F; Riva, B; Labasse, C; Brochier, G; Ottaviani, P; Sacconi, S; Vizzaccaro, E; Laschena, F; Romero, N. B; Genazzani, A; Bertini, E; Antonini, Giovanni
Tubular aggregate myopathy with miosis caused by a novel mutation in ORAI1 1-gen-2016 Garibaldi, Matteo; Fattori, F.; Riva, B.; Labasse, C.; Brochier, G.; Ottaviani, P.; Laschena, F.; Romero, N.; Genazzani, A.; Bertini, E.; Antonini, Giovanni
Novel dominant mutation in BIN1 gene causing mild centronuclear myopathy revealed by myalgias and CK elevation 1-gen-2016 Garibaldi, Matteo; Böhm, Johann; Fattori, Fabiana; Koch, Catherine; Surace, Cecilia; Ottaviani, Pierfrancesco; Laschena, Francesco; Laporte, Jocelyn; Bertini, Enrico; Antonini, Giovanni; Romero, Norma B.
Recessive MYPN mutations cause cap myopathy with occasional nemaline rods 1-gen-2017 Lornage, Xavière; Malfatti, Edoardo; Chéraud, Chrystel; Schneider, Raphaël; Biancalana, Valérie; Cuisset, Jean Marie; GARIBALDI, MATTEO; Eymard, Bruno; Fardeau, Michel; Boland, Anne; Deleuze, Jean François; Thompson, Julie; Carlier, Robert Yves; Böhm, Johann; Romero, Norma B.; Laporte, Jocelyn
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