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Congenital heart defects in Noonan syndrome and RIT1 mutation 2016 Calcagni, Giulio; Baban, Anwar; Lepri, Francesca Romana; MARINO TAUSSIG DE BODONIA, Bruno; Tartaglia, Marco; Digilio, Maria Cristina
Congenital heart disease and genetic syndromes: new insights into molecular mechanisms 2017 Calcagni, Giulio; Unolt, Marta; Digilio, Maria Cristina; Baban, Anwar; Versacci, Paolo; Tartaglia, Marco; Baldini, Antonio; Marino, Bruno
Cardiac defects, morbidity and mortality in patients affected by RASopathies. CARNET study results 2017 Calcagni, Giulio; Limongelli, Giuseppe; D'Ambrosio, Angelo; Gesualdo, Francesco; Digilio, M. Cristina; Baban, Anwar; Albanese, Sonia B.; Versacci, Paolo; DE LUCA, Enrica; Ferrero, Giovanni B.; Baldassarre, Giuseppina; Agnoletti, Gabriella; Banaudi, Elena; Marek, Jan; Kaski, Juan P.; Tuo, Giulia; Russo, M. Giovanna; Pacileo, Giuseppe; Milanesi, Ornella; Messina, Daniela; Marasini, Maurizio; Cairello, Francesca; Formigari, Roberto; Brighenti, Maurizio; Dallapiccola, Bruno; Tartaglia, Marco; Marino, Bruno
Some Isolated Cardiac Malformations Can Be Related to Laterality Defects 2018 Versacci, Paolo; Pugnaloni, Flaminia; Digilio, Maria Cristina; Putotto, Carolina; Unolt, Marta; Calcagni, Giulio; Baban, Anwar; Marino, Bruno
Congenital heart diseases and cardiovascular abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome: From well-established knowledge to new frontiers 2018 Unolt, Marta; Versacci, Paolo; Anaclerio, Silvia; Lambiase, Caterina; Calcagni, Giulio; Trezzi, Matteo; Carotti, Adriano; Crowley, Terrence Blaine; Zackai, Elaine H.; Goldmuntz, Elizabeth; Gaynor, James William; Digilio, Maria Cristina; Mcdonald-Mcginn, Donna M.; Marino, Bruno
Clinical presentation and natural history of hypertrophic cardiomyopathy in RASopathies 2018 Calcagni, Giulio; Adorisio, Rachele; Martinelli, Simone; Grutter, Giorgia; Baban, Anwar; Versacci, Paolo; Digilio, Maria Cristina; Drago, Fabrizio; Gelb, Bruce D.; Tartaglia, Marco; Marino, Bruno
Heterozygous missense mutations in NFATC1 are associated with atrioventricular septal defect 2018 Ferese, R.; Bonetti, M.; Consoli, F.; Guida, V.; Sarkozy, A.; Lepri, F. R.; Versacci, P.; Gambardella, S.; Calcagni, G.; Margiotti, K.; Piceci Sparascio, F.; Hozhabri, H.; Mazza, T.; Digilio, M. C.; Dallapiccola, B.; Tartaglia, M.; Hertog, J. D.; De Luca, A.; Marino, Bruno
Impact of genetic studies on comprehension and treatment of congenital heart disease 2018 Alicandro, Tatiana; Putotto, Carolina; Calcagni, Giulio; Unolt, Marta; Mastromoro, Gioia; Digilio, Maria Cristina; Versacci, Paolo; Marino, Bruno
Long-term survival and phenotypic spectrum in heterotaxy syndrome: a 25-year follow-up experience 2018 Baban, Anwar; Cantarutti, Nicoletta; Adorisio, Rachele; Lombardi, Roberta; Calcagni, Giulio; Piano Mortari, Eva; Dallapiccola, Bruno; Marino, Bruno; Iorio, FIORE SALVATORE; Carsetti, Rita; Digilio, Maria Cristina; Giannico, Salvatore; Drago, Fabrizio; Carotti, Adriano
Prevalence, type, and molecular spectrum of NF1 mutations in patients with neurofibromatosis type 1 and congenital heart disease 2019 Pinna, Valentina; Daniele, Paola; Calcagni, Giulio; Mariniello, Lucio; Criscione, Roberta; Giardina, Chiara; Lepri, Francesca Romana; Hozhabri, Hossein; Alberico, Angela; Cavone, Stefania; Morella, Annunziata Tina; Mandile, Roberta; Annunziata, Francesca; Di Giosaffatte, Niccolò; D'Asdia, Maria Cecilia; Versacci, Paolo; Capolino, Rossella; Strisciuglio, Pietro; Giustini, Sandra; Melis, Daniela; Digilio, Maria Cristina; Tartaglia, Marco; Marino, Bruno; De Luca, Alessandro
Pediatric patients with RASopathy-associated hypertrophic cardiomyopathy: the multifaceted consequences of PTPN11 mutations 2019 Calcagni, G.; Digilio, M. C.; Marino, B.; Tartaglia, M.
Prospects for fundamental physics with LISA 2020 Barausse, Enrico; Berti, Emanuele; Hertog, Thomas; Hughes, Scott A.; Jetzer, Philippe; Pani, Paolo; Sotiriou, Thomas P.; Tamanini, Nicola; Witek, Helvi; Yagi, Kent; Yunes, Nicolás; Abdelsalhin, T.; Achucarro, A.; van Aelst, K.; Afshordi, N.; Akcay, S.; Annulli, L.; Arun, K. G.; Ayuso, I.; Baibhav, V.; Baker, T.; Bantilan, H.; Barreiro, T.; Barrera-Hinojosa, C.; Bartolo, N.; Baumann, D.; Belgacem, E.; Bellini, E.; Bellomo, N.; Ben-Dayan, I.; Bena, I.; Benkel, R.; Bergshoefs, E.; Bernard, L.; Bernuzzi, S.; Bertacca, D.; Besancon, M.; Beutler, F.; Beyer, F.; Bhagwat, S.; Bicak, J.; Biondini, S.; Bize, S.; Blas, D.; Boehmer, C.; Boller, K.; Bonga, B.; Bonvin, C.; Bosso, P.; Bozzola, G.; Brax, P.; Breitbach, M.; Brito, R.; Bruni, M.; Brügmann, B.; Bulten, H.; Buonanno, A.; Burko, L. M.; Burrage, C.; Cabral, F.; Calcagni, G.; Caprini, C.; Cárdenas-Avendaño, A.; Celoria, M.; Chatziioannou, K.; Chernoff, D.; Clough, K.; Coates, A.; Comelli, D.; Compère, G.; Croon, D.; Cruces, D.; Cusin, G.; Dalang, C.; Danielsson, U.; Das, S.; Datta, S.; de Boer, J.; De Luca, V.; De Rham, C.; Desjacques, V.; Destounis, K.; Filippo, F. Di; Dima, A.; Dimastrogiovanni, E.; Dolan, S.; Doneva, D.; Duque, F.; Durrer, R.; East, W.; Easther, R.; Elley, M.; Ellis, J. R.; Emparan, R.; Ezquiaga, J. M.; Fairbairn, M.; Fairhurst, S.; Farmer, H. F.; Fasiello, M. R.; Ferrari, V.; Ferreira, P. G.; Ficarra, G.; Figueras, P.; Fisenko, S.; Foffa, S.; Franchini, N.; Franciolini, G.; Fransen, K.; Frauendiener, J.; Frusciante, N.; Fujita, R.; Gair, J.; Ganz, A.; Garcia, P.; Garcia-Bellido, J.; Garriga, J.; Geiger, R.; Geng, C.; Gergely, L. Á.; Germani, C.; Gerosa, D.; Giddings, S. B.; Gourgoulhon, E.; Grandclement, P.; Graziani, L.; Gualtieri, L.; Haggard, D.; Haino, S.; Halburd, R.; Han, W. -B.; Hawken, A. J.; Hees, A.; Heng, I. S.; Hennig, J.; Herdeiro, C.; Hervik, S.; Holten, J. v.; Hoyle, C. J. D.; Hu, Y.; Hull, M.; Ikeda, T.; Isi, M.; Jenkins, A.; Julié, F.; Kajfasz, E.; Kalaghatgi, C.; Kaloper, N.; Kamionkowski, M.; Karas, V.; Kastha, S.; Keresztes, Z.; Kidder, L.; Kimpson, T.; Klein, A.; Klioner, S.; Kokkotas, K.; Kolesova, H.; Kolkowitz, S.; Kopp, J.; Koyama, K.; Krishnendu, N. V.; Kroon, J. A. V.; Kunz, M.; Lahav, O.; Landragin, A.; Lang, R. N.; Poncin-Lafitte, C. Le; Lemos, J.; Li, B.; Liberati, S.; Liguori, M.; Lin, F.; Liu, G.; Lobo, F. S. N.; Loll, R.; Lombriser, L.; Lovelace, G.; Macedo, R. P.; Madge, E.; Maggio, E.; Maggiore, M.; Marassi, S.; Marcoccia, P.; Markakis, C.; Martens, W.; Martinovic, K.; Martins, C. J. A. P.; Maselli, A.; Mastrogiovanni, S.; Matarrese, S.; Matas, A.; Mavromatos, N. E.; Mazumdar, A.; Meerburg, P. D.; Megias, E.; Miller, J.; Mimoso, J. P.; Mittnacht, L.; Montero, M. M.; Moore, B.; Martin-Moruno, P.; Musco, I.; Nakano, H.; Nampalliwar, S.; Nardini, G.; Nielsen, A.; Novák, J.; Nunes, N. J.; Okounkova, M.; Oliveri, R.; Oppizzi, F.; Orlando, G.; Oshita, N.; Pappas, G.; Paschalidis, V.; Peiris, H.; Peloso, M.; Perkins, S.; Pettorino, V.; Pikovski, I.; Pilo, L.; Podolsky, J.; Pontzen, A.; Prabhat, S.; Pratten, G.; Prokopec, T.; Prouza, M.; Qi, H.; Raccanelli, A.; Rajantie, A.; Randall, L.; Raposo, G.; Raymond, V.; Renaux-Petel, S.; Ricciardone, A.; Riotto, A.; Robson, T.; Roest, D.; Rollo, R.; Rosofsky, S.; Ruan, J. J.; Rubiera-García, D.; Ruiz, M.; Rusu, M.; Sabatie, F.; Sago, N.; Sakellariadou, M.; Saltas, I. D.; Sberna, L.; Sathyaprakash, B.; Scheel, M.; Schmidt, P.; Schutz, B.; Schwaller, P.; Shao, L.; Shapiro, S. L.; Shoemaker, D.; Silva, A. d.; Simpson, C.; Sopuerta, C. F.; Spallicci, A.; Stefanek, B. A.; Stein, L.; Stergioulas, N.; Stott, M.; Sutton, P.; Svarc, R.; Tagoshi, H.; Tahamtan, T.; Takeda, H.; Tanaka, T.; Tantilian, G.; Tasinato, G.; Tattersall, O.; Teukolsky, S.; Tiec, A. L.; Theureau, G.; Trodden, M.; Tolley, A.; Toubiana, A.; Traykova, D.; Tsokaros, A.; Unal, C.; Unnikrishnan, C. S.; Vagenas, E. C.; Valageas, P.; Vallisneri, M.; Brand, J. Van den; Broeck, C. Van den; de Meent, M. van; Vanhove, P.; Varma, V.; Veitch, J.; Vercnocke, B.; Verde, L.; Vernieri, D.; Vernizzi, F.; Vicente, R.; Vidotto, F.; Visser, M.; Vlah, Z.; Vretinaris, S.; Völkel, S.; Wang, Q.; Wang, Yu-Tong; Werner, M. C.; Westernacher, J.; Weygaert, R. v. d.; Wiltshire, D.; Wiseman, T.; Wolf, P.; Wu, K.; Yamada, K.; Yang, H.; Yi, L.; Yue, X.; Yvon, D.; Zilhão, M.; Zimmerman, A.; Zumalacarregui, M.
Differences in morbidity and mortality in Down syndrome are related to the type of congenital heart defect 2020 Baban, A.; Olivini, N.; Cantarutti, N.; Cali, F.; Vitello, C.; Valentini, D.; Adorisio, R.; Calcagni, G.; Alesi, V.; Di Mambro, C.; Villani, A.; Dallapiccola, B.; Digilio, M. C.; Marino, B.; Carotti, A.; Drago, F.
Congenital heart defects in molecularly confirmed KBG syndrome patients 2021 Digilio, M. C.; Calcagni, G.; Gnazzo, M.; Versacci, P.; Dentici, M. L.; Capolino, R.; Sinibaldi, L.; Baban, A.; Putotto, C.; Alfieri, P.; Unolt, M.; Lepri, F. R.; Alesi, V.; Genovese, S.; Novelli, A.; Marino, B.; Dallapiccola, B.
Cardiac defects and genetic syndromes: old uncertainties and new insights 2021 Calcagni, G.; Pugnaloni, F.; Digilio, M. C.; Unolt, M.; Putotto, C.; Niceta, M.; Baban, A.; Sparascio, F. P.; Drago, F.; De Luca, A.; Tartaglia, M.; Marino, B.; Versacci, P.
Smith–Magenis syndrome: Report of morphological and new functional cardiac findings with review of the literature 2021 Onesimo, R.; Versacci, P.; Delogu, A. B.; De Rosa, G.; Pugnaloni, F.; Blandino, R.; Leoni, C.; Calcagni, G.; Digilio, M. C.; Zollino, M.; Marino, B.; Zampino, G.
Hypertrophic Cardiomyopathy in RASopathies: Diagnosis, Clinical Characteristics, Prognostic Implications, and Management 2022 Lioncino, M.; Monda, E.; Verrillo, F.; Moscarella, E.; Calcagni, G.; Drago, F.; Marino, B.; Digilio, M. C.; Putotto, C.; Calabro, P.; Russo, M. G.; Roberts, A. E.; Gelb, B. D.; Tartaglia, M.; Limongelli, G.
Congenital heart defects in the recurrent 2q13 deletion syndrome 2022 Digilio, M. C.; Dentici, M. L.; Loddo, S.; Laino, L.; Calcagni, G.; Genovese, S.; Capolino, R.; Bottillo, I.; Calvieri, G.; Dallapiccola, B.; Marino, B.; Novelli, A.; Versacci, P.
Crossed pulmonary arteries: An underestimated cardiovascular variant with a strong association with genetic syndromes{\textemdash}A report of 74 cases with systematic review of the literature 2022 Mastromoro, Gioia; Calcagni, Giulio; Vignaroli, Walter; Anaclerio, Silvia; Pugnaloni, Flaminia; Rinelli, Gabriele; Secinaro, Aurelio; Bordonaro, Veronica; Putotto, Carolina; Unolt, Marta; Cristina Digilio, Maria; MARINO TAUSSIG DE BODONIA, Bruno; Versacci, Paolo
22q11.2 Deletion Syndrome. Impact of Genetics in the Treatment of Conotruncal Heart Defects 2022 Putotto, C.; Pugnaloni, F.; Unolt, M.; Maiolo, S.; Trezzi, M.; Digilio, M. C.; Cirillo, A.; Limongelli, G.; Marino, B.; Calcagni, G.; Versacci, P.
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