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Arylthioindoles, potent inhibitors of tubulin polymerization. 1-gen-2004 DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Coluccia, Antonio; Edler, M. C.; Barbera, M. C.; Brancale, A.; Wilcox, E.; Hamel, E.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Arylthioindoles, Potent Inhibitors of Tubulin Polymerization. 1-gen-2005 DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Coluccia, Antonio; Piscitelli, Francesco; Edler, M. C.; Barbera, M. C.; Brancale, A.; Hamel, E.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Dihalo Indolyl Aryl Sulfones (IASs) Highly Active In Vitro Against HIV-1 WT and Variants Carrying NNRTI Resistance Mutations. 1-gen-2005 DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Ragno, Rino; Coluccia, Antonio; Maga, G.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Docking and 3-D QSAR Studies on Indolyl Aryl Sulfones. Binding Mode Exploration at the HIV-1 Reverse Transcriptase Non-Nucleoside Binding Site and Design of Highly Active N-(2-Hydroxyethyl)carboxamide and N-(2-Hydroxyethyl)carbohydrazide Derivatives. 1-gen-2005 Ragno, Rino; Artico, Marino; DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Coluccia, Antonio; DI PASQUALI, A.; Silvestri, Romano
Design, molecular modeling, synthesis, and anti-HIV-1 activity of new indolyl aryl sulfones. Novel derivatives of the indole-2-carboxamide 1-gen-2006 Ragno, Rino; Coluccia, Antonio; LA REGINA, Giuseppe; Gabriella De, Martino; Piscitelli, Francesco; Antonio, Lavecchia; Ettore, Novellino; Alberto, Bergamini; Chiara, Ciaprini; Anna, Sinistro; Giovanni, Maga; Emanuele, Crespan; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Indolyl aryl sulphones as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: synthesis, biological evaluation and binding mode studies of new derivatives at indole-2-carbxamide. 1-gen-2006 DE MARTINO, G.; LA REGINA, Giuseppe; Ragno, Rino; Coluccia, Antonio; Bergamini, A.; Caprini, C.; Sinistro, A.; Maga, G.; Crespan, E.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
New Arylthioindoles: Potent Inhibitors of Tubulin Polymerization. 2. Structure-Activity Relationships and Molecular Modeling Studies. 1-gen-2006 DE MARTINO, G.; Edler, M. C.; LA REGINA, Giuseppe; Coluccia, Antonio; Barbera, M. C.; Barrow, D.; Nicholson, R. I.; Chiosis, G.; Brancale, A.; Hamel, E.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Improved 3-D QSAR Model on Indolyl Aryl Sulfones: Design of potent anti-HIV-1 active against both wild type and mutant form of RT. 1-gen-2006 Coluccia, Antonio; Ragno, Rino; LA REGINA, Giuseppe; Silvestri, Romano
Indole nucleus as a selected pharmacophore for the design of novel highly anti-HIV RT inhibitors and also capable to inhibit tumor cell replication. 1-gen-2006 Silvestri, Romano; Artico, Marino; LA REGINA, Giuseppe; Piscitelli, Francesco; Coluccia, Antonio; Ragno, Rino
Structure-Based and 3-D QSAR Drug Design of New Indolyl Aryl Sulfones. 1-gen-2006 Coluccia, Antonio; Ragno, Rino; LA REGINA, Giuseppe; Artico, Marino; Silvestri, Romano
COMBINE, VALIDATE and GRID/GOLPE Application on HIV-RT Inhibitors: Developing of Models from Experimental Available Ligand-Enzyme Complexes and Predictive Ability 1-gen-2006 Ragno, Rino; Coluccia, Antonio; Antonella, Caroli
Arylthioindole Inhibitors of Tubulin Polymerization. 3. Biological Evaluation, Structure−Activity Relationships and Molecular Modeling Studies 1-gen-2007 LA REGINA, Giuseppe; Edler, M. C.; Brancale, A.; Kandil, S.; Coluccia, Antonio; Piscitelli, Francesco; Hamel, E.; DE MARTINO, G.; Matesanz, R.; Daz, J. F.; Scovassi, A. I.; Ennio, P.; Lavecchia, A.; Novellino, E.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Indolyl aryl sulphones as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors: docking and 3-D QSAR studies. 1-gen-2007 Ragno, Rino; Coluccia, Antonio; LA REGINA, Giuseppe; Silvestri, Romano
Indolyl Aryl Sulfones as HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors: Role of Two Halogen Atoms at the Indole Ring in Developing New Analogues with Improved Antiviral Activity 1-gen-2007 LA REGINA, Giuseppe; Coluccia, Antonio; Piscitelli, Francesco; Bergamini, A.; Sinistro, A.; Cavazza, A.; Maga, G.; Samuele, A.; Zanoli, S.; Novellino, E.; Artico, Marino; Silvestri, Romano
Arylthioindoles: Docking and Molecular Dynamics Studies. 1-gen-2007 LA REGINA, Giuseppe; Piscitelli, Francesco; Coluccia, Antonio; Minelli, L.; Brancale, A.; Kandil, S.; Lavecchia, A.; Novellino, E.; Silvestri, Romano
Synthesis of Indol Aryl Sulfones bearing Natural and Unnatural Aminoacids as Potent HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase. 1-gen-2007 Piscitelli, Francesco; LA REGINA, Giuseppe; Coluccia, Antonio; Sansone, A.; Giordano, C.; Bergamini, A.; Sinistro, A.; Cavazza, A.; Maga, G.; Samuele, A.; Zanoli, S.; Lavecchia, A.; Novellino, E.; Silvestri, Romano
Arylthioindoles: Design, Synthesis and Biological Activity 1-gen-2007 LA REGINA, Giuseppe; Piscitelli, Francesco; Coluccia, Antonio; Brancale, A.; Hamel, E.; Diaz, J. F.; Scovassi, A. I.; Lavecchia, A.; Novellino, E.; Silvestri, Romano
Cdc25B phosphatase inhibitors in cancer therapy: latest developments, trends and medicinal chemistry perspective. 1-gen-2008 Lavecchia, A; Coluccia, Antonio; DI GIOVANNI, C; Novellino, E.
Progress in the development of arylthioindoles, potent inhibitors of tubulin polymerization and MCF-7 cell growth. 1-gen-2008 LA REGINA, Giuseppe; Piscitelli, Francesco; Coluccia, Antonio; Brancale, A.; Hamel, E.; Diaz, J. F.; Scovassi, A. I.; Lavecchia, A.; Novellino, E.; Silvestri, Romano
Progress in the development of arylthioindoles, potent inhibitors of tubulin polymerization and MCF-7 cell growth. 1-gen-2008 LA REGINA, Giuseppe; Piscitelli, Francesco; Coluccia, Antonio; Brancale, A.; Hamel, E.; Diaz, J. F.; Scovassi, A. I.; Lavecchia, A.; Novellino, E.; Silvestri, Romano
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