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Heterozygous missense mutations in NFATC1 are associated with atrioventricular septal defect
2018 Ferese, R.; Bonetti, M.; Consoli, F.; Guida, V.; Sarkozy, A.; Lepri, F. R.; Versacci, P.; Gambardella, S.; Calcagni, G.; Margiotti, K.; Piceci Sparascio, F.; Hozhabri, H.; Mazza, T.; Digilio, M. C.; Dallapiccola, B.; Tartaglia, M.; Hertog, J. D.; De Luca, A.; Marino, Bruno
Prevalence, type, and molecular spectrum of NF1 mutations in patients with neurofibromatosis type 1 and congenital heart disease
2019 Pinna, Valentina; Daniele, Paola; Calcagni, Giulio; Mariniello, Lucio; Criscione, Roberta; Giardina, Chiara; Lepri, Francesca Romana; Hozhabri, Hossein; Alberico, Angela; Cavone, Stefania; Morella, Annunziata Tina; Mandile, Roberta; Annunziata, Francesca; Di Giosaffatte, Niccolò; D'Asdia, Maria Cecilia; Versacci, Paolo; Capolino, Rossella; Strisciuglio, Pietro; Giustini, Sandra; Melis, Daniela; Digilio, Maria Cristina; Tartaglia, Marco; Marino, Bruno; De Luca, Alessandro
The global emergency of novel coronavirus (SARS-CoV-2). An update of the current status and forecasting
2020 Hozhabri, Hossein; PICECI SPARASCIO, Francesca; Sohrabi, Hamidreza; Mousavifar, Leila; Roy, René; Scribano, Daniela; De Luca, Alessandro; AMBROSI SACCONI ROSATI, Cecilia; Sarsharjeryandeh, Meysam
Copy number variation analysis implicates novel pathways in patients with oculo-auriculo-vertebral-spectrum and congenital heart defects
2021 Guida, V.; Piceci Sparascio, F.; Bernardini, L.; Pancheri, F.; Melis, D.; Cocciadiferro, D.; Pagnoni, M.; Puzzo, M.; Goldoni, M.; Barone, C.; Hozhabri, H.; Putotto, C.; Giuffrida, M. G.; Briuglia, S.; Palumbo, O.; Bianca, S.; Stanzial, F.; Benedicenti, F.; Kariminejad, A.; Forzano, F.; Baghernajad Salehi, L.; Mattina, T.; Brancati, F.; Castori, M.; Carella, M.; Fadda, M. T.; Iannetti, G.; Dallapiccola, B.; Digilio, M. C.; Marino, B.; Tartaglia, M.; De Luca, A.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Heterozygous missense mutations in NFATC1 are associated with atrioventricular septal defect | 2018 | Ferese, R.; Bonetti, M.; Consoli, F.; Guida, V.; Sarkozy, A.; Lepri, F. R.; Versacci, P.; Gambardella, S.; Calcagni, G.; Margiotti, K.; Piceci Sparascio, F.; Hozhabri, H.; Mazza, T.; Digilio, M. C.; Dallapiccola, B.; Tartaglia, M.; Hertog, J. D.; De Luca, A.; Marino, Bruno | |
| Prevalence, type, and molecular spectrum of NF1 mutations in patients with neurofibromatosis type 1 and congenital heart disease | 2019 | Pinna, Valentina; Daniele, Paola; Calcagni, Giulio; Mariniello, Lucio; Criscione, Roberta; Giardina, Chiara; Lepri, Francesca Romana; Hozhabri, Hossein; Alberico, Angela; Cavone, Stefania; Morella, Annunziata Tina; Mandile, Roberta; Annunziata, Francesca; Di Giosaffatte, Niccolò; D'Asdia, Maria Cecilia; Versacci, Paolo; Capolino, Rossella; Strisciuglio, Pietro; Giustini, Sandra; Melis, Daniela; Digilio, Maria Cristina; Tartaglia, Marco; Marino, Bruno; De Luca, Alessandro | |
| The global emergency of novel coronavirus (SARS-CoV-2). An update of the current status and forecasting | 2020 | Hozhabri, Hossein; PICECI SPARASCIO, Francesca; Sohrabi, Hamidreza; Mousavifar, Leila; Roy, René; Scribano, Daniela; De Luca, Alessandro; AMBROSI SACCONI ROSATI, Cecilia; Sarsharjeryandeh, Meysam | |
| Copy number variation analysis implicates novel pathways in patients with oculo-auriculo-vertebral-spectrum and congenital heart defects | 2021 | Guida, V.; Piceci Sparascio, F.; Bernardini, L.; Pancheri, F.; Melis, D.; Cocciadiferro, D.; Pagnoni, M.; Puzzo, M.; Goldoni, M.; Barone, C.; Hozhabri, H.; Putotto, C.; Giuffrida, M. G.; Briuglia, S.; Palumbo, O.; Bianca, S.; Stanzial, F.; Benedicenti, F.; Kariminejad, A.; Forzano, F.; Baghernajad Salehi, L.; Mattina, T.; Brancati, F.; Castori, M.; Carella, M.; Fadda, M. T.; Iannetti, G.; Dallapiccola, B.; Digilio, M. C.; Marino, B.; Tartaglia, M.; De Luca, A. |
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